公开(公告)号：WO2011090283A2

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：PCT/KR2011/000108

申请日：2011-01-07

申请人： 한국생명공학연구원 ,  박경찬 ,  염영일 ,  김태우 ,  박지용 ,  강윤경 ,  양석진 ,  최병중 ,  이동철 ,  손현암 ,  유향숙

发明人： 박경찬 ,  염영일 ,  김태우 ,  박지용 ,  강윤경 ,  양석진 ,  최병중 ,  이동철 ,  손현암 ,  유향숙

IPC分类号： A61K31/7105 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14

摘要： 본 발명은 SH3RF2(SH3 domain containing ring finger 2)의 발현 또는 활성 억제제를 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 다양한 암 조직에서 발현량이 증가하는 SH3RF2 단백질은 암 관련 유전자인 PAK4와 결합하여 SH3RF2의 RING 도메인의 유비퀴틴화 활성에 의해 PAK4 단백질의 세포사멸 억제기능을 조절함으로써, SH3RF2가 발현억제된 암세포는 세포사멸 유도에 민감하게 반응하여 세포사멸이 촉진되고 생체 내 종양 형성능이 감소하므로, SH3RF2의 발현 또는 활성 억제제는 암의 예방 또는 치료를 위한 조성물로서 유용하게 사용될 수 있다.

摘要翻译： 本发明涉及包含用于预防或治疗癌症的含SH3结构域的含SH3结构域（SH3RF2）表达或活性抑制剂的组合物。 更具体地说，由于在各种癌组织中其表达水平升高的SH3RF2蛋白与PAK4（其是癌相关基因）结合，通过在RING结构域中的泛素化活性来调节PAK4蛋白的凋亡抑制功能 SH3RF2，其中SH3RF2的表达被抑制的癌细胞对凋亡的诱导敏感应答以促进凋亡并降低体内致瘤性，使得SHRF2的表达或活性的抑制剂可用作预防组合物 或治疗癌症。

公开(公告)号：WO2009126003A2

公开(公告)日：2009-10-15

申请号：PCT/KR2009/001866

申请日：2009-04-10

申请人： 한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원 ,  한국과학기술연구원 ,  고종성 ,  이종국 ,  조성윤 ,  한선영 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  박경찬 ,  한동초 ,  하재두 ,  박성규 ,  정희정 ,  권병목 ,  유경호 ,  심태보

发明人： 고종성 ,  이종국 ,  조성윤 ,  한선영 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  박경찬 ,  한동초 ,  하재두 ,  박성규 ,  정희정 ,  권병목 ,  유경호 ,  심태보

IPC分类号： C07D413/14

CPC分类号： C07D413/14

摘要： 본 발명은 하기 신규 피라졸 및 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 이상 세포 성장질환의 치료에 유용한 다양한 단백질 키나아제, 예를 들면 c-Met, Ron, KDR, Lck, Flt1, Flt3, Tie2, TrkA, TrkB, b-Raf, Aurora-A 등에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 이상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

摘要翻译： 本发明涉及新的吡唑和苯并恶唑取代的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及用于预防和治疗包含与活性成分相同的异常细胞增殖的病症的药物组合物。 本发明表现出抑制多种蛋白激酶例如c-Met，Ron，KDR，Lck，Flt1，Flt3，Tie2，TrkA，TrkB，b-Raf，Aurora-A等的优异效果， 可用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，因此可以有价值地用于预防和治疗涉及异常细胞增殖的病症。