Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyrazolopyridinderivate der Formel (I)worin R 1 für einen Rest der Formel -O-SO 2 -R 3 steht, wobei R 3 für einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus gegebenenfalls substituiertem C 1-6 -Alkyl, gegebenenfalls substituiertem C 3-8 -Cycloalkyl, oder gegebenenfalls substituiertem Phenyl steht, wobei R 2 für H oder gegebenenfalls substituiertes C 1-6- Alkyl-SO 2 - steht; sowie Salze, Isomere und Hydrate davon, als Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase und zur Verwendung als Mittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Hypertonie, von thromboembolischen Erkrankungen und Ischämien, sexueller Dysfunktion oder Entzündungen sowie zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Abstract:
Die Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Es werden neue Oxazolidinonderivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittelwirkstoffe zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Erkrankungen beschrieben.
Abstract:
Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Imidazopyridazine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Kombinationen von A) Oxazolidinonen der Formel (I) mit B) anderen Wirkstoffen, ein Verfahren zur Herstellung dieser Kombinationen und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von thromboembolischen Erkrankungen.