公开(公告)号：US5397794A

公开(公告)日：1995-03-14

申请号：US50067

申请日：1993-07-20

申请人： Harald Zilch ,  Alfred Mertens ,  Herbert Leinert ,  Ulrike Leser ,  Bernhard Konig ,  Hans Seidel

发明人： Harald Zilch ,  Alfred Mertens ,  Herbert Leinert ,  Ulrike Leser ,  Bernhard Konig ,  Hans Seidel

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61P31/12 ,  C07D513/04

CPC分类号： A61K31/425 ,  Y10S514/934

摘要： The present invention concerns the use of compounds of the general formula I ##STR1## for the preparation of medicaments for the treatment of viral or retroviral infections, whereby R signifies a hydrogen atom or a straight-chained or branched, saturated or unsaturated alkyl radical with 1-7 carbon atoms, which can possibly be substituted by phenyl, or a phenyl ring which can possibly be substituted one or more times by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, hydroxyl, trifluoromethyl, methylsulphonyl or halogen, such as fluorine, chlorine or bromine, n stands for the numbers 0, 1 or 2, as well as of their pharmacologically compatible salts or tautomers.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 02101 Sec。 371日期：1993年7月20日 102（e）日期1993年7月20日PCT 1991年11月6日PCT PCT。 公开号WO92 / 08457 日期：1992年5月29日。本发明涉及通式I的化合物（I）用于制备用于治疗病毒或逆转录病毒感染的药物，其中R表示氢原子或直链 或具有1-7个碳原子的支链，饱和或不饱和的烷基，其可以被苯基取代，或可以被C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，羟基取代一次或多次的苯环 ，三氟甲基，甲基磺酰基或卤素如氟，氯或溴，n代表数字0,1或2，以及它们的药理学上相容的盐或互变异构体。

公开(公告)号：US20060073566A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US11273989

申请日：2005-11-15

申请人： Kurt Lang ,  Ulrike Leser ,  Tilmann Seytter

发明人： Kurt Lang ,  Ulrike Leser ,  Tilmann Seytter

IPC分类号： C12P21/06 ,  C07H21/04 ,  C12N5/06 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K14/46 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C12N2799/026

摘要： The present invention provides isolated highly active hedgehog proteins esterified with a fatty acid having from 14 to 20 carbon atoms at the N-terminal domain of the protein. The highly active hh proteins are particularly useful therapeutic agents for treating bone disorders and neurodegenerative diseases. Methods for obtaining the highly active modified hedgehog proteins are also provided.

摘要翻译： 本发明提供了在蛋白质的N-末端结构域上用具有14至20个碳原子的脂肪酸酯化的分离的高活性刺猬蛋白。 高活性的hh蛋白质是治疗骨骼疾病和神经变性疾病的特别有用的治疗剂。 还提供了获得高活性修饰的刺猬蛋白的方法。

公开(公告)号：US06444832B1

公开(公告)日：2002-09-03

申请号：US09407981

申请日：1999-09-29

申请人： Angelika Esswein ,  Lothar Kling ,  Ulrike Leser ,  Walter-Gunar Friebe

发明人： Angelika Esswein ,  Lothar Kling ,  Ulrike Leser ,  Walter-Gunar Friebe

IPC分类号： C07C23100

CPC分类号： C07C233/18 ,  C07C233/20

摘要： Compounds of formula I in which R1 denotes hydrogen or methyl R2 denotes lower straight-chained or branched alkyl with 1 to 10 carbon atoms R3 denotes hydrogen or lower alkyl n denotes 0-12 R4 denotes alkyl, alkenyl or alkinyl with 6 to 24 carbon atoms, processes for the production thereof as well as pharmaceutical agents containing these compounds for the treatment of osteoporosis.

摘要翻译： R1表示氢或甲基R2的式Iin化合物表示具有1至10个碳原子的较低直链或支链烷基R 3表示氢或低级烷基，表示0-12R 4表示具有6至24个碳原子的烷基，烯基或炔基，其制备方法 以及含有这些化合物用于治疗骨质疏松症的药剂。

公开(公告)号：US06994990B1

公开(公告)日：2006-02-07

申请号：US09198975

申请日：1998-11-24

申请人： Kurt Lang ,  Ulrike Leser ,  Tilman Seytter

发明人： Kurt Lang ,  Ulrike Leser ,  Tilman Seytter

IPC分类号： C12P21/06

CPC分类号： C07K14/46 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C12N2799/026

摘要： The present invention provides isolated highly active hedgehog proteins esterified with a fatty acid having from 14 to 20 carbon atoms at the N-terminal domain of the protein. The highly active hh proteins are particularly useful therapeutic agents for treating bone disorders and neurodegenerative diseases. Methods for obtaining the highly active modified hedgehog proteins are also provided.

公开(公告)号：US5888967A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US492

申请日：1998-02-09

申请人： Konrad Honold ,  Lothar Kling ,  Kurt Lang ,  Ulrike Leser

发明人： Konrad Honold ,  Lothar Kling ,  Kurt Lang ,  Ulrike Leser

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K38/16 ,  A61K38/46 ,  A61K38/49 ,  A61L27/00 ,  A61P43/00 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K38/49 ,  A61K38/164

摘要： Described herein is a method of promoting osteogenesis in a patient in need thereof by administering a plasminogen activator which activates the zymogen plasminogen by cleavage between arginine 506 and valine 561 to form the serine protease plasmin.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03345 Sec。 371日期：1998年2月9日 102（e）1998年2月9日PCT PCT 1996年7月30日PCT公布。 公开号WO97 / 05891 日期1997年2月20日描述了通过施用纤维蛋白溶酶原激活剂来促进有需要的患者的成骨的方法，所述纤溶酶原激活剂通过在精氨酸506和缬氨酸561之间切割而激活酶原纤溶酶原，以形成丝氨酸蛋白酶纤溶酶。