公开(公告)号：US4467093A

公开(公告)日：1984-08-21

申请号：US402487

申请日：1982-07-27

申请人： Branko Jenko ,  Igor Langof

发明人： Branko Jenko ,  Igor Langof

IPC分类号： A61K31/4418 ,  A61K31/4422 ,  A61P9/10 ,  B01J31/00 ,  C07D211/90 ,  C07D213/55

CPC分类号： C07D211/90

摘要： In the process for preparing 4-(2'-nitrophenyl-2,6-dimethyl)-3,5-dicarbmethoxy-1,4-dihydropyridine of the formula ##STR1## 2-nitrobenzaldehyd-diacetate, methyl acetoacetate and ammonia are reacted in the presence of an inert organic solvent, such as methanol, and in the presence or absence of an organic base, such as pyridine, at a temperature of between 20.degree. and 150.degree. C. The compound is a valuable medicine for the treatment of angina pectoris.

摘要翻译： 在制备下式的4-（2'-硝基苯基-2,6-二甲基）-3,5-二甲氧基-1,4-二氢吡啶的方法中，将2-乙酰乙酸甲酯和氨反应在 在惰性有机溶剂如甲醇的存在下，在有机碱如吡啶存在或不存在的情况下，温度为20-150℃。该化合物是用于治疗心绞痛的有价值的药物 胸腺

公开(公告)号：US4304929A

公开(公告)日：1981-12-08

申请号：US128208

申请日：1980-03-07

申请人： Branko Jenko ,  Natasa Hafner-Milac ,  Joza Habjan ,  Anton Prosen ,  Igor Langof

发明人： Branko Jenko ,  Natasa Hafner-Milac ,  Joza Habjan ,  Anton Prosen ,  Igor Langof

IPC分类号： C07C229/60 ,  A61K31/196 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07C227/18 ,  C07C309/45 ,  C07C99/00

CPC分类号： C07C309/45

摘要： Preparation of 4-(n-hexadecylamino)-benzoic acid or salt thereof employing as catalyst quaternary ammonium or phosphonium salt.

摘要翻译： 使用作为催化剂季铵或鏻盐的4-（正十六烷基氨基） - 苯甲酸或其盐的制备。

公开(公告)号：US4200761A

公开(公告)日：1980-04-29

申请号：US31239

申请日：1979-04-18

申请人： Branko Jenko ,  Igor Langof ,  Joza Habjan

发明人： Branko Jenko ,  Igor Langof ,  Joza Habjan

IPC分类号： C07C277/08 ,  C07C279/28 ,  C07C323/44 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07C279/28 ,  C07C323/44

摘要： A process of preparing ##STR1## by reacting 4-thiomethyl-5-methyl imidazole with N-cyano-N'-methyl-N"-(2-chloroethyl) guanidine in a two-phase system under the conditions of phase transfer catalysis.

摘要翻译： 在相转移催化条件下，在双相体系中使4-硫甲基-5-甲基咪唑与N-氰基-N'-甲基-N“ - （2-氯乙基）胍反应制备”IMAGE“的方法 。

公开(公告)号：US5527906A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US9957

申请日：1993-01-27

申请人： Natasa H. Milac ,  Igor Langof ,  Boris Rusjakovski ,  Sandi Borisek ,  Darja Jereb

发明人： Natasa H. Milac ,  Igor Langof ,  Boris Rusjakovski ,  Sandi Borisek ,  Darja Jereb

IPC分类号： C07D501/06 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  C07D501/00 ,  C07D501/02 ,  C07D501/18 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D501/00

摘要： A new and improved process for the preparation of ceftriaxon disodium salt hemiheptahydrate of formula I ##STR1## is described, wherein 7-amino-3-{[(2,5-dihydro-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-as-triazin-3-yl)thio]methyl}-3-cephem-4-carboxylic acid disodium salt is converted with a reactive 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-syn-metoxyimino acetic acid derivative such as 2-benzo-thiazolyl-thio ester in a water solution and in the presence of a suitable inert organic solvent such as acetone, at a temperature between 0.degree. C. and 40.degree. C. and then the desired compound is isolated in a very pure form and with a high total yield.Ceftriaxon is a cephalosporin antibiotic of the third generation for parenteral application and a valuable agent for the treatment of heavy infections.

摘要翻译： 描述了制备式I的头孢曲松二钠盐半水合物的新的和改进的方法，其中7-氨基-3 - {[（2,5-二氢-6-羟基-2-甲基 - 5-氧代 - 三嗪-3-基）硫]甲基} -3-头孢烯-4-羧酸二钠盐用反应性2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-顺式 - 乙氧基亚氨基乙酸 酸衍生物如2-苯并噻唑基 - 硫代酯在水溶液中，在合适的惰性有机溶剂如丙酮存在下，在0℃至40℃之间，然后分离所需化合物 以非常纯净的形式和高的总产量。 头孢曲松是第三代用于肠胃外应用的头孢菌素抗生素和用于治疗重度感染的有价值的药剂。