公开(公告)号：US06399603B1

公开(公告)日：2002-06-04

申请号：US09668322

申请日：2000-09-22

申请人： Robert Toms Jacobs ,  James Jeffrey Folmer ,  Thomas Richard Simpson ,  Bipinchandra Chaudhari ,  William Jackson Frazee ,  Timothy Wayne Davenport ,  Gajendran Sundarababu

发明人： Robert Toms Jacobs ,  James Jeffrey Folmer ,  Thomas Richard Simpson ,  Bipinchandra Chaudhari ,  William Jackson Frazee ,  Timothy Wayne Davenport ,  Gajendran Sundarababu

IPC分类号： C07D23995

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/06

摘要： A compound having the general formula and methods of using such compounds for the treatment of diseases and pharmaceutical composition comprising such compounds.

摘要翻译： 具有通式的化合物和使用这些化合物治疗疾病的方法和包含这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US06214826B1

公开(公告)日：2001-04-10

申请号：US09365562

申请日：1999-08-02

申请人： Thomas Michael Bare ,  Marc Jerome Chapdelaine ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Laura Enid Garcia-Davenport ,  Paul Francis Jackson ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Charles David McLaren ,  Richard Bruce Sparks

发明人： Thomas Michael Bare ,  Marc Jerome Chapdelaine ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Laura Enid Garcia-Davenport ,  Paul Francis Jackson ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Charles David McLaren ,  Richard Bruce Sparks

IPC分类号： A61K315025

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to pyridazinoquinoline compounds of the formulas B and B′ wherein Ring A is selected from an ortho fused aromatic or heteroaromatic five- or six-membered ring and R1, R3 and R4 are substituents selected from halo, OH, OCF3, NO2, CN, NR′R″, SO2NR′R″, SOmR′alkyl, and a variety of alkyl, aryl, heterocyclic and heteroaryl groups, to pharmaceutical compositions containing them and to methods utilizing them for the treatment of neurological disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式B和B'的哒嗪喹啉化合物，其中环A选自邻稠合芳族或杂芳族五元或六元环，且R 1，R 3和R 4为选自卤素，OH，OCF 3，NO 2， CN，NR'R“，SO2NR'R”，SOmR'烷基，以及各种烷基，芳基，杂环和杂芳基，含有它们的药物组合物以及利用它们用于治疗神经障碍的方法。

公开(公告)号：US5744471A

公开(公告)日：1998-04-28

申请号：US637641

申请日：1996-04-17

申请人： Thomas Michael Bare ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Richard Bruce Sparks

发明人： Thomas Michael Bare ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Richard Bruce Sparks

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D215/56 ,  C07D221/00 ,  C07D221/04 ,  C07D237/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D495/14 ,  C07D491/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/56

摘要： The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of formula (I) in the treatment and/or prevention of certain diseases or conditions. In formula (I), A is chosen from ortho substituted aryl or heteroaryl species, X is chosen from --OH, --SH, NHR and R.sup.1 or R.sup.2 is chosen from --(CH.sub.2).sub.n L wherein L may be selected from a variety of substituents including aryl, heteroaryl and heterocyclic groups. The compounds are useful in treating and/or preventing neurological disorders associated with excitatory amino acids. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / GB94 / 02295 371日期：1996年4月17日 102（e）日期1996年4月17日PCT 1994年10月20日PCT公布。 出版物WO95 / 11244 日期1995年04月27日本发明涉及使用式（I）化合物治疗和/或预防某些疾病或病症的化合物，药物组合物和方法。 在式（I）中，A选自邻位取代的芳基或杂芳基，X选自-OH，-SH，NHR，R 1或R 2选自 - （CH 2）n L，其中L可以选自多种取代基 包括芳基，杂芳基和杂环基。 该化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经障碍。 我

公开(公告)号：US06232313B1

公开(公告)日：2001-05-15

申请号：US09044109

申请日：1998-03-19

申请人： Thomas Michael Bare ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Richard Bruce Sparks

发明人： Thomas Michael Bare ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Richard Bruce Sparks

IPC分类号： A61K315025

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/56

摘要： The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds having the formula below in the treatment and prevention of certain diseases or conditions. Where the ring designated A is chosen from ortho substituted aryl or heteroaryl species, R1 and R2 are chosen independently from —(CH2)nL where L is selected from a variety of substituents including hydrogen, and aryl, heteroaryl or heterocyclic groups and R4 is chosen from a variety of substituents including halogen and alkyl groups. The compounds are useful in treating and preventing neurological disorders associated with excitatory amino acids.

摘要翻译： 本发明涉及在治疗和预防某些疾病或病症时使用具有下式的化合物的化合物，药物组合物和方法。 当指定为A的环选自邻位取代的芳基或杂芳基时，R 1和R 2独立地选自 - （CH 2）n L，其中L选自多种取代基，包括氢和芳基，杂芳基或杂环基，并且选择R4 来自各种取代基，包括卤素和烷基。 该化合物可用于治疗和预防与兴奋性氨基酸相关的神经障碍。

公开(公告)号：US6103721A

公开(公告)日：2000-08-15

申请号：US455096

申请日：1999-12-06

申请人： Thomas Michael Bare ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Richard Bruce Sparks

发明人： Thomas Michael Bare ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Richard Bruce Sparks

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D215/56 ,  C07D221/00 ,  C07D221/04 ,  C07D237/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D495/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/56

摘要： The present invention concerns compounds according to the following formula, ##STR1## wherein: R.sup.1 is (CH.sub.2).sub.n,L where n is an integer in the range 0 to 6, and L is a carbon-linked five-membered heteroaryl ring having an oxygen or sulfur heteroatom, R.sup.4 is hydrogen, halo or NO.sub.2, and pharmaceutical compositions and methods of using thereof in the treatment and/or prevention of neurological diseases or conditions.

摘要翻译： 本发明涉及根据下式的化合物，其中：R1是（CH2）n，L，其中n是0-6的整数，L是具有氧或硫的碳连接的五元杂芳基环 杂原子，R4是氢，卤素或NO2，以及其用于治疗和/或预防神经疾病或病症的药物组合物和方法。