公开(公告)号：US07449544B2

公开(公告)日：2008-11-11

申请号：US10441952

申请日：2003-05-19

申请人： Daniella I. Zheleva ,  Peter Martin Fischer ,  Campbell McInnes ,  Martin J. I. Andrews ,  Weng C. Chan ,  Gail E. Atkinson

发明人： Daniella I. Zheleva ,  Peter Martin Fischer ,  Campbell McInnes ,  Martin J. I. Andrews ,  Weng C. Chan ,  Gail E. Atkinson

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07K5/02 ,  C07K1/00 ,  C07K1/107 ,  A61K38/12

CPC分类号： C07K14/4738 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to p21 derived peptides capable of inhibiting CDK/cyclin complexes, particularly cyclins A or E/CDK2, by modifying the interaction with their substrates. The peptides are derived from a C-terminal region of p21 and display selectivity for cyclin/CDK2 inhibition over cyclin/CDK4 inhibition. Variants of such peptides particularly involving certain alanine replacements are shown to be particularly potent.

摘要翻译： 本发明涉及通过改变与其底物的相互作用能够抑制CDK /细胞周期蛋白复合物，特别是细胞周期蛋白A或E / CDK2的p21衍生肽。 肽衍生自p21的C末端区域，并显示细胞周期蛋白/ CDK2抑制对细胞周期蛋白/ CDK4抑制的选择性。 特别涉及某些丙氨酸替代物的这些肽的变体显示特别有效。