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公开(公告)号：WO2023008875A1
公开(公告)日：2023-02-02
申请号：PCT/KR2022/010957
申请日：2022-07-26
Applicant: (주)인벤티지랩
IPC: B01F33/30 , B01F33/3011 , B01F25/00 , B01F23/80 , B01L3/00 , B01F101/22 , B82Y5/00
Abstract: 지질 나노 입자 제조용 칩은 제1 원료 공급 유로, 제2 원료 공급 유로, 및 상기 제1 원료 공급 유로 및 상기 제2 원료 공급 유로에 연결되고, 상기 제1 원료 공급 유로를 통해 공급되는 제1 원료와, 상기 제2 원료 공급 유로를 통해 공급되는 제2 원료를 혼합하는 믹서부를 포함한다. 상기 믹서부는 제1 안정화부, 및 상기 제1 안정화부와 연결되고, 상기 제1 원료와 상기 제2 원료가 서로 혼합되는 제1 혼합부를 포함한다. 상기 제1 원료와 상기 제2 원료의 혼합은 상기 제1 안정화부에서 보다 상기 제1 혼합부에서 더 많이 이루어진다.
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公开(公告)号：WO2022191615A1
公开(公告)日：2022-09-15
申请号：PCT/KR2022/003317
申请日：2022-03-08
Applicant: (주)인벤티지랩
IPC: A61K9/16 , A61K9/00 , A61K31/485 , A61P37/00
Abstract: 날트렉손(naltrexone) 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 및 생분해성 고분자를 포함하는 마이크로입자를 포함하는 자가면역질환 예방 또는 치료용 서방성 제제 및 이를 이용한 방법을 제공한다. 이에 따르면, 자가면역질환을 1회 투여로 장기지속적으로 예방 또는 치료하는데 이용할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2021157942A1
公开(公告)日：2021-08-12
申请号：PCT/KR2021/001075
申请日：2021-01-27
Applicant: (주)인벤티지랩
Abstract: 본 명세서에서 개시되는 발명은 미세유체공학(microfluidics)을 이용한 마이크로파티클 생산 시스템 및 그 제어 방법에 대한 것으로, 구체적으로는 종래 기술 대비 미세유체공학(microfluidics)을 이용하여 생산된 드롭렛들이 뭉치거나 파괴되지 않고 안정적으로 운송될 수 있는 마이크로파티클 생산 시스템 및 상기 마이크로파티클 생산 시스템 하 상기 드롭렛들을 더욱 더 안정적으로 운송할 수 있도록 상기 마이크로파티클 생산 시스템을 제어하는 방법을 제공한다. 본 명세서에서 개시되는 마이크로파티클 생산 시스템 및 그 제어방법에 의해 미세유체공학(microfluidics)를 이용한 마이크로파티클 생산 시스템에 의해 생산된 드롭렛이 뭉치거나 파괴되지 않고 안정적으로 운반될 수 있게 됨으로써, 더 효율적인 마이크로파티클 생산이 이뤄질 수 있다.
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公开(公告)号：WO2023090899A1
公开(公告)日：2023-05-25
申请号：PCT/KR2022/018216
申请日：2022-11-17
Applicant: (주)인벤티지랩
Inventor： 김주희
IPC: A61K9/16
Abstract: 본 발명은 난용성 약물을 함유하는 마이크로 입자의 제조 방법 및 이러한 방법으로 제조된 마이크로 입자에 관한 것으로, 상기 마이크로 입자의 제조 방법은 2종 이상의 유기 용매를 사용하여, 균일하고 우수한 품질을 가지고, 난용성 약물의 봉입률이 높으며, 잔류 유기 용매량이 낮은 마이크로 입자를 제조할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2022114450A1
公开(公告)日：2022-06-02
申请号：PCT/KR2021/010078
申请日：2021-08-02
Applicant: (주)인벤티지랩
Abstract: 미소구체 제조 시스템은 제1 원료가 저장되는 제1 원료 저장부, 용매, 생분해성 폴리머 및 약물을 포함하는 제2 원료가 저장되는 제2 원료 저장부, 연속상의 상기 제1 원료와 분산상의 상기 제2 원료를 포함하는 에멀젼을 연속적으로 형성하는 에멀젼 생성부, 상기 에멀젼 생성부로부터 형성된 상기 에멀젼을 수용하고, 상기 에멀젼의 상기 분산상으로부터 상기 용매를 추출, 제거하여 미소구체를 형성하는 제1 용매 추출 제거부, 및 상기 제1 용매 추출 제거부와 이격되고, 상기 에멀젼 생성부로부터 형성된 상기 에멀젼을 수용하고, 상기 에멀젼의 상기 분산상으로부터 상기 용매를 추출, 제거하여 미소구체를 형성하는 제2 용매 추출 제거부를 포함한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2019035679A9
公开(公告)日：2019-02-21
申请号：PCT/KR2018/009440
申请日：2018-08-17
Inventor： 김주희
Abstract: 본 발명은 피나스테라이드 및 생분해성 고분자를 포함하는 마이크로 입자로, 상기 마이크로 입자는 구형의 생분해성 고분자 입자에 피나스테라이드 약물이 고르게 분포되어 있는 형태이며, 상기 마이크로 입자의 입자 평균 직경은 20 내지 70㎛인 피나스테라이드를 포함하는 마이크로 입자에 관한 것이다. 본 발명은 피나스테라이드를 포함하는 마이크로 입자를 투여함에 따라, 1개월 내지 3개월 동안 지속적으로 탈모 치료 효과를 유지할 수 있는 서방성 마이크로 입자 및 이의 제조 방법에 관한 것이며, 또한, 본 발명은 피나스테라이드를 포함하는 마이크로 입자를 주사를 통해 환자에게 투여하는 방식으로 이용하여, 경구형 제형과 달리, 환자가 직접 보관 및 취급을 하지 않아도 됨에 따라, 보관 및 취급의 용이하며, 1개월 내지 3개월의 기간 동안 장기간 약물 효과를 유지함과 동시에, 입자의 평균 직경을 일정한 마이크로 크기의 사이즈로 제조함에 따라, 환자에게 주사제로 투여 시의 이물감 및 통증을 감소시켜, 주사제로의 투여를 용이하게 할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2017014431A1
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：PCT/KR2016/006209
申请日：2016-06-10
Inventor： 김주희
Abstract: 본 발명은 생분해성 고분자를 포함하는 마이크로파티클의 제조방법으로, 본 발명에 따라 제조된 마이크로파티클은 피부에 주입하기 위한 구형의 마이크로파티클이다. 상기의 제조방법에 의해 제조함으로 인해, 마이크로파티클의 크기 조절이 가능하다. 또한, 생분해성 고분자를 포함하는 마이크로파티클이 좁은 크기 범위를 가지도록 생산할 수 있음에 따라, 높은 생산 수율을 나타낼 수 있다. 마이크로파티클의 크기에 따라 분해 속도가 달라지는 특징을 고려하면, 본 발명에 따라 제조된 마이크로파티클은 체내에 주입된 이후 마이크로파티클의 분해 속도를 조절할 수 있다고 할 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及包含可生物降解聚合物的微粒的制备方法，其中根据本发明制备的微粒是用于注射到皮肤中的球形微粒。 可以通过使用制备方法来控制微粒的尺寸。 此外，包含可生物降解的聚合物的微粒可以在窄的尺寸范围内制造，因此可以表现出高的生产率。 考虑到溶解速度根据微粒尺寸而变化的特性，可以在将根据本发明制备的微粒注入体内之后控制溶解速率。
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公开(公告)号：WO2023090922A1
公开(公告)日：2023-05-25
申请号：PCT/KR2022/018258
申请日：2022-11-18
Applicant: (주)인벤티지랩
Inventor： 김주희
IPC: A61K9/16
Abstract: 본 발명은 날트렉손을 포함하는 서방성 주사용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 표적 부위에서 날트렉손의 방출 속도를 조절하여, 초기 과방출을 방지하며, 날트렉손을 1개월 동안 지속적으로 방출하여, 날트렉손에 의한 효과를 나타내기에 충분한 혈중 농도를 유지할 수 있다. 또한, 마이크로 입자가 균질하고 우수한 품질을 가지면서도, 난용성 약물인 날트렉손의 봉입률이 높은 마이크로 입자를 제조할 수 있는 제조 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2020166820A1
公开(公告)日：2020-08-20
申请号：PCT/KR2020/000008
申请日：2020-01-02
Applicant: (주)인벤티지랩
Inventor： 김주희
Abstract: 본 발명은 피나스테라이드를 포함하는 마이크로 입자를 함유한 피하 주사용 조성물로, 피나스테라이드 및 생분해성 고분자를 포함하는 마이크로 입자; 및 현탁 용제를 포함한다. 본 발명의 피하 주사용 조성물에 의하면, 경구 복용 형태가 아닌, 피하 주사가 가능한 제형으로 제공되어, 사용자가 보관할 필요가 없고, 병원에서 직접 투여하는 방식을 통해 피나스테라이드에 의한 탈모 치료 효과를 나타낼 수 있어 보관 및 취급의 용이성이 우수하다. 본 발명의 피하 주사용 조성물을 이용하여, 피나스테라이드를 포함하는 마이크로 입자를 투여할 경우, 1개월 내지 3개월의 기간 동안 장기간 약물 투여 효과를 유지할 수 있다. 또한, 본 발명은 입자의 직경을 일정한 마이크로 크기의 사이즈로 제조함에 따라, 마이크로 입자로부터 약물의 방출을 제어하여 유효한 약물 농도를 일정하게 유지될 수 있도록 하며, 균일한 크기의 입자로 구성된 주사제에 적용되어 환자에게 주사제로 투여 시의 이물감 및 통증을 감소시킨 주사용 조성물로 제공 가능하다.
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公开(公告)号：WO2019203543A1
公开(公告)日：2019-10-24
申请号：PCT/KR2019/004587
申请日：2019-04-16
Applicant: (주)인벤티지랩
IPC: A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/00 , A61K31/575 , A61P3/04
Abstract: 본 발명은 데옥시콜린산을 포함하는 피하 주사용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명은 국소화된 지방 침적(localized fat deposit)을 비수술적으로 제거하기 위한 조성물로, 데옥시콜린산(deoxycholic acid) 및 생분해성 고분자를 포함하는 마이크로 입자이며, 상기 마이크로 입자는 구형의 생분해성 고분자에 데옥시콜린산이 고르게 분포되어 있는 형태이다. 본 발명에 의하면 1회 주사를 통해 1 내지 3개월 동안 지방 분해 효과가 지속되며, 또한 투여 시 주변 조직 파괴되는 현상을 방지하며, 지방-용해 농도의 유효량으로 약물 방출 효과가 지속될 수 있다.
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