公开(公告)号：US20100216798A1

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：US11993229

申请日：2006-07-27

申请人： Kazuo Nakai ,  Fumie Takahashi ,  Kazuya Fujita ,  Yoshihiro Kozuki ,  Koichiro Mukoyoshi ,  Masamichi Inami ,  Norio Asai

发明人： Kazuo Nakai ,  Fumie Takahashi ,  Kazuya Fujita ,  Yoshihiro Kozuki ,  Koichiro Mukoyoshi ,  Masamichi Inami ,  Norio Asai

IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P37/00 ,  A61P11/06 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07D487/04

摘要： There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; —X— is —N(R1)— or the like, —R1 represents hydrogen or the like, -A- represents bond or the like, —R2 is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, —R3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, —R4, —R5 and —R6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]

摘要翻译： 提供由式（I）表示的咪唑并哒嗪或吡唑并嘧啶衍生物的稠合杂环，其具有优异的Lck抑制活性，并且可用于药物，特别是免疫抑制剂。 [其中Y和Z之一是C原子，另一个是N原子; -X-是-N（R 1） - 等，-R 1表示氢等，-A-表示键等，-R 2是环烷基，芳基等，-E-是键等， -R3是芳基，芳香族杂环等，-R4，-R5和-R6相同或不同，各自为氢等。

公开(公告)号：US07750155B2

公开(公告)日：2010-07-06

申请号：US12278580

申请日：2007-02-06

申请人： Fumiyuki Shirai ,  Hideo Tsutsumi ,  Hiromichi Itani ,  Yoshihiro Kozuki ,  Yoshiteru Eikyu ,  Taro Masunaga

发明人： Fumiyuki Shirai ,  Hideo Tsutsumi ,  Hiromichi Itani ,  Yoshihiro Kozuki ,  Yoshiteru Eikyu ,  Taro Masunaga

IPC分类号： C07D241/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： This invention relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which act as a HDAC inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of HDAC-related disease.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐。 更具体地说，本发明涉及作为HDAC抑制剂的新型N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐，涉及含有该N-羟基丙烯酰胺的HDAC抑制剂的药物组合物及其在治疗和/或预防HDAC相关性中的用途 疾病。

公开(公告)号：US20090054465A1

公开(公告)日：2009-02-26

申请号：US12278580

申请日：2007-02-06

申请人： Fumiyuki Shirai ,  Hideo Tsutsumi ,  Hiromichi Itani ,  Yoshihiro Kozuki ,  Yoshiteru Eikyu ,  Taro Masunaga

发明人： Fumiyuki Shirai ,  Hideo Tsutsumi ,  Hiromichi Itani ,  Yoshihiro Kozuki ,  Yoshiteru Eikyu ,  Taro Masunaga

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： This invention relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which act as a HDAC inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of HDAC-related disease.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐。 更具体地说，本发明涉及作为HDAC抑制剂的新型N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐，涉及含有该N-羟基丙烯酰胺的HDAC抑制剂的药物组合物及其在治疗和/或预防HDAC相关性中的用途 疾病。