公开(公告)号：US4179467A

公开(公告)日：1979-12-18

申请号：US865429

申请日：1977-12-29

申请人： Gyorgy Matolcsy ,  Piroska Bartok nee Berencsy ,  Bella Kiss ,  Eva Palosi ,  Egon Karpati ,  Laszlo Szporny

发明人： Gyorgy Matolcsy ,  Piroska Bartok nee Berencsy ,  Bella Kiss ,  Eva Palosi ,  Egon Karpati ,  Laszlo Szporny

IPC分类号： A61K31/13 ,  C07C87/02

CPC分类号： C10M1/08

摘要： New 2-amino-cyclopent-1-ene-thiocarboxylic acid-disulfides of the formula, ##STR1## wherein R is a C.sub.1-6 alkyl group having optionally a C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, carboxy and/or amino substituent, a C.sub.2-4 alkenyl group, or a C.sub.3-8 cycloalkyl group, are prepared by oxidizing the respective 2-amino-cyclopent-1-ene-dithiocarboxylic acids of the formula, ##STR2## wherein R is as defined above. The compounds of the formula (I) exert dopamine-.beta.-hydroxylase inhibiting effects and can be applied in therapy.

摘要翻译： 新的2-氨基 - 环戊-1-烯 - 硫代羧酸 - 二硫化物，其中R是具有任选C 1-4烷氧基的C 1-6烷基，羟基，羧基和/或氨基取代基 ，C 2-4链烯基或C 3-8环烷基，是通过将下式所示的2-氨基环戊-1-烯二硫代羧酸，其中R如上定义 。 式（I）化合物发挥多巴胺-β-羟化酶抑制作用，可用于治疗。

公开(公告)号：US4199598A

公开(公告)日：1980-04-22

申请号：US29475

申请日：1979-04-12

申请人： Gyorgy Matolcsy ,  Piroska Bartok nee Berencsy ,  Bela Kiss ,  Eva Palosi ,  Egon Karpati ,  Laszlo Szporny

发明人： Gyorgy Matolcsy ,  Piroska Bartok nee Berencsy ,  Bela Kiss ,  Eva Palosi ,  Egon Karpati ,  Laszlo Szporny

IPC分类号： A61K31/185

CPC分类号： A61K31/185

摘要： A method of treating mammalian noradrenaline malfunctions or dysfunction or effecting dopamine-.beta.-hydroxylase inhibition comprises administering an effective dose of an acid derivative of the formula (I), ##STR1## wherein R is C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, benzyl or C.sub.1-6 alkyl which has a C.sub.1-4 alkoxy or a hydroxy substituent, or C.sub.2-6 alkyl with a carboxy and/or amino substituent, or C.sub.5 - or C.sub.6 -unsubtituted alkyl.

摘要翻译： 治疗哺乳动物去甲肾上腺素功能障碍或功能障碍或影响多巴胺-β-羟化酶抑制的方法包括施用有效剂量的式（I）的酸衍生物，其中R是C 2-4链烯基，C 3-8 环烷基，苄基或具有C1-4烷氧基或羟基取代基的C1-6烷基，或具有羧基和/或氨基取代基的C2-6烷基或C5-或C6-未取代的烷基。

公开(公告)号：US4200650A

公开(公告)日：1980-04-29

申请号：US6523

申请日：1979-01-25

申请人： Gyorgy Matolcsy ,  Piroska Bartok nee Berencsy ,  Bela Kiss ,  Eva Palosi ,  Egon Karpati ,  Laszlo Szporny

发明人： Gyorgy Matolcsy ,  Piroska Bartok nee Berencsy ,  Bela Kiss ,  Eva Palosi ,  Egon Karpati ,  Laszlo Szporny

IPC分类号： A61K31/195

CPC分类号： A61K31/195

摘要： New 2-amino-cyclopent-1-ene-thiocarboxylic acid-disulfides of the general formula (I), ##STR1## wherein R is hydrogen, a C.sub.1-6 alkyl group having optionally a C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, carboxy and/or amino substituent, a C.sub.2-4 alkenyl group, a C.sub.3-8 cycloalkyl group or phenyl group, are prepared by oxidizing the respective 2-amino-cyclopent-1-ene-dithiocarboxylic acids of the general formula (II), ##STR2## wherein R is as defined above. The new compounds of the general formula (I) and their salts exert dopamine-.beta.-hydroxylase inhibiting effects and can be applied in the therapy.

摘要翻译： 通式（I）的新的2-氨基 - 环戊-1-烯 - 硫代羧酸 - 二硫化物，其中R是氢，任选具有C1-4烷氧基的C1-6烷基，羟基， 羧基和/或氨基取代基，C2-4烯基，C3-8环烷基或苯基，通过将通式（II）的各个2-氨基 - 环戊-1-烯 - 二硫代羧酸氧化， （II）其中R如上定义。 通式（I）的新化合物及其盐可发挥多巴胺-β-羟化酶的抑制作用，可用于治疗。