公开(公告)号：US4424225A

公开(公告)日：1984-01-03

申请号：US462379

申请日：1983-01-31

申请人： Gu/ nther Schmidt ,  Wolfgang Eberlein ,  Wolfhard Engel ,  Gu/ nter Trummlitz ,  Rudolf Hammer ,  Piero Del Soldato

发明人： Gu/ nther Schmidt ,  Wolfgang Eberlein ,  Wolfhard Engel ,  Gu/ nter Trummlitz ,  Rudolf Hammer ,  Piero Del Soldato

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D495/04 ,  Y10S514/926 ,  Y10S514/927

摘要： This invention relates to novel compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is halogen, hydrogen, or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; andR is (1-methyl-4-piperidinyl)methyl, (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)methyl, 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl, (1-methyl-4-piperidinylidene)-methyl, or (8-methyl-8-azabicyclo�3.2.1!oct-3-yl)-methyl, each of which can optionally have an additional methyl substituent on the heterocyclic ring,and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.

摘要翻译： 本发明涉及新的式（I）化合物，其中R 1是氢或具有1至4个碳原子的烷基; R 2是卤素，氢或具有1至4个碳原子的烷基; 并且R是（1-甲基-4-哌啶基）甲基，（1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基）甲基，1-甲基-1,2,5,6-四氢-4 - 吡啶基，（1-甲基-4-亚哌啶基） - 甲基或（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基） - 甲基，其中每个可任选地在其上具有另外的甲基取代基 杂环和无毒的药学上可接受的酸加成盐。 化合物及其盐可用作抗溃疡发生剂。

公开(公告)号：US4424226A

公开(公告)日：1984-01-03

申请号：US462377

申请日：1983-01-31

申请人： Wolfgang Eberlein ,  Gu/ nter Trummlitz ,  Gu/ nther Schmidt ,  Wolfhard Engel ,  Rudolf Hammer ,  Piero Del Soldato

发明人： Wolfgang Eberlein ,  Gu/ nter Trummlitz ,  Gu/ nther Schmidt ,  Wolfhard Engel ,  Rudolf Hammer ,  Piero Del Soldato

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P25/02 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  Y10S514/926 ,  Y10S514/927

摘要： This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R is (1-methyl-4-piperidinyl)methyl, (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)methyl, 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl, (1-methyl-4-piperidinylidene)methyl, 2,3-dehydro-8-methyl-8-azabicyclo�3.2.1!oct-3-yl methyl, endo-8-methyl-8-azabicyclo�3.2.1!oct-3-yl-methyl, or exo-8-methyl-8-azabicyclo�3.2.1!oct-3-yl-methyl, each of which may optionally have one or two methyl substituents on the six-membered heterocyclic ring, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中R是（1-甲基-4-哌啶基）甲基，（1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基）甲基，1 - 甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基，（1-甲基-4-亚哌啶基）甲基，2,3-脱氢-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] 内-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基 - 甲基或外-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基 - 甲基，各自 其可以任选地在六元杂环上具有一个或两个甲基取代基，以及其无毒的药学上可接受的酸加成盐。 化合物及其盐可用作抗溃疡发生剂。