公开(公告)号：US20070224196A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US10551525

申请日：2004-03-29

申请人： Jeff Himawan ,  Anita Hamilton ,  Francis Carr

发明人： Jeff Himawan ,  Anita Hamilton ,  Francis Carr

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K31/70 ,  A61K39/395 ,  C12N5/06 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31

摘要： The invention provides immunogenicity-reduced antibodies or antibody fragments that bind a human CR1 receptor. The immunogenicity-reduced anti-CR1 antibody of the invention comprises one or more non-human sequences modified to comprise one or more amino acid substitutions so that the immunogenicity-reduced antibody id non-immunogenic or less immunogenic to a human. The invention also provides bispecific molecules comprising such an immunogenicity-reduced anti-CR1 antibody and an antigen-recognition portion that binds a pathogen. The invention further provides methods and compositions for the treatment of diseases or disorders caused by a blood-borne immunogenic pathogen using the bispecific molecule the invention of the invention.

摘要翻译： 本发明提供结合人CR1受体的免疫原性降低的抗体或抗体片段。 本发明的免疫原性降低的抗CR1抗体包含一个或多个修饰为包含一个或多个氨基酸取代的非人序列，使得免疫原性降低的抗体id对人免疫原性较小或免疫原性较小。 本发明还提供了包含这种免疫原性降低的抗CR1抗体和结合病原体的抗原识别部分的双特异性分子。 本发明还提供了用于治疗由使用本发明的本发明的双特异性分子的由血源性免疫原性病原体引起的疾病或病症的方法和组合物。

公开(公告)号：US07405276B2

公开(公告)日：2008-07-29

申请号：US10415840

申请日：2001-11-01

申请人： Jeff Himawan

发明人： Jeff Himawan

IPC分类号： C12P21/08

CPC分类号： C07K14/70535 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2319/22 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/92 ,  C12N15/62

摘要： The invention provides methods of using protein trans-splicing for the production of bispecific molecule which has a first antigen recognition portion that binds a C3b-like receptor and a second antigen recognition portion that binds an antigenic molecule present in the circulatory system of a mammal. The invention also provides bispecific molecules produced by protein trans-splicing. The bispecific molecules of the invention can be used for the clearance of pathogenic antigenic molecules from the circulatory system of a mammal. The invention further provides methods of using protein trans-splicing for the production of polyclonal libraries of bispecific molecules, which comprise populations of bispecific molecules with different antigen recognition specificities. Such polyclonal libraries of bispecific molecules can be used for targeting multiple epitopes of a pathogenic antigenic molecule and/or multiple variants of a pathogenic antigenic molecule.

摘要翻译： 本发明提供了使用蛋白质转接用于生产具有结合C3b样受体的第一抗原识别部分和结合存在于哺乳动物的循环系统中的抗原分子的第二抗原识别部分的双特异性分子的方法。 本发明还提供通过蛋白质转接产生的双特异性分子。 本发明的双特异性分子可用于从哺乳动物的循环系统中清除病原性抗原性分子。 本发明进一步提供了使用蛋白质转接用于产生双特异性分子的多克隆文库的方法，其包含具有不同抗原识别特异性的双特异性分子的群体。 双特异性分子的这种多克隆文库可以用于靶向病原性抗原分子的多个表位和/或病原性抗原分子的多个变体。