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公开(公告)号：US20100278881A1
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：US12819583
申请日：2010-06-21
CPC分类号： A61K38/23 , A61K9/0031 , A61K9/0043 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K45/06 , A61K47/16 , A61K47/183 , A61K47/48169 , A61K47/56
摘要： The present invention relates to a novel use of calcitonin in osteoarthritis, and to methods of treating and/or preventing osteoarthritis in mammals, particularly humans.
摘要翻译： 本发明涉及降钙素在骨关节炎中的新用途，以及哺乳动物，特别是人类中治疗和/或预防骨关节炎的方法。
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公开(公告)号：US07749954B2
公开(公告)日：2010-07-06
申请号：US10565455
申请日：2004-07-22
CPC分类号： A61K38/23 , A61K9/0031 , A61K9/0043 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K45/06 , A61K47/16 , A61K47/183 , A61K47/48169 , A61K47/56
摘要： The present invention relates to a novel use of calcitonin in osteoarthritis, and to methods of treating and/or preventing osteoarthritis in mammals, particularly humans.
摘要翻译： 本发明涉及降钙素在骨关节炎中的新用途，以及哺乳动物，特别是人类中治疗和/或预防骨关节炎的方法。
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公开(公告)号：US08765675B2
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：US12819583
申请日：2010-06-21
CPC分类号： A61K38/23 , A61K9/0031 , A61K9/0043 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K45/06 , A61K47/16 , A61K47/183 , A61K47/48169 , A61K47/56
摘要： The present invention relates to a novel use of calcitonin in osteoarthritis, and to methods of treating and/or preventing osteoarthritis in mammals, particularly humans.
摘要翻译： 本发明涉及降钙素在骨关节炎中的新用途，以及哺乳动物，特别是人类中治疗和/或预防骨关节炎的方法。
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公开(公告)号：US20150250729A1
公开(公告)日：2015-09-10
申请号：US14718595
申请日：2015-05-21
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/198 , A61K38/23 , A61K38/29
摘要： The present invention provides oral pharmaceutical compositions that enable the successful delivery of drugs in a pharmaceutically effective amount, particularly poly (amino acids) such as peptides, peptidomimetics and proteins. e.g. hormones to a subject via oral administration to accomplish the desired therapeutic effect. The oral pharmaceutical composition comprising a poly (amino acid) as the active ingredient, e.g. a peptide or protein, shows a rapid disintegration and/or dissolution such that the active ingredient is able to attain a therapeutic effect.
摘要翻译： 本发明提供口服药物组合物，其能够以药学有效量成功递送药物，特别是聚（氨基酸）如肽，肽模拟物和蛋白质。 例如 通过口服给予受试者的激素以实现期望的治疗效果。 包含聚（氨基酸）作为活性成分的口服药物组合物，例如， 肽或蛋白质显示快速崩解和/或溶解，使得活性成分能够获得治疗效果。
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公开(公告)号：US20080255048A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：US12093383
申请日：2006-11-16
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/198 , A61K38/23 , A61K38/29
摘要： The present invention provides oral pharmaceutical compositions that enable the successful delivery of drugs in a pharmaceutically effective amount, particularly poly (amino acids) such as peptides, peptidomimetics and proteins, e.g. hormones to a subject via oral administration to accomplish the desired therapeutic effect. The oral pharmaceutical composition comprising a poly (amino acid) as the active ingredient, e.g. a peptide or protein, shows a rapid disintegration and/or dissolution such that the active ingredient is able to attain a therapeutic effect.
摘要翻译： 本发明提供口服药物组合物，其能够以药学有效量成功递送药物，特别是聚（氨基酸），例如肽，肽模拟物和蛋白质，例如， 通过口服给予受试者的激素以实现期望的治疗效果。 包含聚（氨基酸）作为活性成分的口服药物组合物，例如， 肽或蛋白质显示快速崩解和/或溶解，使得活性成分能够获得治疗效果。
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公开(公告)号：US20110218148A1
公开(公告)日：2011-09-08
申请号：US13079400
申请日：2011-04-04
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/198 , A61K38/23 , A61K38/29
摘要： The present invention provides oral pharmaceutical compositions that enable the successful delivery of drugs in a pharmaceutically effective amount, particularly poly(amino acids) such as peptides, peptidomimetics and proteins, e.g. hormones to a subject via oral administration to accomplish the desired therapeutic effect. The oral pharmaceutical composition comprising a poly(amino acid) as the active ingredient, e.g. a peptide or protein, shows a rapid disintegration and/or dissolution such that the active ingredient is able to attain a therapeutic effect.
摘要翻译： 本发明提供口服药物组合物，其能够以药学有效量成功递送药物，特别是聚（氨基酸），例如肽，肽模拟物和蛋白质，例如， 通过口服给予受试者的激素以实现期望的治疗效果。 包含聚（氨基酸）作为活性成分的口服药物组合物，例如， 肽或蛋白质显示快速崩解和/或溶解，使得活性成分能够获得治疗效果。
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7.发明申请ORALLY DOSED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A DELIVERY AGENT IN MICRONIZED FORM 有权包含微生物形式的递送剂的口服药物组合物公开(公告)号：US20080234179A1
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：US12132642
申请日：2008-06-04
CPC分类号： A61K47/18 , A61K9/1617 , A61K9/2013 , A61K38/23 , A61K47/183
摘要： Solid pharmaceutical compositions and methods of their use suitable for the oral delivery of pharmacologically active agents, e.g. peptides, comprising a therapeutically-effective amount of a pharmacologically active agent; a crospovidone or povidone; and a delivery agent for said pharmacologically active agent are disclosed. The compositions utilize micronized forms of the delivery agent which provides enhanced bioavailability of pharmacologically active agents, particularly calcitonin.
摘要翻译： 固体药物组合物及其用途的方法适用于药物活性剂的口服递送，例如， 肽，包含治疗有效量的药理活性剂; 交聚维酮或聚维酮; 并公开了所述药理活性剂的递送剂。 组合物使用微粒化形式的递送剂，其提供药理活性剂，特别是降钙素的增强的生物利用度。
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公开(公告)号：US20060194722A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：US10565455
申请日：2004-07-22
申请人： Moise Azria , Claus Christiansen , Simon Bateman , Shoufeng Li
发明人： Moise Azria , Claus Christiansen , Simon Bateman , Shoufeng Li
CPC分类号： A61K38/23 , A61K9/0031 , A61K9/0043 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K45/06 , A61K47/16 , A61K47/183 , A61K47/48169 , A61K47/56
摘要： The present invention relates to a novel use of calcitonin in osteoarthritis, and to methods of treating and/or preventing osteoarthritis in mammals, particularly humans.
摘要翻译： 本发明涉及降钙素在骨关节炎中的新用途，以及哺乳动物，特别是人中治疗和/或预防骨关节炎的方法。
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9.发明授权Orally dosed pharmaceutical compositions comprising a delivery agent in micronized form 有权口服给药药物组合物，其包含微粉化形式的递送剂公开(公告)号：US08435946B2
公开(公告)日：2013-05-07
申请号：US12132642
申请日：2008-06-04
申请人： Shoufeng Li , Anasuya A Ghosh , Simon D Bateman , Moise Azria , Alan E Royce
发明人： Shoufeng Li , Anasuya A Ghosh , Simon D Bateman , Moise Azria , Alan E Royce
CPC分类号： A61K47/18 , A61K9/1617 , A61K9/2013 , A61K38/23 , A61K47/183
摘要： Solid pharmaceutical compositions and methods of their use suitable for the oral delivery of pharmacologically active agents, e.g. peptides, comprising a therapeutically-effective amount of a pharmacologically active agent; a crospovidone or povidone; and a delivery agent for said pharmacologically active agent are disclosed. The compositions utilize micronized forms of the delivery agent which provides enhanced bioavailability of pharmacologically active agents, particularly calcitonin.
摘要翻译： 固体药物组合物及其用途的方法适用于药物活性剂的口服递送，例如 肽，包含治疗有效量的药理活性剂; 交聚维酮或聚维酮; 并公开了所述药理活性剂的递送剂。 组合物使用微粒化形式的递送剂，其提供药理活性剂，特别是降钙素的增强的生物利用度。
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10.发明申请Orally Dosed Pharmaceutical Compositions Comprising a Delivery Agent in Micronized Form 有权口服药物组合物，包含微粉形式的递送剂公开(公告)号：US20130230593A1
公开(公告)日：2013-09-05
申请号：US13862811
申请日：2013-04-15
IPC分类号： A61K47/18
CPC分类号： A61K47/18 , A61K9/1617 , A61K9/2013 , A61K38/23 , A61K47/183
摘要： Solid pharmaceutical compositions and methods of their use suitable for the oral delivery of pharmacologically active agents, e.g. peptides, comprising a therapeutically-effective amount of a pharmacologically active agent; a crospovidone or povidone; and a delivery agent for said pharmacologically active agent are disclosed. The compositions utilize micronized forms of the delivery agent which provides enhanced bioavailability of pharmacologically active agents, particularly calcitonin.
摘要翻译： 固体药物组合物及其用途的方法适用于药物活性剂的口服递送，例如， 肽，包含治疗有效量的药理活性剂; 交聚维酮或聚维酮; 并公开了所述药理活性剂的递送剂。 组合物使用微粒化形式的递送剂，其提供药理活性剂，特别是降钙素的增强的生物利用度。
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