利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

5 条记录 (耗时 0.018 秒)

    Use of 20(S)-protopanaxadiol in manufacture of antidepressants
    1.
    发明授权
    Use of 20(S)-protopanaxadiol in manufacture of antidepressants 有权
    使用20（S） - 原人参二醇制造抗抑郁药

    公开(公告)号：US08148354B2

    公开(公告)日：2012-04-03

    申请号：US12304114

    申请日：2007-06-08

    申请人： Yongzheng Hui ,  Zirong Yang ,  Zhiqi Yang ,  Qiang Ge

    发明人： Yongzheng Hui ,  Zirong Yang ,  Zhiqi Yang ,  Qiang Ge

    IPC分类号： A61K31/56 ,  C07J9/00

    CPC分类号： A61K31/575

    摘要： The invention provides the novel use of 20(S)-protopanaxadiol in the preparation of medicaments for the treatment of depressive psychiatric disorders. The pharmacological test results indicated that the compound could remarkably increase the level of NE, 5-HT and HAV in the brains of model rats having depressive disorders, remarkably enhance tremors induced by 5-hydroxytryptophan (5-HTP) and behavioral effects induced by levodopa, and inhibit the re-uptake of 5-HT and NA.

    摘要翻译： 本发明提供了20（S） - 原人参二醇在制备用于治疗抑郁精神障碍的药物中的新用途。 药理试验结果表明，该化合物可显着增加患有抑郁障碍的模型大鼠脑中NE，5-HT和HAV水平，显着增强5-羟色氨酸诱发的震颤（5-HTP）和左旋多巴诱导的行为效应 ，并抑制5-HT和NA的再摄取。

    APPLICATION OF 20(S)-PROTOPANAXADIOL IN PREPARATION OF ANTIDEPRESSANTS
    2.
    发明申请
    APPLICATION OF 20(S)-PROTOPANAXADIOL IN PREPARATION OF ANTIDEPRESSANTS 审中-公开
    20（S）-PROPOPANAXADIOL在制备抗生素中的应用

    公开(公告)号：US20120214779A1

    公开(公告)日：2012-08-23

    申请号：US13404014

    申请日：2012-02-24

    申请人： Yongzheng Hui ,  Zirong Yang ,  Zhiqi Yang ,  Qiang Ge

    发明人： Yongzheng Hui ,  Zirong Yang ,  Zhiqi Yang ,  Qiang Ge

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61P25/24

    CPC分类号： A61K31/575

    摘要： The invention provides the novel use of 20(S)-protopanaxadiol in the preparation of medicaments for the treatment of depressive psychiatric disorders. The pharmacological test results indicated that the compound could remarkably increase the level of NE, 5-HT and HAV in the brains of model rats having depressive disorders, remarkably enhance tremors induced by 5-hydroxytryptophan (5-HTP) and behavioral effects induced by levodopa, and inhibit the re-uptake of 5-HT and NA.

    摘要翻译： 本发明提供了20（S） - 原人参二醇在制备用于治疗抑郁精神障碍的药物中的新用途。 药理试验结果表明，该化合物可显着增加患有抑郁障碍的模型大鼠脑中NE，5-HT和HAV水平，显着增强5-羟色氨酸诱发的震颤（5-HTP）和左旋多巴诱导的行为效应 ，并抑制5-HT和NA的再摄取。

    USE OF 20(S)-PROTOPANAXADIOL IN MANUFACTURE OF ANTIDEPRESSANTS
    3.
    发明申请
    USE OF 20(S)-PROTOPANAXADIOL IN MANUFACTURE OF ANTIDEPRESSANTS 有权
    20（S）-PROPOPANAXADIOL在抗生素制造中的应用

    公开(公告)号：US20100234624A1

    公开(公告)日：2010-09-16

    申请号：US12304114

    申请日：2007-06-08

    申请人： Yongzheng Hui ,  Zirong Yang ,  Zhiqi Yang ,  Qiang Ge

    发明人： Yongzheng Hui ,  Zirong Yang ,  Zhiqi Yang ,  Qiang Ge

    IPC分类号： C07J9/00

    CPC分类号： A61K31/575

    摘要： The invention provides the novel use of 20(S)-protopanaxadiol in the preparation of medicaments for the treatment of depressive psychiatric disorders. The pharmacological test results indicated that the compound could remarkably increase the level of NE, 5-HT and HAV in the brains of model rats having depressive disorders, remarkably enhance tremors induced by 5-hydroxytryptophan (5-HTP) and behavioral effects induced by levodopa, and inhibit the re-uptake of 5-HT and NA.

    摘要翻译： 本发明提供了20（S） - 原人参二醇在制备用于治疗抑郁精神障碍的药物中的新用途。 药理试验结果表明，该化合物可显着增加患有抑郁障碍的模型大鼠脑中NE，5-HT和HAV水平，显着增强5-羟色氨酸诱发的震颤（5-HTP）和左旋多巴诱导的行为效应 ，并抑制5-HT和NA的再摄取。

    Synthetic Method of 20 (S)-Ginsenoside Rh2
    4.
    发明申请
    Synthetic Method of 20 (S)-Ginsenoside Rh2 审中-公开
    20（S） - 人参皂苷Rh2的合成方法

    公开(公告)号：US20080275225A1

    公开(公告)日：2008-11-06

    申请号：US11630751

    申请日：2005-05-16

    申请人： Yongzheng Hui ,  Zhiqi Yang ,  Junyao Liu ,  Jijun Teng ,  Huiqin Xie ,  Jie Zhang

    发明人： Yongzheng Hui ,  Zhiqi Yang ,  Junyao Liu ,  Jijun Teng ,  Huiqin Xie ,  Jie Zhang

    IPC分类号： C07H15/00

    CPC分类号： C07J9/00

    摘要： A synthetic method of 20(s)-ginsenoside Rh2, that is 20(S)-protopanaxdiol-3-O-β-D-glucopyranoside, is comprised of: protecting protopanaxdiol (A1) selectively first to produce monosubstituted protopanaxdiol (A2); and Glycosidating the monosubstituted protopanaxdiol with Glucopyranosyl donor in the presence of Lewis acid catalyst; Deprotecting the product; Then separating and purifying to obtain 20(s)-ginsenoside Rh2. The method is conducted under mild condition at low cost, and affords product with high stereoselectivity, high yield and purity. Therefore, the synthetic method of the present invention is suitable for production on large scale.

    摘要翻译： 20（S） - 人参皂甙Rh2（即20（S） - 原人参二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷）的合成方法包括：首先保护原人参二醇（A1）以产生单取代的原人参二醇（A2）; 并在路易斯酸催化剂存在下，用吡喃葡糖基供体糖化单取代的原人参二醇; 脱保护产品; 然后分离纯化得到20（s） - 人参皂甙Rh2。 该方法在低成本的温和条件下进行，提供具有高立体选择性，高产率和纯度的产品。 因此，本发明的合成方法适用于大规模生产。