公开(公告)号：US4442111A

公开(公告)日：1984-04-10

申请号：US395631

申请日：1982-07-06

申请人： Erich Muller ,  Josef Nickl ,  Berthold Narr ,  Josef Roch ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

发明人： Erich Muller ,  Josef Nickl ,  Berthold Narr ,  Josef Roch ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  C07D209/34 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D401/02 ,  C07D401/12 ,  C07D409/02 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D209/34 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein n is 0 or 1;A is methylene, vinylene or ethylene optionally substituted by lower alkyl;B is alkylene;R.sub.1 is an optionally substituted alkyl, phenyl or naphthyl group, or a cycloalkyl or pyridyl group; andR.sub.2 is hydrogen or acyl;and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.

摘要翻译： 其中n为0或1的式（I）的化合物; A是任选被低级烷基取代的亚甲基，亚乙烯基或乙烯基; B是亚烷基; R1是任选取代的烷基，苯基或萘基，或环烷基或吡啶基; 并且R 2是氢或酰基; 和无毒的，药学上可接受的酸加成盐。 化合物及其盐可用作抗血栓形成剂。

公开(公告)号：US4329347A

公开(公告)日：1982-05-11

申请号：US172009

申请日：1980-07-24

申请人： Erich Muller ,  Josef Nickl ,  Josef Roch ,  Berthold Narr ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

发明人： Erich Muller ,  Josef Nickl ,  Josef Roch ,  Berthold Narr ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D209/34 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/24 ,  C07D215/26 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D215/227 ,  A61K31/47 ,  C07D209/34 ,  C07D215/24 ,  C07D215/26 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein W is vinylene, methyl-vinylene, methylene or ethylene;m is 0, 1 or 2;D is straight or branched alkylene of 2 to 6 carbon atoms, straight or branched hydroxy-alkylene of 3 to 6 carbon atoms, or xylylene;R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms;R.sub.2 is cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, aralkyl of 7 to 11 carbon atoms, heteroaryl, heteroarlkyl, 1,2,4-triazolyl, triphenylmethyl, 4,5-bis-(p-chlorophenyl)-oxazol-2-yl, N-methyl-cyclohexylamino-carbonylmethyl,-amino-iminomethyl or, when m is 1 or D is hydroxyalkylene or xylylene, also alkyl of 1 to 6 carbon atoms; andR.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino, acetylamino or nitro.The compounds of the invention are useful as cardiotonics and as antithrombotics.

摘要翻译： 其中W是亚乙烯基，甲基亚乙烯基，亚甲基或亚乙基的式“IMAGE”的化合物; m为0,1或2; D是2至6个碳原子的直链或支链亚烷基，3至6个碳原子的直链或支链羟基 - 亚烷基，或亚二甲苯; R1是氢或1至3个碳原子的烷基; R 2是3至6个碳原子的环烷基，6至10个碳原子的芳基，7至11个碳原子的芳烷基，杂芳基，杂芳烷基，1,2,4-三唑基，三苯基甲基，4,5-双 - （对氯苯基） ） - 恶唑-2-基，N-甲基 - 环己基氨基 - 羰基甲基， - 氨基 - 亚氨基甲基，或者当m为1或D为羟基亚烷基或亚二甲苯基时，也为1至6个碳原子的烷基; R 3和R 4各自为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基，氨基，乙酰氨基或硝基。 本发明的化合物可用作强心剂和抗血栓药。

公开(公告)号：US4690923A

公开(公告)日：1987-09-01

申请号：US712341

申请日：1985-03-15

申请人： Josef Roch ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Josef Nickl ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

发明人： Josef Roch ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Josef Nickl ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/54 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a substituted alkoxy group, or an optionally substituted mercapto or amino group,R.sub.2 is a cyclic imino group,R.sub.3 is hydrogen, phenyl, alkyl or acyl, andn is 2 or 3,and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.

摘要翻译： 其中R 1是取代的烷氧基，或任意取代的巯基或氨基，R 2是环状亚氨基，R 3是氢，苯基，烷基或酰基，n是2或3， 其药学上可接受的酸加成盐; 化合物及其盐可用作抗血栓形成剂。

公开(公告)号：US4518596A

公开(公告)日：1985-05-21

申请号：US575333

申请日：1984-01-31

申请人： Josef Roch ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Josef Nickl ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

发明人： Josef Roch ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Josef Nickl ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D487/04 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a substituted alkoxy group, or an optionally substituted mercapto or amino group,R.sub.2 is a cyclic imino group,R.sub.3 is hydrogen, phenyl, alkyl or acyl, andn is 2 or 3,and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.

摘要翻译： 其中R 1是取代的烷氧基，或任意取代的巯基或氨基，R 2是环状亚氨基，R 3是氢，苯基，烷基或酰基，n是2或3， 其药学上可接受的酸加成盐; 化合物及其盐可用作抗血栓形成剂。

公开(公告)号：US4551464A

公开(公告)日：1985-11-05

申请号：US573964

申请日：1984-01-26

申请人： Erich Muller ,  Josef Nickl ,  Berthold Narr ,  Josef Roch ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

发明人： Erich Muller ,  Josef Nickl ,  Berthold Narr ,  Josef Roch ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  C07D209/34 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D401/02 ,  C07D401/12 ,  C07D409/02 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D209/34 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein n is 0 or 1;A is methylene, vinylene or ethylene optionally substituted by lower alkyl;B is alkylene;R.sub.1 is an optionally substituted alkyl, phenyl or naphthyl group, or a cycloalkyl or pyridyl group; andR.sub.2 is hydrogen or acyl;and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.

摘要翻译： 其中n为0或1的式（I）的化合物; A是任选被低级烷基取代的亚甲基，亚乙烯基或乙烯基; B是亚烷基; R1是任选取代的烷基，苯基或萘基，或环烷基或吡啶基; 并且R 2是氢或酰基; 和无毒的，药学上可接受的酸加成盐。 化合物及其盐可用作抗血栓形成剂。

公开(公告)号：US4728646A

公开(公告)日：1988-03-01

申请号：US7990

申请日：1987-01-28

申请人： Josef Roch ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Josef Nickl ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

发明人： Josef Roch ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Josef Nickl ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/54 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a substituted alkoxy group, or an optionally substituted mercapto or amino group,R.sub.2 is a cyclic imino group,R.sub.3 is hydrogen, phenyl, alkyl or acyl, andn is 2 or 3,and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.

摘要翻译： 其中R 1是取代的烷氧基，或任意取代的巯基或氨基，R 2是环状亚氨基，R 3是氢，苯基，烷基或酰基，n是2或3， 其药学上可接受的酸加成盐; 化合物及其盐可用作抗血栓形成剂。

公开(公告)号：US4478833A

公开(公告)日：1984-10-23

申请号：US331285

申请日：1981-12-16

申请人： Josef Roch ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Josef Nickl ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

发明人： Josef Roch ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Josef Nickl ,  Walter Haarmann ,  Johannes M. Weisenberger

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61P7/02 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/505 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted alkyl;R.sub.2 is hydrogen or optionally substituted alkyl; orR.sub.1 and R.sub.2, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted cyclic imino group;R.sub.3 is an optionally substituted cyclic imino group; andR.sub.4 is substituted hydroxyl, mercapto or amino;and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.

摘要翻译： 其中R 1为任选取代的烷基; R2是氢或任选取代的烷基; 或R 1和R 2彼此连接并与它们相连的氮原子形成任选取代的环状亚氨基; R3是任选取代的环状亚氨基; R4为取代羟基，巯基或氨基; 和无毒的，药学上可接受的酸加成盐。 化合物及其盐可用作抗血栓形成剂。