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    (5Z)-5-(6-QUINOXALINYLMETHYLIDENE)-2-[(2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]-1,3-THIAZOL-4(5H)-ONE
    3.
    发明申请
    (5Z)-5-(6-QUINOXALINYLMETHYLIDENE)-2-[(2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]-1,3-THIAZOL-4(5H)-ONE 审中-公开
    （5Z）-5-（6- QUINOXALINYLMETHYLIDENE）-2 - [（2,6-二氯苯基）氨基] -1,3-噻唑-4（5H） - 酮

    公开(公告)号：WO2006135712A3

    公开(公告)日：2007-06-28

    申请号：PCT/US2006022385

    申请日：2006-06-08

    申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORP ,  DUFFY KEVIN J ,  FITCH DUKE M ,  NORTON BETH A

    发明人： DUFFY KEVIN J ,  FITCH DUKE M ,  NORTON BETH A

    IPC分类号： C07D217/00 ,  A01N43/42 ,  A61K31/47 ,  C07D277/04

    CPC分类号： C07D417/06

    摘要： Invented is the compound (5Z)-5-(6-quinoxalinylmethylidene)-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one, and/or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and pro-drugs thereof. Also invented are pharmaceutical compositions containing this compound, methods of preparing this compound and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and pro-drugs thereof. Also invented are methods of using this compound as an inhibitor of hYAK3 proteins.

    摘要翻译： 本发明是化合物（5Z）-5-（6-喹喔啉基亚甲基）-2 - [（2,6-二氯苯基）氨基] -1,3-噻唑-4（5H） - 酮，和/或其药学上可接受的盐，水合物 ，溶剂化物和其前体药物。 还发明了含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法及其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物和其前体药物。 还发明了使用该化合物作为hYAK3蛋白的抑制剂的方法。

    PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
    8.
    发明申请
    PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS 审中-公开
    丙基羟基酶抑制剂

    公开(公告)号：WO2009039322A1

    公开(公告)日：2009-03-26

    申请号：PCT/US2008/076918

    申请日：2008-09-19

    申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION ,  CHAI, Deping ,  FITCH, Duke, M.

    发明人： CHAI, Deping ,  FITCH, Duke, M.

    IPC分类号： A01N43/50 ,  A61K31/415

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention described herein relates to certain bicyclic heteroaromatic N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of these enzyme, anemia being one example.

    摘要翻译： 本文描述的本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶的拮抗剂的式（I）的某些二环杂芳基N-取代的甘氨酸衍生物，并且可用于治疗受益于这些酶的抑制的疾病，贫血是一个示例。