線維化の進行抑制剤
    1.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2022114165A1

    公开(公告)日:2022-06-02

    申请号:PCT/JP2021/043543

    申请日:2021-11-29

    IPC分类号: A61K39/395 A61P17/00

    摘要: 一態様において、本開示は、IL-31受容体Aに対する抗体を有効成分として含有する、全身性強皮症における線維化の進行抑制用の医薬組成物を提供する。別の態様において、本開示は、IL-31受容体Aに対する抗体を有効成分として含有する、全身性強皮症における線維化進行を抑制するためのTh2偏倚抑制用の医薬組成物を提供する。特定の態様において、前記抗体は、IL-31受容体Aに対する中和活性を有する抗体である。

    皮膚用の医薬組成物
    3.
    发明申请
    皮膚用の医薬組成物 审中-公开
    皮肤用药物组合物

    公开(公告)号:WO2017069230A1

    公开(公告)日:2017-04-27

    申请号:PCT/JP2016/081234

    申请日:2016-10-21

    摘要: 過酸化ベンゾイルを有効成分として含む医薬水性ゲル剤であって、高温保存下においても製剤の性状変化をきたさず、優れた主薬安定性を有する皮膚用の医薬組成物を提供する。 皮膚用の医薬水性ゲル剤であって、2~3.5重量%の過酸化ベンゾイル、0.4~1.6重量%のカルボキシビニルポリマーおよびエデト酸ナトリウム等のキレート剤を含有する組成物。

    摘要翻译: 含有一种药物含水凝胶

    过氧化苯甲酰作为活性成分的,不会导致配制剂即使在高温保存的任何性能变化,具有优异的稳定性代理皮肤的药物组合物 提供。 一种用于皮肤的药用含水凝胶,其包含螯合剂,例如2至3.5重量%的过氧化苯甲酰,0.4至1.6重量%的羧乙烯基聚合物和依地酸钠。

    変形爪矯正具
    5.
    发明申请
    変形爪矯正具 审中-公开
    变形指甲修正器

    公开(公告)号:WO2014034876A1

    公开(公告)日:2014-03-06

    申请号:PCT/JP2013/073375

    申请日:2013-08-30

    IPC分类号: A61F5/11

    CPC分类号: A61F5/11

    摘要:  余計な費用や手間をかけることなく弾性力の大きさを調整することができる変形爪矯正具を提供する。 変形爪を矯正するための変形爪矯正具1Aであって、一端部が変形爪の幅方向一端に固定される第1弾性ワイヤー2と、一端部が変形爪の幅方向他端に固定される第2弾性ワイヤー3と、第1および第2弾性ワイヤー2、3を結束し、かつ結束した状態で第1および第2弾性ワイヤー2、3に沿ってスライド可能な結束手段4とを備え、第1弾性ワイヤー2の一端部が変形爪の幅方向一端に固定され、第2弾性ワイヤー3の一端部が変形爪の幅方向他端に固定され、かつ結束手段4により第1および第2弾性ワイヤー2、3が結束された装着状態において、第1および第2弾性ワイヤー2、3が変形爪に沿って変形した状態になることを特徴とする。

    摘要翻译: 提供了一种变形的指甲矫正器,其中可以调节弹力的大小而不花费多余的费用或努力。 一种用于矫正变形指甲的变形指甲矫正器(1A),其中所述变形指甲矫正器(1A)的特征在于具有:第一弹性线(2),其一端固定在所述变形指甲的一端 宽度方向; 第二弹性线(3),其一端在宽度方向上固定在变形钉的另一端; 以及统一装置(4),其将所述第一和第二弹性线(2,3)组合并能够沿着所述统一的第一和第二弹性线(2,3)滑动; 所述第一弹性线和所述第二弹性线(2,3)在所述第一弹性线(2)的一端固定在所述变形的钉的宽度方向的一端的嵌合状态下沿着所述变形的钉进入变形状态 第二弹性线(3)的一端在宽度方向固定在变形钉的另一端,第一弹性线(2,3)由统一装置(4)一体化。

    爪白癬治療用外用剤
    6.
    发明申请
    爪白癬治療用外用剤 审中-公开
    治疗三叉神经病的外用制剂

    公开(公告)号:WO2014017411A1

    公开(公告)日:2014-01-30

    申请号:PCT/JP2013/069732

    申请日:2013-07-22

    CPC分类号: A61K31/4178 A61K9/0014

    摘要:  本発明は、イミダゾール系抗真菌薬を主薬として含む爪白癬治療用外用剤であって、主薬の溶解性および主薬の爪透過性に優れる製剤を提供することを課題とする。 本発明の爪白癬治療用外用剤は、イミダゾール系抗真菌薬、乳酸、酒石酸、ラウロマクロゴール、および、20重量%以上の水を含むことを特徴とする。前記外用剤は、特に、乳酸を5~25重量%、酒石酸を0.5~5重量%、ラウロマクロゴールを3~25重量%、および、水を20~35重量%の量で含むことが好ましい。また、前記外用剤は、前記イミダゾール系抗真菌薬として、ラノコナゾール及び/又はルリコナゾールを含むことが好ましい。

    摘要翻译: 本发明涉及提供用于治疗头孢菌素的外用制剂的问题,所述制剂包含咪唑类抗真菌剂作为主剂,并且具有主剂的高溶解性和主剂的高指甲渗透性。 根据本发明的治疗头孢菌素的外用制剂的特征在于包含咪唑抗真菌剂,乳酸,酒石酸,月桂酰葡萄糖和20重量%以上的水。 特别地,外用制剂优选包含5-25重量%的乳酸,0.5-5重量%的酒石酸,3-25重量%的十溴代醇和20-35重量%的水。 外用制剂优选含有上述咪唑抗真菌剂的兰考康唑和/或卢立康唑。

    タクロリムスを含有する水中油型クリーム状組成物
    7.
    发明申请
    タクロリムスを含有する水中油型クリーム状組成物 审中-公开
    含有水的油型组合物含有TACROLIMUS

    公开(公告)号:WO2013111817A1

    公开(公告)日:2013-08-01

    申请号:PCT/JP2013/051453

    申请日:2013-01-24

    摘要:  使用感の良いクリーム状の外用剤であって、主薬安定性(主薬残存率)が高いタクロリムス含有医薬組成物を提供することを課題とする。 本発明に係る組成物は、水中油型のクリーム状組成物であって、(A)タクロリムス、その製剤学的に許容される塩、又はその製剤学的に許容される溶媒和物、(B)セバシン酸ジエチル及び/又はセバシン酸ジイソプロピル、(C)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(D)親水性高分子、及び(E)抗酸化剤を含有することを特徴とする。

    摘要翻译: 本发明的目的在于提供一种含有他克莫司的药物组合物,其为使用时具有良好感觉并且主要成分稳定性高(主成分残留率高)的外用乳膏制剂。 根据本发明的组合物是水包油型奶油组合物,其特征在于包含(A)他克莫司,其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,(B)癸二酸二乙酯和/或癸二酸二异丙酯, (C)聚氧乙烯氢化蓖麻油,(D)亲水性聚合物和(E)抗氧化剂。

    製剤安定性に優れた軟膏剤
    8.
    发明申请
    製剤安定性に優れた軟膏剤 审中-公开
    良好的配方稳定性

    公开(公告)号:WO2012133492A1

    公开(公告)日:2012-10-04

    申请号:PCT/JP2012/058072

    申请日:2012-03-28

    摘要:  薬物安定性及び薬物均一性に優れた軟膏剤を提供する。 本発明の軟膏剤は、1~5重量%の1-[2-[(4S)-4-ヒドロキシ-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-1-イル]-4-ピリジル]-2,3-ビス(ヒドロキシメチル)-6,7-ジメトキシナフタレン・3/2水和物、3~7重量%の分離抑制剤、15~50重量%のゲル化炭化水素、pH調節剤及び、0.05~0.4重量%の抗酸化剤を含有し、薬物の安定性・分散性に優れている。この際、分離抑制剤としては、ポリオキシエチレン(196)ポリオキシプロピレン(67)グリコールが、pH調節剤としては、ジイソプロパノールアミンが、抗酸化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエンが好ましい。

    摘要翻译: 本发明提供药物稳定性优异,药物均匀性优异的软膏。 该软膏包含1-5重量%的1- [2 - [(4S)-4-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基] -4-吡啶基] -2,3-双 (羟甲基)-6,7-二甲氧基萘3/2水合物,3-7重量%的分离抑制剂,15-50重量%的凝胶化烃,pH控制剂和0.05-0.4重量%的抗氧化剂,具有优异的药物 稳定性和优异的药物分散性。 在这种软膏中,优选聚氧乙烯(196)聚氧丙烯(67)二醇作为分离抑制剂,优选二异丙醇胺作为pH控制剂,二丁基羟基甲苯作为抗氧化剂是优选的。

    シクロスポリンを含有する液晶乳化型医薬組成物およびそれを用いた皮膚疾患の治療方法
    10.
    发明申请
    シクロスポリンを含有する液晶乳化型医薬組成物およびそれを用いた皮膚疾患の治療方法 审中-公开
    含有CYCLOSPORINE的液晶乳液型药物组合物及其治疗糖尿病的方法

    公开(公告)号:WO2009034604A1

    公开(公告)日:2009-03-19

    申请号:PCT/JP2007/067564

    申请日:2007-09-10

    CPC分类号: A61K9/0014 A61K38/13

    摘要:  塗布時、塗布後の感触に優れ、シクロスポリンの経皮吸収性を高めることにより、低濃度で薬効が発揮される皮膚外用医薬組成物を提供する。  シクロスポリン、親水性非イオン界面活性剤、親油性非イオン界面活性剤、油分、室温で油分に溶解しない脂肪酸、室温で油分に溶解しない固形高級アルコール及び室温で油分と混和しない水溶性多価アルコールを含有する液晶乳化型の医薬組成物およびそれを用いた皮膚疾患の治療方法。

    摘要翻译: 在施用或施用后的感觉优异,并且通过增强环孢菌素的经皮吸收的皮肤外用药物组合物在低浓度下具有药用益处。 提供了包含环孢菌素,亲水性非离子表面活性剂,亲油性非离子表面活性剂,油,在室温下不溶于油的脂肪酸的液晶乳剂型药物组合物,不溶于油的固体高级醇 和在室温下与油不混溶的水溶性多元醇,以及使用药物组合物治疗皮肤病的方法。