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![Trans-glycosidation process for the synthesis of (2R, 2-alpha-R, 3a)-2-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazine](/abs-image/US/2002/05/28/US06395898B1/abs.jpg.150x150.jpg)
1.发明授权Trans-glycosidation process for the synthesis of (2R, 2-alpha-R, 3a)-2-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazine 失效用于合成（2R，2-α-R，3a）-2- [1-（3,5-双（三氟甲基）苯基）乙氧基] -3-（4-氟苯基）-1,4 恶嗪公开(公告)号：US06395898B1
公开(公告)日：2002-05-28
申请号：US09878043
申请日：2001-06-08
申请人： James M. McNamara , Matthew M. Zhao
发明人： James M. McNamara , Matthew M. Zhao
IPC分类号： C07D26532
CPC分类号： C07D265/32
摘要： The present invention is concerned with novel processes for the preparation of (2R, 2-alpha-R, 3a)-2-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazine. This compound is useful as an intermediate in the synthesis of compounds which possess pharmacological activity.
摘要翻译： 本发明涉及制备（2R，2-α-R，3a）-2- [1- [3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基-3-（4-氟苯基） - 1,4-恶嗪。 该化合物可用作合成具有药理活性的化合物的中间体。
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公开(公告)号：US06872724B2
公开(公告)日：2005-03-29
申请号：US10607091
申请日：2003-06-26
申请人： Matthew M. Zhao , Mark T. Bilodeau
发明人： Matthew M. Zhao , Mark T. Bilodeau
IPC分类号： A61K31/496 , A61K45/06 , C07D417/12 , C07D401/14
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/496 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to active polymorphs of 4-[2-(5-cyano-thiazol-2-ylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-piperazine-1-carboxylic acid methylamide which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angio-genesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, retinal ischemia, macular edema, inflammatory diseases, and the like in mammals.
摘要翻译： 本发明涉及抑制，调节和/或调节酪氨酸激酶信号的4- [2-（5-氰基 - 噻唑-2-基氨基） - 吡啶-4-基甲基] - 哌嗪-1-甲酸甲酰胺的活性多晶型物 转导，含有这些化合物的组合物及其用于治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和病症如血管生成，癌症，肿瘤生长，动脉粥样硬化，年龄相关性黄斑变性，糖尿病性视网膜病变，视网膜缺血，黄斑水肿， 炎症性疾病等。
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![Process for the synthesis of (2R, 2-alpha-R, 3A)-2-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-1, 4-oxazine](/abs-image/US/2003/07/29/US06600040B2/abs.jpg.150x150.jpg)
3.发明授权Process for the synthesis of (2R, 2-alpha-R, 3A)-2-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-1, 4-oxazine 失效合成（2R，2-α-R，3A）-2- [1-（3,5-双（三氟甲基）苯基）乙氧基] -3-（4-氟苯基）公开(公告)号：US06600040B2
公开(公告)日：2003-07-29
申请号：US09878042
申请日：2001-06-08
IPC分类号： C07D295027
CPC分类号： C07D265/32
摘要： The present invention is concerned with novel processes for the preparation of (2R, 2-alpha-R, 3a)-2-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazine. This compound is useful as an intermediate in the synthesis of compounds which possess pharmacological activity.
摘要翻译： 本发明涉及制备（2R，2-α-R，3a）-2- [1- [3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基-3-（4-氟苯基） - 1,4-恶嗪。 该化合物可用作合成具有药理活性的化合物的中间体。
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