公开(公告)号：US20070060578A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11519662

申请日：2006-09-12

申请人： Mark Player ,  Hui Huang ,  Hu Huaping

发明人： Mark Player ,  Hui Huang ,  Hu Huaping

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  C07D487/02 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:W, A, Y, n, Z, and R102 are described in the specification.

摘要翻译： 本发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需要。 本发明涉及新的式I化合物或其溶剂化物，水合物，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中：W，A，Y，n，Z和R 102描述于 规格。

公开(公告)号：US07728003B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US11519662

申请日：2006-09-12

申请人： Mark R. Player ,  Hui Huang ,  Hu Huaping ,  Renee L. DesJarlais

发明人： Mark R. Player ,  Hui Huang ,  Hu Huaping ,  Renee L. DesJarlais

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, n, Z, and R102 are described in the specification.

摘要翻译： 本发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需要。 本发明涉及新的式I化合物或其溶剂合物，水合物，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中：W，A，Y，n，Z和R 102在说明书中描述。