公开(公告)号：US20070203339A1

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：US11670806

申请日：2007-02-02

申请人： Joseph KOPCHO ,  K. Reddy ,  Michael Matelich ,  Bheemarao Ugarkar

发明人： Joseph KOPCHO ,  K. Reddy ,  Michael Matelich ,  Bheemarao Ugarkar

IPC分类号： C07F9/655 ,  C07D263/04

CPC分类号： C07F9/657181

摘要： The method of preparing compounds of Formula I is described: wherein: M and V are cis to one another and MPO3H2 is a phosphonic acid selected from the group consisting of 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine, and (R)-9-(2-phosphonylmethoxypropyl)adenine; wherein V is phenyl, optionally substituted with 1-2 substituents selected from a group consisting of fluoro, chloro, and bromo; comprising: coupling a chiral 1-phenylpropane-1,3-diol, wherein the phenyl may be optionally substituted, with MPOCl2 or an N-6 substituted analogue thereof. Additionally, methods and salt forms are described that enable isolation and purification of the desired isomer.

摘要翻译： 描述了制备式I化合物的方法：其中：M和V彼此是顺式的，MPO 3 H 2是选自以下的膦酸： 9-（2-膦酰基甲氧基乙基）腺嘌呤和（R）-9-（2-膦酰基甲氧基丙基）腺嘌呤; 其中V是苯基，任选被1-2个选自氟，氯和溴的取代基取代; 包括：将其中苯基可以任选取代的手性1-苯基丙烷-1,3-二醇与MPOCl 2 N或其N-6取代的类似物偶联。 另外，描述了能够分离和纯化所需异构体的方法和盐形式。