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    Remedy for pancreatitis
    7.
    发明授权
    Remedy for pancreatitis 失效
    补救胰腺炎

    公开(公告)号：US5885993A

    公开(公告)日：1999-03-23

    申请号：US913165

    申请日：1997-09-09

    申请人： Fusao Ueda

    发明人： Fusao Ueda

    IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377

    CPC分类号： A61K31/5355 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377

    摘要： The invention relates to a therapeutic drug for pancreatitis which comprises a compound of the following general formula �I! or a salt thereof, or a solvate thereof. ##STR1## In the above formula, R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each represents hydrogen, alkyl which may be substituted, aralkyl, arylalkenyl, or aryl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the adjacent N atom, i.e. in the form of NR.sup.1 R.sup.2, represent a 4- through 8-membered cyclic amino group, which cyclic amino group may contain nitrogen, oxygen, or sulfur as a ring member in addition to the above-mentioned N atom and may be further substituted.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 00581 Sec。 371日期1997年9月9日 102（e）1997年9月9日PCT PCT 1996年3月8日PCT公布。 出版物WO96 / 28164 日期1996年9月19日本发明涉及一种胰腺炎治疗药物，其包含下列通式[I]的化合物或其盐或其溶剂合物。 在上式中，R 1和R 2可以相同或不同，各自表示氢，可以被取代的烷基，芳烷基，芳基烯基或芳基，或者R 1和R 2与相邻的N原子一起， 即以NR1R2的形式表示4-8元环状氨基，除了上述N原子之外，该环状氨基可以含有氮，氧或硫作为环成员，并且可以进一步被取代。

    Triazine derivative and medicine
    8.
    发明授权
    Triazine derivative and medicine 失效
    三嗪衍生物和药物

    公开(公告)号：US5962453A

    公开(公告)日：1999-10-05

    申请号：US776992

    申请日：1997-02-06

    申请人： Fusao Ueda ,  Takayuki Ozaki ,  Ken-ichi Nakamura

    发明人： Fusao Ueda ,  Takayuki Ozaki ,  Ken-ichi Nakamura

    IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A01N43/66 ,  C07D251/00

    CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55

    摘要： The invention relates to a medicinal composition comprising a triazine derivative of the following general formula �I! ##STR1## or a solvate thereof, or a salt thereof, as an active ingredient. In the above formula, R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each represents hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl aralkyl, or alkenyl, or jointly represent cyclic amino (NR.sup.1 R.sup.2) in combination with the adjacent nitrogen atom. The cyclic amino may contain nitrogen, oxygen, or sulfur as a ring member in addition to the adjacent nitrogen and may be further substituted. Excluded is the case in which NR.sup.1 R.sup.2 is NH.sub.2. The compound of the invention is useful as a therapeutic drug for hepatitis.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01577 Sec。 371日期1997年2月6日 102（e）日期1997年2月6日PCT 1995年8月8日PCT PCT。 公开号WO96 / 04914 日期1996年2月22日本发明涉及含有下述通式[I]的三嗪衍生物或其溶剂合物或其盐作为有效成分的药物组合物。 在上式中，R 1和R 2可以相同或不同，各自代表氢，未取代或取代的烷基芳烷基或烯基，或与相邻氮原子一起组合表示环状氨基（NR1R2）。 除了相邻的氮之外，环状氨基可以含有氮，氧或硫作为环成员，并且可以进一步被取代。 NR1R2是NH2的情况被排除。 本发明化合物可用作肝炎治疗药物。

    2,4-diamino-6-substituted-phenyl-S-triazines as nootropic agents
    9.
    发明授权
    2,4-diamino-6-substituted-phenyl-S-triazines as nootropic agents 失效
    2,4-二氨基-6-取代的苯基-S-三嗪作为诱导剂

    公开(公告)号：US4873242A

    公开(公告)日：1989-10-10

    申请号：US197102

    申请日：1988-05-20

    申请人： Kiyoshi Kimura ,  Fusao Ueda ,  Takashi Ogasawara

    发明人： Kiyoshi Kimura ,  Fusao Ueda ,  Takashi Ogasawara

    IPC分类号： C07D251/18 ,  A61K31/53 ,  A61P25/00

    CPC分类号： A61K31/53

    摘要： Compounds of the formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is hydrogen, lower alkoxy or halo, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier have been found to be useful as nootropic agents.

    摘要翻译： 式I的化合物（I）及其药学上可接受的盐，其中R 1是氢或低级烷基，R 2和R 3相同或不同，并且各自是氢，低级烷氧基或卤素，与药学上可接受的载体组合 被发现是有益的作为诱导剂。

    Neovascularization inhibitor
    10.
    发明授权
    Neovascularization inhibitor 失效
    新生血管抑制剂

    公开(公告)号：US5962454A

    公开(公告)日：1999-10-05

    申请号：US945492

    申请日：1997-10-20

    申请人： Fusao Ueda ,  Fumitaka Katoh

    发明人： Fusao Ueda ,  Fumitaka Katoh

    IPC分类号： A61K31/53

    CPC分类号： A61K31/53

    摘要： The invention relates to a neovascularization inhibitor composition comprising a compound of the following general formula �I! or a salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient, ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, aralkyl, arylalkenyl, or aryl; R.sup.2 represents optionally substituted alkyl, aralkyl, arylalkenyl, or aryl; or R.sup.1 and R.sup.2 conjoinedly and taken together with the adjacent N atom, i.e. in the form of NR.sup.1 R.sup.2, represent a 4- through 8-membered cyclic amino group optionally containing nitrogen, oxygen, or sulfur as a ring member in addition to said N atom and optionally being further substituted.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01069 Sec。 371日期：1997年10月20日 102（e）1997年10月20日PCT PCT 1996年4月19日PCT公布。 公开号WO96 / 32945 日期1996年10月24日本发明涉及新生血管形成抑制剂组合物，其包含以下通式[I]化合物或其盐或其溶剂合物作为活性成分，其中R 1表示氢，任选取代的烷基，芳烷基， 芳基烯基或芳基; R 2表示任选取代的烷基，芳烷基，芳基烯基或芳基; 或R 1和R 2与相邻的N原子（即NR 1 R 2的形式）连在一起，代表除了所述N原子之外任选地含有氮，氧或硫作为环成员的4-至8-元环氨基 并任选进一步被取代。