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公开(公告)号：US20110087021A1
公开(公告)日：2011-04-14
申请号：US12672098
申请日：2008-08-12
申请人： Juergen Schnaubelt , Thomas Fachinger , Michael Konrad , Thomas Krueger , Joern Merten , Carsten Reichel , Svenja Renner , Rolf Schmid , Emanuel Stehle , Bianca Werner
发明人： Juergen Schnaubelt , Thomas Fachinger , Michael Konrad , Thomas Krueger , Joern Merten , Carsten Reichel , Svenja Renner , Rolf Schmid , Emanuel Stehle , Bianca Werner
IPC分类号： C07D487/22 , C07D309/30 , C07C69/96 , C07D413/04
CPC分类号： C07D401/14 , C07C69/96 , C07C2601/14 , C07D211/58 , C07D309/12
摘要： A process for preparing compounds of the formula (I) in which R1 and R2 are as defined in the description.
摘要翻译： 制备式（I）化合物的方法，其中R 1和R 2如说明书中所定义。
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公开(公告)号：US08288531B2
公开(公告)日：2012-10-16
申请号：US12672098
申请日：2008-08-12
申请人： Juergen Schnaubelt , Thomas Fachinger , Michael Konrad , Thomas Krueger , Joern Merten , Carsten Reichel , Svenja Renner , Rolf Schmid , Emanuel Stehle , Bianca Werner
发明人： Juergen Schnaubelt , Thomas Fachinger , Michael Konrad , Thomas Krueger , Joern Merten , Carsten Reichel , Svenja Renner , Rolf Schmid , Emanuel Stehle , Bianca Werner
IPC分类号： C07D401/14 , C07D211/58 , C07D309/12 , C07C69/96
CPC分类号： C07D401/14 , C07C69/96 , C07C2601/14 , C07D211/58 , C07D309/12
摘要： A process for preparing compounds of the formula (I) in which R1 and R2 are as defined in the description.
摘要翻译： 制备式（I）化合物的方法，其中R 1和R 2如说明书中所定义。
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3.发明授权3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1H)-one 有权3-（4-哌啶基）-2,3,4,5-四氢-1,3-苯并二氮杂-2（1H） - 酮公开(公告)号：US07473778B2
公开(公告)日：2009-01-06
申请号：US11567429
申请日：2006-12-06
IPC分类号： C07D243/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The present invention relates to a process for preparing the compound 3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1H)-one of formula which is to be found as a structural element in CGRP antagonists which are suitable above all for the oral therapy of migraine.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备化合物3-（4-哌啶基）-2,3,4,5-四氢-1,3-苯并二氮杂-2（1H） - 酮的方法，该方法将被发现为 CGRP拮抗剂中的结构元件首先适用于偏头痛的口服治疗。
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4.发明申请3-(4-PIPERIDINYL)-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPIN-2(1H)-ON 有权3-（4-哌啶基）-2,3,4,5-四氢-1,3-苯并二氮杂-2（1H） - 酮公开(公告)号：US20080009617A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：US11567429
申请日：2006-12-06
IPC分类号： C07D243/10
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The present invention relates to a process for preparing the compound 3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1H)-one of formula which is to be found as a structural element in CGRP antagonists which are suitable above all for the oral therapy of migraine.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备化合物3-（4-哌啶基）-2,3,4,5-四氢-1,3-苯并二氮杂-2（1H） - 酮的方法，该方法将被发现为 CGRP拮抗剂中的结构元件首先适用于偏头痛的口服治疗。
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