公开(公告)号：US20150238608A1

公开(公告)日：2015-08-27

申请号：US14705023

申请日：2015-05-06

申请人： Transdermal Biotechnology, Inc.

发明人： Nicholas V. Perricone ,  Chim Potini

IPC分类号： A61K47/24 ,  A61K38/28 ,  C07K14/62

CPC分类号： A61K47/24 ,  A61J3/07 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/56 ,  A61K38/02 ,  A61K38/095 ,  A61K38/23 ,  A61K38/24 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/31 ,  A61K38/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  C07K14/62 ,  Y10S514/806 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/97

摘要： A method of delivering a drug composition comprises providing a carrier having a phosphatidylcholine component and a drug entrapped therein, and applying the composition to the skin for transdermal delivery of the drug, wherein the composition is stable at room temperature.

摘要翻译： 递送药物组合物的方法包括提供具有磷脂酰胆碱成分和被截留在其中的药物的载体，并将该组合物施用于皮肤以透皮递送药物，其中该组合物在室温下是稳定的。

公开(公告)号：US08765674B2

公开(公告)日：2014-07-01

申请号：US13405093

申请日：2012-02-24

申请人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjogren

发明人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjogren

IPC分类号： A61K38/29 ,  A61K31/66 ,  A61K31/59 ,  A61K33/42 ,  A61K33/34

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K31/138 ,  A61K31/452 ,  A61K31/56 ,  A61K31/59 ,  A61K31/66 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/808 ,  A61K38/23 ,  A61K33/06 ,  A61K31/565 ,  A61K31/445 ,  A61K31/135 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to a combined pharmaceutical preparation comprising parathyroid hormone and a bone resorption inhibitor, said preparation being adapted for (a) the administration of parathyroid hormone during a period of approximately 6 to 24 months; (b) after the administration of parathyroid hormone has been terminated, the administration of a bone resorption inhibitor during a period of approximately 12 to 36 months.

摘要翻译： 本发明涉及包含甲状旁腺激素和骨吸收抑制剂的组合药物制剂，所述制剂适于（a）在约6至24个月的时间内施用甲状旁腺激素; （b）在甲状旁腺激素的给药已经终止之后，在约12至36个月的时间内施用骨吸收抑制剂。

公开(公告)号：US20130331318A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：US13947329

申请日：2013-07-22

申请人： Transdermal Biotechnology, Inc.

发明人： Nicholas V. Perricone ,  Chim Potini

IPC分类号： A61K47/24 ,  A61K9/00 ,  A61K38/28

CPC分类号： A61K47/24 ,  A61J3/07 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/56 ,  A61K38/02 ,  A61K38/11 ,  A61K38/23 ,  A61K38/24 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/31 ,  A61K38/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  C07K14/62 ,  Y10S514/806 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/97

摘要： A method of delivering a drug composition comprises providing a carrier having a phosphatidylcholine component and a drug entrapped therein, and applying the composition to the skin for transdermal delivery of the drug, wherein the composition is stable at room temperature.

公开(公告)号：US08153588B2

公开(公告)日：2012-04-10

申请号：US12822089

申请日：2010-06-23

申请人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjögren

发明人： John Dietrich ,  Sverker Ljunghall ,  Sven Sjögren

IPC分类号： A61K38/29 ,  A61K31/66 ,  A61K31/59 ,  A61K33/42 ,  A61K33/34

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K31/138 ,  A61K31/452 ,  A61K31/56 ,  A61K31/59 ,  A61K31/66 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/808 ,  A61K38/23 ,  A61K33/06 ,  A61K31/565 ,  A61K31/445 ,  A61K31/135 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to a combined pharmaceutical preparation comprising parathyroid hormone and a bone resorption inhibitor, said preparation being adapted for (a) the administration of parathyroid hormone during a period of approximately 6 to 24 months; (b) after the administration of parathyroid hormone has been terminated, the administration of a bone resorption inhibitor during a period of approximately 12 to 36 months.

摘要翻译： 本发明涉及包含甲状旁腺激素和骨吸收抑制剂的组合药物制剂，所述制剂适于（a）在约6至24个月的时间内施用甲状旁腺激素; （b）在甲状旁腺激素的给药已经终止之后，在约12至36个月的时间内施用骨吸收抑制剂。

公开(公告)号：US06770625B2

公开(公告)日：2004-08-03

申请号：US10235284

申请日：2002-09-05

申请人： Richard Soltero ,  Nnochiri N. Ekwuribe ,  Foyeke Opawale ,  Bruce Rehlaender ,  Anthony Hickey ,  Li Li Bovet

发明人： Richard Soltero ,  Nnochiri N. Ekwuribe ,  Foyeke Opawale ,  Bruce Rehlaender ,  Anthony Hickey ,  Li Li Bovet

IPC分类号： A61K3802

CPC分类号： A61K47/554 ,  A61K47/542 ,  A61K47/60 ,  Y10S514/808

摘要： Pharmaceutical compositions that include a drug-oligomer conjugate, a fatty acid component, and a bile salt component are described. The drug is covalently coupled to an oligomeric moiety. The fatty acid component and the bile salt component are present in a weight-to-weight ratio of between 1:5 and 5:1. Methods of treating diseases in a subject in need of such treatment using such pharmaceutical compositions are also provided, as are methods of providing such pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 描述了包括药物 - 低聚物缀合物，脂肪酸组分和胆汁盐组分的药物组合物。 该药物与低聚部分共价偶联。 脂肪酸组分和胆汁盐组分以1:5至5:1的重量比重存在。 还提供了使用这种药物组合物治疗需要这种治疗的受试者的疾病的方法，以及提供这种药物组合物的方法。

公开(公告)号：US06770292B2

公开(公告)日：2004-08-03

申请号：US10149428

申请日：2002-06-24

申请人： Charles Guinez ,  René Laversanne ,  Joëlle Amedee

发明人： Charles Guinez ,  René Laversanne ,  Joëlle Amedee

IPC分类号： A61K3800

CPC分类号： A61K9/1272 ,  Y10S514/808

摘要： A method for oral administration of an active principle includes the steps of incorporating an active principle in multilamellar vesicles having a diameter of between 0.1 and 25 &mgr;m, and a lamellar liquid-crystal internal structure formed, from the center to the periphery of the vesicles, of a stack of concentric bilayers based on amphiphilic agents alternating with layers of water, aqueous solution or solution of a polar liquid, and orally administering a composition containing the active principle incorporated within the vesicles.

摘要翻译： 口服给药活性成分的方法包括以下步骤：将活性成分掺入直径为0.1〜25μm的多层囊泡中，从囊泡的中心至周边形成层状的液晶内部结构， 基于与水层，水溶液或极性液体溶液交替的两亲剂的一批同心双层，并口服施用含有掺入囊泡内的活性成分的组合物。

公开(公告)号：US20040018237A1

公开(公告)日：2004-01-29

申请号：US10448632

申请日：2003-05-30

发明人： Nicholas V. Perricone

IPC分类号： A61K038/28 ,  A61K031/22 ,  A61K009/14

CPC分类号： A61K47/24 ,  A61J3/07 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/56 ,  A61K38/02 ,  A61K38/095 ,  A61K38/23 ,  A61K38/24 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/31 ,  A61K38/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  C07K14/62 ,  Y10S514/806 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/97

摘要： The present invention relates to compositions and methods for transdermal drug delivery comprising formulating a phosphatidylcholine carrier composition containing the drug and applying the composition to the skin.

摘要翻译： 本发明涉及透皮药物递送的组合物和方法，其包括配制含有该药物的磷脂酰胆碱载体组合物并将该组合物施用于皮肤。

公开(公告)号：US06605591B1

公开(公告)日：2003-08-12

申请号：US09710729

申请日：2000-11-10

申请人： Kenneth E. Schwartz

发明人： Kenneth E. Schwartz

IPC分类号： A61P1910

CPC分类号： A61K38/22 ,  A61K31/5685 ,  A61K38/225 ,  A61K38/23 ,  Y10S514/808 ,  A61K2300/00

摘要： A method of treating an individual to increase the individual's bone mineral density (BMD) is disclosed. The method includes co-administering a calcitonin-like agent and a DHEA-like agent. Also disclosed are methods for potentiating the effect of treatment with a calcitonin-like agent on BMD and for increasing BMD in an individual being treated with DHEA, e.g., for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE).

公开(公告)号：US20030069170A1

公开(公告)日：2003-04-10

申请号：US10235284

申请日：2002-09-05

发明人： Richard Soltero ,  Nnochiri N. Ekwuribe ,  Foyeke Opawale ,  Bruce Rehlander ,  Anthony Hickey ,  Bovet Li Li

IPC分类号： A61K038/23 ,  A61K031/56 ,  A61K031/202 ,  A61K038/00

CPC分类号： A61K47/554 ,  A61K47/542 ,  A61K47/60 ,  Y10S514/808

摘要： Pharmaceutical compositions that include a drug-oligomer conjugate, a fatty acid component, and a bile salt component are described. The drug is covalently coupled to an oligomeric moiety. The fatty acid component and the bile salt component are present in a weight-to-weight ratio of between 1:5 and 5:1. Methods of treating diseases in a subject in need of such treatment using such pharmaceutical compositions are also provided, as are methods of providing such pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 描述了包括药物 - 低聚物缀合物，脂肪酸组分和胆汁盐组分的药物组合物。 该药物与低聚部分共价偶联。 脂肪酸组分和胆汁盐组分以1:5至5:1的重量比重存在。 还提供了使用这种药物组合物治疗需要这种治疗的受试者的疾病的方法，以及提供这种药物组合物的方法。

公开(公告)号：US5863985A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US867308

申请日：1997-06-02

申请人： Shalaby W. Shalaby ,  Steven A. Jackson ,  Jacques-Pierre Moreau

发明人： Shalaby W. Shalaby ,  Steven A. Jackson ,  Jacques-Pierre Moreau

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/655 ,  A61K9/16 ,  A61K9/52 ,  A61K37/02

CPC分类号： C07K14/655 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/80 ,  Y10S514/806 ,  Y10S514/807 ,  Y10S514/808 ,  Y10S514/809

摘要： Disclosed is a sustained release pharmaceutical composition. The composition includes a polyester containing a free COOH group ionically conjugated with a bioactive polypeptide comprising at least one effective ionogenic amine, wherein at least 50% by weight of the polypeptide present in the composition is ionically conjugated to the polyester.

摘要翻译： 公开了缓释药物组合物。 所述组合物包括含有游离COOH基团的聚酯，所述游离COOH基团与包含至少一种有效的离子型胺的生物活性多肽离子地缀合，其中所述组合物中存在的多肽的至少50重量％与所述聚酯离子共轭。