公开(公告)号：US20100168095A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US12721952

申请日：2010-03-11

申请人： Teiji KIMURA ,  Noritaka KITAZAWA ,  Toshihiko KANEKO ,  Nobuaki SATO ,  Koki KAWANO ,  Koichi ITO ,  Eriko DOI ,  Mamoru TAKAISHI ,  Takeo SASAKI ,  Takehiko MIYAGAWA ,  Hiroaki HAGIWARA ,  Takashi DOKO

发明人： Teiji KIMURA ,  Noritaka KITAZAWA ,  Toshihiko KANEKO ,  Nobuaki SATO ,  Koki KAWANO ,  Koichi ITO ,  Eriko DOI ,  Mamoru TAKAISHI ,  Takeo SASAKI ,  Takehiko MIYAGAWA ,  Hiroaki HAGIWARA ,  Takashi DOKO

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4196 ,  C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar 1表示可被C 1-6烷基取代的咪唑基等，Ar 2表示可以 被C 1-6烷氧基等取代，X 1表示双键等，Het表示可被C 1-6烷基取代的咪唑基等，其作为式 由A＆Bgr引起的疾病的治疗或预防剂。

公开(公告)号：US20110112138A1

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：US13005064

申请日：2011-01-12

申请人： Teiji KIMURA ,  Noritaka KITAZAWA ,  Toshihiko KANEKO ,  Nobuaki SATO ,  Koki KAWANO ,  Koichi ITO ,  Eriko DOI ,  Mamoru TAKAISHI ,  Takeo SASAKI ,  Takehiko MIYAGAWA ,  Hiroaki HAGIWARA ,  Takashi DOKO

发明人： Teiji KIMURA ,  Noritaka KITAZAWA ,  Toshihiko KANEKO ,  Nobuaki SATO ,  Koki KAWANO ,  Koichi ITO ,  Eriko DOI ,  Mamoru TAKAISHI ,  Takeo SASAKI ,  Takehiko MIYAGAWA ,  Hiroaki HAGIWARA ,  Takashi DOKO

IPC分类号： A61K31/444 ,  C07D471/04 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar 1表示可被C 1-6烷基取代的咪唑基等，Ar 2表示可以 被C 1-6烷氧基等取代，X 1表示双键等，Het表示可被C 1-6烷基取代的咪唑基等，其作为式 由A＆Bgr引起的疾病的治疗或预防剂。

公开(公告)号：US20090281310A1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：US12497251

申请日：2009-07-02

申请人： Teiji KIMURA ,  Koki KAWANO ,  Eriko DOI ,  Noritaka KITAZAWA ,  Kogyoku SHIN ,  Takehiko MIYAGAWA ,  Toshihiko KANEKO ,  Koichi ITO ,  Mamoru TAKAISHI ,  Takeo SASAKI ,  Hiroaki HAGIWARA

发明人： Teiji KIMURA ,  Koki KAWANO ,  Eriko DOI ,  Noritaka KITAZAWA ,  Kogyoku SHIN ,  Takehiko MIYAGAWA ,  Toshihiko KANEKO ,  Koichi ITO ,  Mamoru TAKAISHI ,  Takeo SASAKI ,  Hiroaki HAGIWARA

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D233/61 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/10 ,  C07D233/60

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): wherein Ar1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents shown below; Ar2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; and R11 represents a group selected from certain substituents.

摘要翻译： 本发明涉及式（6a）化合物的制备方法：其中Ar 1表示可被1〜3个取代基取代的咪唑基， Ar 2表示吡啶基，嘧啶基或可被1〜3个取代基取代的苯基; R 11表示选自某些取代基的基团。