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    Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
    6.
    发明申请
    Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives 失效
    氟取代的2-氧代 - 氮杂环庚烷衍生物

    公开(公告)号：US20070037789A1

    公开(公告)日：2007-02-15

    申请号：US11500662

    申请日：2006-08-08

    申请人： Alexander Flohr ,  Guido Galley ,  Roland Jakob-Roetne ,  Eric Kitas ,  Wolfgang Wostl

    发明人： Alexander Flohr ,  Guido Galley ,  Roland Jakob-Roetne ,  Eric Kitas ,  Wolfgang Wostl

    IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D223/12

    CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D223/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

    摘要： The invention relates to compounds of general formula wherein R1, R2, R3/R3′, R4/R4′ and R5/R5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

    摘要翻译： 本发明涉及通式的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 3，R 3， R 4 / R 4'和R 5 / R 5'如说明书中所定义，并且在药学上 可接受的酸加成盐，旋光纯对映异构体，外消旋物或非对映体混合物。 该化合物是γ-分泌酶抑制剂，其可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌和乳腺癌以及造血系统的恶性肿瘤。

    6-oxo-6,7-dihydro-5h-dibenzo[b,d]azepin-7-yl derivatives
    7.
    发明授权
    6-oxo-6,7-dihydro-5h-dibenzo[b,d]azepin-7-yl derivatives 失效
    6-氧代-6,7-二氢-5H-二苯并[b，d]吖庚因-7-基衍生物

    公开(公告)号：US07544679B2

    公开(公告)日：2009-06-09

    申请号：US12019667

    申请日：2008-01-25

    申请人： Alexander Flohr ,  Roland Jakob-Roetne ,  Wolfgang Wostl

    发明人： Alexander Flohr ,  Roland Jakob-Roetne ,  Wolfgang Wostl

    IPC分类号： C07D223/18 ,  A61K31/55

    CPC分类号： C07D223/18

    摘要： The invention relates to 6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl derivatives of formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are γ-secretase inhibitors useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancer, including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的6-氧代-6,7-二氢-5H-二苯并[b，d]吖庚因-7-基衍生物，其中R 1，R 2和R 3如本文所定义。 该化合物是可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症的γ-分泌酶抑制剂，包括但不限于宫颈癌和乳腺癌以及造血系统的恶性肿瘤。

    Malonamide derivatives
    10.
    发明申请
    Malonamide derivatives 失效
    丙二酰胺衍生物

    公开(公告)号：US20060122168A1

    公开(公告)日：2006-06-08

    申请号：US11289176

    申请日：2005-11-30

    申请人： Alexander Flohr ,  Roland Jakob-Roetne ,  Wolfgang Wostl

    发明人： Alexander Flohr ,  Roland Jakob-Roetne ,  Wolfgang Wostl

    IPC分类号： A61K31/553 ,  C07D281/02

    CPC分类号： C07D267/14 ,  C07D413/12

    摘要： The invention relates to compounds of the formula I wherein R, R1, R2, R3, X, and n are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof. Compounds of the invention are useful for the treatment of Alzheimer's disease.

    摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1，R 2，R 2，R 3，X和n定义在式 规范。 本发明还提供其药学上合适的酸加成盐和所有形式的光学纯对映异构体，接受物或非对映异构体及其非对映体混合物。 本发明的化合物可用于治疗阿尔茨海默氏病。