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    3-(diarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
    3.
    发明申请
    3-(diarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives 有权
    3-（二芳基亚甲基）-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物

    公开(公告)号：US20020115662A1

    公开(公告)日：2002-08-22

    申请号：US09791246

    申请日：2001-02-22

    发明人： Robert E. Boyd ,  John R. Carson ,  Steven J. Coats ,  Lou Anne Neilson ,  Philip M. Pitis ,  Wu-Nan Wu

    IPC分类号： A61K031/541 ,  A61K031/5377 ,  A61K031/495 ,  A61K031/53 ,  A61K031/4748

    CPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/439

    摘要： This invention is directed to 3-(diarylmethylene)-8-azabicyclonull3.2.1nulloctane derivatives useful as null-opioid or null-opioid receptor modulators. Depending on their agonist or antagonist effect, the compounds are useful analgesics, immunosuppressants, antiinflammatory agents, agents for the treatment of neurological and psychiatric conditions, medicaments for drug and alcohol abuse, agents for treating gastritis and diarrhea, cardiovascular agents and agents for the treatment of respiratory diseases.

    摘要翻译： 本发明涉及可用作δ-阿片样物质或μ-阿片受体调节剂的3-（二芳基亚甲基）-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。 根据其激动剂或拮抗剂的作用，化合物是有用的止痛剂，免疫抑制剂，抗炎剂，用于治疗神经和精神病症的药剂，用于药物和酒精滥用的药物，用于治疗胃炎和腹泻的药剂，用于治疗的心血管药剂和药剂 的呼吸系统疾病。

    Novel azabicyclo derivatives and their use
    4.
    发明申请
    Novel azabicyclo derivatives and their use 失效
    新型氮杂双环衍生物及其用途

    公开(公告)号：US20010047028A1

    公开(公告)日：2001-11-29

    申请号：US09855630

    申请日：2001-05-15

    发明人： Dan Peters ,  Jorgen Scheel-Kruger ,  Elsebet Ostergaard Nielsen

    IPC分类号： A61K051/00 ,  A61K031/4748 ,  A61K031/407 ,  C07D491/08

    CPC分类号： C07D451/14 ,  A61K51/0455 ,  C07D451/02

    摘要： The present invention relates to 8-azabicyclonull3.2.1nulloct-2-ene derivatives in their labelled form. Furthermore, the present invention relates to the use of said derivatives in their labelled or unlabelled form in diagnostic methods, in particular for in vivo receptor imaging (neuroimaging).

    摘要翻译： 本发明涉及其标记形式的8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯衍生物。 此外，本发明涉及所述衍生物在其标记或未标记形式的诊断方法中的用途，特别是用于体内受体成像（神经成像）。

    Treatment of anti-depression drug-induced sexual dysfunction with apomorphine
    5.
    发明申请
    Treatment of anti-depression drug-induced sexual dysfunction with apomorphine 审中-公开
    用阿扑吗啡治疗抗抑郁药物诱导的性功能障碍

    公开(公告)号：US20020086876A1

    公开(公告)日：2002-07-04

    申请号：US09974136

    申请日：2001-10-10

    发明人： Dustin D. Ruff ,  Renee J. Perdok

    IPC分类号： A61K031/4748

    CPC分类号： A61K31/4748

    摘要： A method for treating sexual dysfunction in a patient taking anti-depressant medication in need of such treatment comprising administering a therapeutically effective amount of apomorphine or a pharmaceutically acceptable salt thereof to said patient is disclosed. The method may be utilized for patients taking anti-depressants such as tricyclic anti-depressants, monamine oxidase inhibitors or serotonin selective reuptake inhibitors.

    摘要翻译： 公开了一种治疗需要这种治疗的抗抑郁药物的患者的性功能障碍的方法，其包括向所述患者施用治疗有效量的阿朴吗啡或其药学上可接受的盐。 该方法可用于服用抗抑郁药的患者，例如三环抗抑郁药，一氧化胺氧化酶抑制剂或5-羟色胺选择性再摄取抑制剂。

    Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
    6.
    发明申请
    Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease 失效
    奎宁环取代芳基化合物治疗疾病

    公开(公告)号：US20020052389A1

    公开(公告)日：2002-05-02

    申请号：US09932325

    申请日：2001-08-17

    发明人： Jason K. Myers ,  Vincent E. Groppi JR. ,  David W. Piotrowski

    IPC分类号： A61K031/4748 ,  A61K031/535 ,  C07D453/02

    CPC分类号： C07D453/02

    摘要： The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which cc7 is known to be involved.

    摘要翻译： 本发明提供式I化合物：这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，以及外消旋混合物或其纯对映异构体。 式I化合物可用于已知其中涉及cc7的药物中。

    Medicaments
    7.
    发明申请
    Medicaments 失效
    药剂

    公开(公告)号：US20010044450A1

    公开(公告)日：2001-11-22

    申请号：US09834717

    申请日：2001-04-13

    发明人： Allen Wayne Mangel ,  Allison Ruth Northcutt

    IPC分类号： A61K031/55 ,  A61K031/4748

    CPC分类号： A61K31/00

    摘要： This invention relates to the use of 5-HT3 receptor antagonists in the treatment of nonconstipated female IBS patients.

    摘要翻译： 本发明涉及5-HT 3受体拮抗剂在治疗非易感女性IBS患者中的用途。

    Substituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines and their use as pharmaceutical compositions
    9.
    发明申请
    Substituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines and their use as pharmaceutical compositions 有权
    取代的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-亚甲基-3-苯并吖嗪及其作为药物组合物的用途

    公开(公告)号：US20020058676A1

    公开(公告)日：2002-05-16

    申请号：US09995382

    申请日：2001-11-27

    发明人： Matthias Grauert ,  Adrian Carter ,  Thomas Weiser ,  Helmut Ensinger ,  Wolfram Gaida ,  Joachim Mierau

    IPC分类号： A61K031/4748 ,  C07D221/22

    CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D221/26

    摘要： Substituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines of general formula 1: 1 wherein: R1 and R2, which are identical or different, are each hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyloxy, OH, F, Cl, or Br; R3 is hydrogen, F, Cl, Br, methyl, ethyl, OH, or methoxy; R4 and R5, which are identical or different, are each hydrogen, methyl, or ethyl; R6 is hydrogen; X is NH2, NHnull(C1-C6-alkyl), N(C1-C6-alkyl)2, the two C1-C6-alkyl groups of which are identical or different, NHnullCOH, NHnullCO(C1-C6-alkyl), or F; A is null(CH2)3null, nullCH2nullCH2nullOnull, nullCH2nullOnullCH2null, null(CH2)4null, nullCH(C1-C6-allyl)nullOnullCH2null, null(CH2)2nullOnullCH2null, null(CH2)3nullOnull, null(CH2)5null, nullCH2nullOnull(CH2)3null, null(CH2)2nullOnull(CH2)2null, null(CH2)3nullOnullCH2null, null(CH2)4nullOnull, nullCH2nullOnullCH2nullCH2nullOnull, 2 the racemates thereof, the enantiomers thereof, the diastereomers thereof, and mixtures thereof, and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions.

    摘要翻译： 取代的通式1的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-亚甲基-3-苯并吖嗪：其中：R 1和R 2各自相同或不同，为氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，C 1 -C 6烷氧基，OH，F，Cl或Br; R 3是氢，F，Cl，Br，甲基，乙基，OH或甲氧基; R 4和R 5相同或不同，分别为氢，甲基或乙基; R6是氢; X是NH 2，NH-（C 1 -C 6烷基），N（C 1 -C 6烷基）2，其两个C 1 -C 6 - 烷基是相同或不同的，NH-COH，NH-CO - 烷基）或F; A是 - （CH 2）3 - ， - CH 2 -CH 2 -O - ， - CH 2 -O-CH 2 - ， - （CH 2）4 - ， - CH（C 1 -C 6烯丙基）-O-CH 2 - ） - （CH 2）3 -O-， - （CH 2）5 - ， - CH 2 -O-（CH 2）3 - ， - （CH 2）2 -O- （CH 2）3 -O-CH 2 - ， - （CH 2）4 -O-，-CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -O-，其外消旋体，其对映体，其非对映异构体及其混合物， 其可接受的酸加成盐，其制备方法及其作为药物组合物的用途。