公开(公告)号：US20150183804A1

公开(公告)日：2015-07-02

申请号：US14409869

申请日：2013-06-21

申请人： SANOFI

发明人： Youssef El-Ahmad ,  Bruno Filoche-Romme ,  Axel Ganzhorm ,  Gilbert Marciniak ,  Nicolas Muzet ,  Baptiste Ronan ,  Bertrand Vivet ,  Véronique Zerr

IPC分类号： C07D519/00

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5386 ,  C07D487/04 ,  C09D11/106 ,  C09D11/108 ,  C09D11/322 ,  C09D11/324 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/415 ,  Y02A50/423

摘要： The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及作为寄生虫生长抑制剂的新型嘧啶酮基杂环化合物，其具有通式（I），其中Y是选自三个桥接吗啉的吗啉，L是键或连接基，n = 0或1，R2和 当n = 0时为甲基，n = 1时为氢原子。 其制备方法及其治疗用途。

公开(公告)号：US09120812B2

公开(公告)日：2015-09-01

申请号：US14374838

申请日：2013-01-25

申请人： SANOFI

发明人： Alain Braun ,  Olivier Crespin ,  Yann Foricher ,  Gilbert Marciniak ,  Nicolas Muzet ,  Eric Nicolai ,  Cecile Pascal ,  Bertrand Vivet ,  Fabrice Viviani

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to bicyclic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的双环杂环衍生物及其制备方法及其治疗用途。

公开(公告)号：US09321790B2

公开(公告)日：2016-04-26

申请号：US14409869

申请日：2013-06-21

申请人： SANOFI

发明人： Youssef El-Ahmad ,  Bruno Filoche-Romme ,  Axel Ganzhorm ,  Gilbert Marciniak ,  Nicolas Muzet ,  Baptiste Ronan ,  Bertrand Vivet ,  Véronique Zerr

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D265/36 ,  C07D498/02 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5386 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5386 ,  C07D487/04 ,  C09D11/106 ,  C09D11/108 ,  C09D11/322 ,  C09D11/324 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/415 ,  Y02A50/423

摘要： The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及作为寄生虫生长抑制剂的新型嘧啶酮基杂环化合物，其具有通式（I），其中Y是选自三个桥接吗啉的吗啉，L是键或连接基，n = 0或1，R2和 当n = 0时为甲基，n = 1时为氢原子。 其制备方法及其治疗用途。

公开(公告)号：US20140378433A1

公开(公告)日：2014-12-25

申请号：US14374838

申请日：2013-01-25

申请人： SANOFI

发明人： Alain Braun ,  Olivier Crespin ,  Yann Foricher ,  Gilbert Marciniak ,  Nicolas Muzet ,  Eric Nicolai ,  Cecile Pascal ,  Bertrand Vivet ,  Fabrice Viviani

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的双环杂环衍生物及其制备方法及其治疗用途。