公开(公告)号：US20140341885A1

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：US14114835

申请日：2012-05-02

申请人： Willow Diluzio ,  Phuong M. Nguyen ,  Csanad M. Varga ,  Vaithianathan Palaniappan ,  Jason Brown ,  Irving H. Fox ,  Catherine Scholz ,  Erica Helen Jenkins ,  Maria Rosario

发明人： Willow Diluzio ,  Phuong M. Nguyen ,  Csanad M. Varga ,  Vaithianathan Palaniappan ,  Jason Brown ,  Irving H. Fox ,  Catherine Scholz ,  Erica Helen Jenkins ,  Maria Rosario

IPC分类号： C07K16/28

CPC分类号： C07K16/2839 ,  A61K9/0019 ,  A61K39/39591 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  C07K2317/24

摘要： Antibody formulations are described comprising a mixture of an anti-α4β7 antibody, an antioxidant or chelator, and at least one free amino acid. The disclosed formulations may have improved stability, reduced aggregate formation, or both. The present invention further provides a safe dosing regimen of these antibody formulations that is easy to follow, and which results in a therapeutically effective amount of the anti-α4β7 antibody in vivo.

摘要翻译： 描述了包含抗α4和bgr7抗体，抗氧化剂或螯合剂和至少一种游离氨基酸的混合物的抗体制剂。 所公开的制剂可以具有改善的稳定性，减少的聚集体形成或两者。 本发明进一步提供了易于遵循的这些抗体制剂的安全给药方案，并且其在体内导致治疗有效量的抗α4和bgr7抗体。

公开(公告)号：US20130034522A1

公开(公告)日：2013-02-07

申请号：US13559995

申请日：2012-07-27

申请人： Maria Rosario ,  Nathalie Chauret ,  Shelley George ,  Tara Lynn Kieffer ,  Margaret James Koziel ,  Olivier Nicolas ,  Louise Proulx

发明人： Maria Rosario ,  Nathalie Chauret ,  Shelley George ,  Tara Lynn Kieffer ,  Margaret James Koziel ,  Olivier Nicolas ,  Louise Proulx

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/14 ,  A61K38/21

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/7056 ,  A61K2300/00

摘要： A method of improving the pharmacokinetics of VX-222 in a patient infected with HCV comprises co-administering VX-222 and VX-950 to the patient. A method of treating a patient infected with HCV comprises administering VX-222 and VX-950 to the patient, wherein VX-222 is in an amount of about 20 mg to about 400 mg, and wherein VX-950 is in an amount of about 100 mg to about 1,500 mg. A method of treating a patient infected with HCV comprises administering a therapeutically effective amount of VX-222, wherein VX-222 is administered at an amount of about 20 mg to about 2,000 mg once a day.

摘要翻译： 在HCV感染患者中改善VX-222的药代动力学的方法包括向患者共同施用VX-222和VX-950。 治疗感染HCV的患者的方法包括向患者施用VX-222和VX-950，其中VX-222的量为约20mg至约400mg，并且其中VX-950的量为约 100毫克至约1,500毫克。 治疗感染HCV的患者的方法包括施用治疗有效量的VX-222，其中VX-222以约20mg至约2,000mg的量每天一次施用。