公开(公告)号：US5712282A

公开(公告)日：1998-01-27

申请号：US727654

申请日：1996-10-09

申请人： Masaomi Iyo ,  Hajime Sasaki ,  Yohko Maeda ,  Kenji Hashimoto ,  Toshiya Inada ,  Yoshie Kitao

发明人： Masaomi Iyo ,  Hajime Sasaki ,  Yohko Maeda ,  Kenji Hashimoto ,  Toshiya Inada ,  Yoshie Kitao

IPC分类号： A61K31/4015 ,  C07D207/26 ,  A61K31/52 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D207/26 ,  A61K31/4015

摘要： A method for therapeutically treating tardive dyskinesia, which comprises a compound having an enzyme-inhibitory activity against a phospho-diesterase as the active ingredient, is now provided. Rolipram is preferred as the active ingredient. When rolipram is administered to such rats as experimental model, which have tardive dyskinesia induced by consecutive administrations of haloperidol, there can be obtained such curative effect that the symptoms of tardive dyskinesia are suppressed dose-dependently.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00736 Sec。 371日期1996年10月9日第 102（e）日期1996年10月9日PCT提交1995年4月14日PCT公布。 WO95 / 28177 PCT出版物 日期1995年10月26日现在提供了一种治疗性迟发性运动障碍的方法，其包括对磷酸二酯酶作为活性成分具有酶抑制活性的化合物。 作为活性成分，优选为咯普拉姆。 当对这样的大鼠施用咯利普兰时，如通过连续施用氟哌啶醇诱导的迟发性运动障碍的实验模型，可以获得这样的治疗效果，即迟发性运动障碍的症状受到剂量依赖性的抑制。