专利检索 ap:("Mariangela Biava" OR "Fabrizio Manetti" OR "Delia Deidda" OR "Raffaello Pompei" OR "Maurizio Botta" OR "Giulio Cesare Porretta") AND inv:"Raffaello Pompei" 第 1 页

1.

发明申请
Derivatives of 1--4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof 失效
标题翻译： 1--4甲基哌嗪的衍生物，其合成方法及用途

公开(公告)号：US20090281094A1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：US11817678

申请日：2006-03-03

申请人： Mariangela Biava , Fabrizio Manetti , Delia Deidda , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Giulio Cesare Porretta

发明人： Mariangela Biava , Fabrizio Manetti , Delia Deidda , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Giulio Cesare Porretta

IPC分类号： A61K31/541 , C07D403/02 , C07D417/02 , A61K31/496 , C07C49/105 , C07D207/30 , A61P31/06

CPC分类号： C07D207/335

摘要： The present invention concerns pyrrole compounds, derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine (BM212). The invention concerns the use of the described compounds as antitubercular agents having high activity and low toxicity and process to obtain intermediates and final compounds.

摘要翻译： 本发明涉及吡咯化合物，1 - {[1,5-双（4-氯苯基）-2-甲基-1H-吡咯-3-基]甲基} -4-甲基哌嗪（BM212）的衍生物。本发明涉及所述化合物作为具有高活性和低毒性的抗结核剂以及获得中间体和最终化合物的方法的用途。

2.

发明授权
Derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl] methyl}-4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof 失效
标题翻译： 1 - {[1,5-双（4-氯苯基）-2-甲基-1H-吡咯-3-基]甲基} -4-甲基哌嗪的衍生物，其合成方法和用途

公开(公告)号：US07910581B2

公开(公告)日：2011-03-22

申请号：US11817678

申请日：2006-03-03

申请人： Mariangela Biava , Fabrizio Manetti , Delia Deidda , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Giulio Cesare Porretta

发明人： Mariangela Biava , Fabrizio Manetti , Delia Deidda , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Giulio Cesare Porretta

IPC分类号： A61K31/541 , C07D417/06

CPC分类号： C07D207/335

摘要： The present invention concerns pyrrole compounds, derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine (BM212). The invention concerns the use of the described compounds as antitubercular agents having high activity and low toxicity and process to obtain intermediates and final compounds.

摘要翻译： 本发明涉及吡咯化合物，1 - {[1,5-双（4-氯苯基）-2-甲基-1H-吡咯-3-基]甲基} -4-甲基哌嗪（BM212）的衍生物。本发明涉及所述化合物作为具有高活性和低毒性的抗结核剂以及获得中间体和最终化合物的方法的用途。

3.

发明授权
Derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof 失效
标题翻译： 1 - {[1,5-双（4-氯苯基）-2-甲基-1H-吡咯-3-基]甲基} -4-甲基哌嗪的衍生物，其合成方法和用途

公开(公告)号：US08012970B2

公开(公告)日：2011-09-06

申请号：US13033117

申请日：2011-02-23

申请人： Mariangela Biava , Fabrizio Manetti , Delia Deidda , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Giulio Cesare Porretta

发明人： Mariangela Biava , Fabrizio Manetti , Delia Deidda , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Giulio Cesare Porretta

IPC分类号： A61K31/5377 , C07D413/06

CPC分类号： C07D207/335

摘要： The present invention concerns pyrrole compounds, derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine (BM212). The invention concerns the use of the described compounds as antitubercular agents having high activity and low toxicity and process to obtain intermediates and final compounds.

摘要翻译： 本发明涉及吡咯化合物，1 - {[1,5-双（4-氯苯基）-2-甲基-1H-吡咯-3-基]甲基} -4-甲基哌嗪（BM212）的衍生物。本发明涉及所述化合物作为具有高活性和低毒性的抗结核剂以及获得中间体和最终化合物的方法的用途。

4.

发明授权
Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto 失效
标题翻译：吡咯化合物作为分枝杆菌的抑制剂，其合成及其中间体

公开(公告)号：US08304410B2

公开(公告)日：2012-11-06

申请号：US12679848

申请日：2008-09-25

申请人： Mariangela Biava , Giulio Cesare Porretta , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Fabrizio Manetti , Alessandro De Logu

发明人： Mariangela Biava , Giulio Cesare Porretta , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Fabrizio Manetti , Alessandro De Logu

IPC分类号： C07D207/33 , C07D417/06 , A61K31/402

CPC分类号： C07D207/335

摘要： The present invention relates to compounds having formula 3 as well as the synthesis, intermediates and methods of using the same.

摘要翻译： 本发明涉及具有式3的化合物及其合成，中间体和使用方法。

5.

发明申请
PYRROLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MYCOBACTERIA, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATES THERETO 失效
标题翻译：作为MYCOBACTERIA的抑制剂的PYROROLE化合物，其合成及其中间体

公开(公告)号：US20100197672A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：US12679848

申请日：2008-09-25

申请人： Mariangela Biava , Giulio Cesare Porretta , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Fabrizio Manetti , Alessandro De Logu

发明人： Mariangela Biava , Giulio Cesare Porretta , Raffaello Pompei , Maurizio Botta , Fabrizio Manetti , Alessandro De Logu

IPC分类号： A61K31/541 , C07D417/12 , A61P31/06 , C07D403/06 , A61K31/496 , C07D413/06 , A61K31/5355 , C07D401/06 , A61K31/454

CPC分类号： C07D207/335

摘要： The present invention relates to a compound having the general formula (3): synthesis, intermediates and uses thereof.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（3）的化合物：其合成，中间体和用途。

6.

发明授权
Pharmaceutical antiviral composition comprising glycyrrhizic acid and at least one protein endowed with antiviral activity 失效
标题翻译：包含甘草酸和至少一种赋予抗病毒活性的蛋白质的药物抗病毒组合物

公开(公告)号：US06329339B1

公开(公告)日：2001-12-11

申请号：US09423611

申请日：2000-01-18

申请人： Raffaello Pompei , Mario Pinza

发明人： Raffaello Pompei , Mario Pinza

IPC分类号： A61K3800

CPC分类号： A61K38/40 , A61K38/47 , A61K31/70 , A61K2300/00

摘要： This invention relates to pharmaceutical compositions of and methods of treating viral infections with a synergistic combination of glycyrrhizic acid and either a lactoferrin or a lysozyme.

摘要翻译： 本发明涉及用甘草酸和乳铁蛋白或溶菌酶的协同组合治疗病毒感染的药物组合物和方法。