公开(公告)号：US5677322A

公开(公告)日：1997-10-14

申请号：US325233

申请日：1994-10-21

申请人： Koichi Yasumura ,  Keisuke Miyajima ,  Takao Nagahama ,  Shintaro Ishikawa ,  Yuko Nakagawa ,  Kazuhisa Sugiyama

发明人： Koichi Yasumura ,  Keisuke Miyajima ,  Takao Nagahama ,  Shintaro Ishikawa ,  Yuko Nakagawa ,  Kazuhisa Sugiyama

IPC分类号： C07D233/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D233/88 ,  C07D277/20 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/82 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D233/88 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/82 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04

摘要： A compound represented by the following formula is disclosed: ##STR1## wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00260 Sec。 371日期：1994年10月21日 102（e）日期1994年10月21日PCT 1994年2月21日PCT PCT。 第WO94 / 19335号公报 1994年9月1日公开了下列化学式表示的化合物：其中全部符号在本公开内容中定义。 还公开了一种制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗由生物体中的美拉德反应引起的疾病的方法。

公开(公告)号：US06197774B1

公开(公告)日：2001-03-06

申请号：US09380742

申请日：1999-09-13

申请人： Satoshi Yamada ,  Naosumi Kinoshita ,  Koichi Yasumura ,  Kouji Edamatsu ,  Takao Nagahama ,  Shintaro Ishikawa ,  Takeshi Yamauchi ,  Kazumasa Kishi ,  Kazuhisa Sugiyama

发明人： Satoshi Yamada ,  Naosumi Kinoshita ,  Koichi Yasumura ,  Kouji Edamatsu ,  Takao Nagahama ,  Shintaro Ishikawa ,  Takeshi Yamauchi ,  Kazumasa Kishi ,  Kazuhisa Sugiyama

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides a novel pyrimidine derivative represented by the general formula (1): (wherein R, R4 and R8 are the same as defined in the specification) or pharmaceutically acceptable salt thereof, which possesses an excellent activity for inhibiting the formation of NO (nitrogen oxide) in vivo.

摘要翻译： 本发明提供由通式（1）表示的新型嘧啶衍生物（其中R，R 4和R 8与说明书中定义的相同）或其药学上可接受的盐，其具有优异的抑制NO形成的活性 （氮氧化物）。

公开(公告)号：US06511995B1

公开(公告)日：2003-01-28

申请号：US09646935

申请日：2000-09-25

申请人： Kouji Edamatsu ,  Takao Nagahama ,  Satoshi Hayakawa ,  Yutaka Kojima ,  Makoto Sakamoto ,  Koichi Yasumura

发明人： Kouji Edamatsu ,  Takao Nagahama ,  Satoshi Hayakawa ,  Yutaka Kojima ,  Makoto Sakamoto ,  Koichi Yasumura

IPC分类号： C07D21312

CPC分类号： C07D213/643 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D405/12

摘要： A pyridine derivative represented by formula (1) wherein all the variables have been defined in the specification. The compounds are used for inhibiting collagen production and are useful for preventing or treating fibrosis.

摘要翻译： 由式（1）表示的吡啶衍生物，其中所有变量已在说明书中定义。 该化合物用于抑制胶原蛋白的产生，并且可用于预防或治疗纤维化。