公开(公告)号：US5256656A

公开(公告)日：1993-10-26

申请号：US853521

申请日：1992-05-12

申请人： Haruhiko Kikuchi ,  Hiroaki Satoh ,  Nobuhiro Yahata ,  Kiochiro Hagihara ,  Toru Hayakawa ,  Setsuko Mino ,  Makoto Yanai

发明人： Haruhiko Kikuchi ,  Hiroaki Satoh ,  Nobuhiro Yahata ,  Kiochiro Hagihara ,  Toru Hayakawa ,  Setsuko Mino ,  Makoto Yanai

IPC分类号： C07D471/08 ,  C07D498/08 ,  C07D513/08 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  C07D265/36 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07D513/08

摘要： Azabicyclo derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein A is a group of formula (a), (b) or (c): ##STR2## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, aralkyl or di(C.sub.1 -C.sub.4) alkylamino(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl;R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and each is hydrogen, amino, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or phthalimide;X is O or NH;R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; andY is NR, O or S;having 5-HT.sub.3 receptor antagonist activity.

摘要翻译： （I）的叠氮杂双环衍生物及其药学上可接受的盐：其中A是式（a），（b）或（c）的基团：（a） （c）其中R1是氢，C1-C10烷基，芳烷基或二（C1-C4）烷基氨基（C1-C6）烷基; R2，R3和R4可以相同或不同，各自为氢，氨基，卤素，C1-C4烷氧基或邻苯二甲酰亚胺; X是O或NH; R是C 1 -C 4烷基; Y为NR，O或S; 具有5-HT 3受体拮抗剂活性。

公开(公告)号：US5187166A

公开(公告)日：1993-02-16

申请号：US730699

申请日：1991-07-16

申请人： Haruhiko Kikuchi ,  Hiroaki Satoh ,  Nobuhiro Yahata ,  Koichiro Hagihara ,  Toru Hayakawa ,  Setsuko Mino ,  Makoto Yanai

发明人： Haruhiko Kikuchi ,  Hiroaki Satoh ,  Nobuhiro Yahata ,  Koichiro Hagihara ,  Toru Hayakawa ,  Setsuko Mino ,  Makoto Yanai

IPC分类号： C07D471/08 ,  C07D498/08 ,  C07D513/08

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07D513/08

摘要： Azabicyclo derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein A is a group of formula (a), (b) or (c): ##STR2## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, aralkyl or di(C.sub.1 -C.sub.4) alkylamino(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl;R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and each is hydrogen, amino, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or phthalimide; X is O or NH;R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; andY is NR, O or S;having 5-HT.sub.3 receptor antagonist activity.