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    Topical hormonal composition with systemic action
    3.
    发明申请
    Topical hormonal composition with systemic action 审中-公开
    具有全身作用的局部荷尔蒙组成

    公开(公告)号：US20080227763A1

    公开(公告)日：2008-09-18

    申请号：US12077665

    申请日：2008-03-20

    申请人： Michel Lanquetin ,  Jacques Paris ,  Jean-Louis Thomas

    发明人： Michel Lanquetin ,  Jacques Paris ,  Jean-Louis Thomas

    IPC分类号： A61K31/57

    CPC分类号： A61K47/10 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7015 ,  A61K31/57 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

    摘要： The present invention relates to the area of chemotherapy and more especially to the development of new galenic forms for application to the skin.It relates more particularly to a topical hormonal composition with systemic action for the correction of progesterone deficiency in premenopausal women and for hormone replacement in menopausal women, characterized in that it contains, as the active principle, a progestogen derived from 19-nor progesterone, a vehicle permitting systemic passage of the said active principle chosen from the group comprising a solubilizing agent, an absorption promoter, a film-forming agent, a gelling agent or their mixtures, combined with or mixed with suitable excipients for production of a pharmaceutical form as a gel and/or a film.

    摘要翻译： 本发明涉及化学疗法的领域，更具体地涉及用于皮肤应用的新的盖仑制剂形式的开发。 更具体地涉及具有系统性作用的局部激素组合物，其用于矫正绝经前妇女中的孕酮缺乏和绝经妇女的激素替代，其特征在于，其包含作为活性成分的源自19-孕酮的孕激素， 允许所述活性成分的全身通过，所述活性成分选自包含增溶剂，吸收促进剂，成膜剂，胶凝剂或它们的混合物的组，与合适的赋形剂组合或与其混合，用于制备药物形式 凝胶和/或膜。

    Pharmaceutical compositions for the treatment of urinary incontinence
    7.
    发明申请
    Pharmaceutical compositions for the treatment of urinary incontinence 审中-公开
    用于治疗尿失禁的药物组合物

    公开(公告)号：US20060100182A1

    公开(公告)日：2006-05-11

    申请号：US10524131

    申请日：2003-08-06

    申请人： Caroline Rougaignon ,  Michel Lanquetin

    发明人： Caroline Rougaignon ,  Michel Lanquetin

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/195

    CPC分类号： A61K31/565 ,  A61K2300/00

    摘要： Pharmaceutical compositions for the treatment of urinary incontinence with a cholinergic and musulotropic substance, combined or not combined with a little resorbed estrogen agent, by local route, wherein the cholinergic and musculotropic substance is oxybutynin, or one of its salts, and the little resorbed estrogen agent is chosen from estriol, 16-epiestriol or estradiol in free, esterified and/or etherified form suited for vaginal or rectal administration and a method of treating urinary incontinence.

    摘要翻译： 用局部途径联合或不与一些吸收性雌激素联合的胆碱能和麻黄素物质治疗尿失禁的药物组合物，其中胆碱能和肌激素物质是奥昔布宁或其盐之一，以及少量被吸收的雌激素 药剂选自雌二醇，16-世代三醇或雌二醇，其适用于阴道或直肠给药的游离，酯化和/或醚化形式以及治疗尿失禁的方法。

    Process for crystallizing the organic substances from steroidal origin and the thus obtained compounds
    8.
    发明授权
    Process for crystallizing the organic substances from steroidal origin and the thus obtained compounds 失效
    从甾体来源结晶有机物质和由此得到的化合物的方法

    公开(公告)号：US5266712A

    公开(公告)日：1993-11-30

    申请号：US910284

    申请日：1992-08-14

    申请人： Michel Lanquetin

    发明人： Michel Lanquetin

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61P5/00 ,  A61P5/24 ,  C07J1/00 ,  C07J5/00 ,  C07J7/00 ,  C07J11/00

    CPC分类号： C07J7/0045 ,  C07J1/0025 ,  C07J1/0074 ,  C07J1/0077 ,  C07J11/00 ,  C07J5/0053

    摘要： A process for crystallizing a pharmaceutically active steroidal product, without mechanical procedure, to obtain a homogeneous granulometric class which may be prepared beforehand, wherein the product which is desired to be crystallized is dissolved in a ternary mixture made of a lipophilic solvent, a hydrophilic solvent and a surface active agent at a temperature close to the boiling point of the mixture of solvents and wherein the mixture of solvents is allowed to revert to a temperature where the crystallization initiates, then, the thus-formed crystals are recovered.

    摘要翻译： PCT No.PCT / FR91 / 00888 Sec。 371日期：1992年8月14日 102（e）日期1992年8月14日PCT 1991年11月12日PCT PCT。 公开号WO92 / 08730 日本1991年5月29日。一种用于使机械程序结晶药学活性甾体产物以获得可以预先制备的均匀粒度等级的方法，其中希望结晶的产物溶解在由 亲油溶剂，亲水性溶剂和表面活性剂，在接近溶剂混合物的沸点的温度下，使溶剂混合物回复到结晶起始的温度，然后，由此形成的晶体为 恢复。