公开(公告)号：WO2009138999A3

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：PCT/IN2009000269

申请日：2009-05-05

申请人： MATRIX LAB LTD ,  KONUDULA BABU RAO ,  LAHIRI SASWATA ,  RAWAT GOVIND SINGH ,  BANDLAMUDI VEERA NARAYANA ,  SHARMA V G PHANI ,  DATTA DEBASHISH

发明人： KONUDULA BABU RAO ,  LAHIRI SASWATA ,  RAWAT GOVIND SINGH ,  BANDLAMUDI VEERA NARAYANA ,  SHARMA V G PHANI ,  DATTA DEBASHISH

IPC分类号： C07D405/12

CPC分类号： C07D405/12

摘要： The present invention relates to process for the preparation of Paroxetine hydrochloride, wherein Paroxetine-N-phenyl carbamate is isolated as a crystalline solid and further subjected to hydrolysis and converted into Paroxetine hydrochloride. According to our present invention N-methyl paroxetine is reacted with phenylchloroformate in the presence of base, solvent or optionally crystallizing in a solvent to give pure Paroxetine-N-phenyl carbamate. It is subjected to hydrolysis in the presence of base to give pharmaceutically acceptable paroxetine hydrochloride salt.

摘要翻译： 本发明涉及制备盐酸帕罗西汀的方法，其中将帕罗西汀-N-苯基氨基甲酸酯作为结晶固体分离并进一步水解并转化为盐酸帕罗西汀。 根据本发明，N-甲基帕罗西汀与碱，溶剂存在下的氯甲酸苯酯反应，或任选地在溶剂中结晶，得到纯的帕罗西汀-N-苯基氨基甲酸酯。 在碱的存在下进行水解，得到药学上可接受的盐酸帕罗西汀。

公开(公告)号：WO2010035283A2

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：PCT/IN2009/000526

申请日：2009-09-29

申请人： MATRIX LABORATORIES LIMITED ,  LAHIRI, Saswata ,  VADALI, Lakshmana, Rao ,  SAIDUGARI, Swamy ,  VANDLAMUDI, Veera, Narayana ,  MAKAM, Parameshwar ,  MANUKONDA, Seshadri, Rao ,  DATTA, Debashish

发明人： LAHIRI, Saswata ,  VADALI, Lakshmana, Rao ,  SAIDUGARI, Swamy ,  VANDLAMUDI, Veera, Narayana ,  MAKAM, Parameshwar ,  MANUKONDA, Seshadri, Rao ,  DATTA, Debashish

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/34 ,  C07D213/71 ,  C07D213/89

摘要： Disclosed herein are novel compounds which are useful as intermediates for producing substituted sulfoxide compounds and a process for producing the same. Further disclosed is a process for producing the substituted sulfoxide compounds used as pharmacologically active agents, employing the novel intermediates of the present invention.

摘要翻译： 本文公开了可用作生产取代亚砜化合物的中间体的新化合物及其制备方法。 进一步公开了使用本发明的新型中间体的制备用作药理活性剂的取代亚砜化合物的方法。

公开(公告)号：WO2010023688A2

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：PCT/IN2009/000464

申请日：2009-08-21

申请人： MATRIX LABORATORIES LIMITED ,  LAHIRI, Saswata ,  KOILKONDA, Purandhar ,  ACHANTA, Nageswara, Rao ,  RAPOLU, Sreedhar ,  ACHAR, Mouneshwar ,  LANDE, Hemaraj ,  SHARMA, Jitendra ,  DACHAPALLI, Venkanna ,  DATTA, Debashish

发明人： LAHIRI, Saswata ,  KOILKONDA, Purandhar ,  ACHANTA, Nageswara, Rao ,  RAPOLU, Sreedhar ,  ACHAR, Mouneshwar ,  LANDE, Hemaraj ,  SHARMA, Jitendra ,  DACHAPALLI, Venkanna ,  DATTA, Debashish

IPC分类号： C07D409/06

CPC分类号： C07D409/06

摘要： The present invention provides an improved process for the preparation of Eprosartan or its pharmaceutically acceptable salt comprising the steps of: condensing compound of formula (a) with compound of formula (b) in presence of a catalyst, in a solvent to get a compound of formula (c), and hydrolyzing the compound of formula (c) to get Eprosartan and optionally converting Eprosartan to its pharmaceutically acceptable salt. The present invention also relates to process for the preparation of compound of formula (c) by condensing compound of formula (a) with compound of formula (b) in presence of dehydrating agent.

摘要翻译： 本发明提供了制备依普罗沙坦或其药学上可接受的盐的改进方法，其包括以下步骤：在催化剂存在下，在溶剂中将式（a）化合物与式（b）化合物缩合得到化合物 （c）化合物，并水解式（c）化合物以得到依普罗沙坦，并任选将依普罗沙坦转化为其药学上可接受的盐。 本发明还涉及在脱水剂存在下将式（a）化合物与式（b）化合物缩合制备式（c）化合物的方法。

公开(公告)号：WO2006018703A3

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：PCT/IB2005002431

申请日：2005-08-15

申请人： RANBAXY LAB LTD ,  LAHIRI SASWATA ,  PRASAD MOHAN ,  MAHESHWARI NITIN ,  KUMAR YATENDRA

发明人： LAHIRI SASWATA ,  PRASAD MOHAN ,  MAHESHWARI NITIN ,  KUMAR YATENDRA

IPC分类号： C07D491/20 ,  C07D491/10

CPC分类号： C07D491/10

摘要： The present invention relates to processes for preparation of narwedine, and use thereof in the synthesis of pure galantamine and salts thereof. The present invention further relates to a novel acid addition salt of narwedine isopropylene glycol ketal of (Formula I), which is a useful intermediate in the synthesis of narwedine and galantamine.

摘要翻译： 本发明涉及制备纳维丁的方法及其在合成纯的加兰他敏胺及其盐中的用途。 本发明进一步涉及（式I）的纳维丁异丙二醇缩酮的新型酸加成盐，其是合成纳洛芬和加兰他敏的有用中间体。

公开(公告)号：WO2005049588A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：PCT/IB2004/003809

申请日：2004-11-22

申请人： RANBAXY LABORATORIES LIMITED ,  KUMAR, Yatendra ,  PRASAD, Mohan ,  LAHIRI, Saswata ,  MAHESHWARI, Nitin ,  SAXENA, Ira

发明人： KUMAR, Yatendra ,  PRASAD, Mohan ,  LAHIRI, Saswata ,  MAHESHWARI, Nitin ,  SAXENA, Ira

IPC分类号： C07D257/04

CPC分类号： C07D257/04

摘要： A process for isolation of valsartan is provided. The process forms solid valsartan having a purity of at least 99 %.

摘要翻译： 提供了一种分离缬沙坦的方法。 该方法形成纯度至少为99％的固体缬沙坦。

公开(公告)号：WO2013069027A9

公开(公告)日：2013-10-17

申请号：PCT/IN2012000630

申请日：2012-09-21

申请人： FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD ,  LAHIRI SASWATA ,  GUPTA NITIN ,  AZIM ABUL ,  PANDA NILENDU ,  MISHRA BHUWAN BHASKAR ,  SANGHANI SUNIL

发明人： LAHIRI SASWATA ,  GUPTA NITIN ,  AZIM ABUL ,  PANDA NILENDU ,  MISHRA BHUWAN BHASKAR ,  SANGHANI SUNIL

IPC分类号： C07D305/14 ,  A61K31/335

CPC分类号： C07F7/1856 ,  C07D305/14

摘要： Disclosed are processes towards Cabazitaxel (I) starting from 10-Deacetylbaccatin (III) that involve steps of either 7-OH monosilylation (passing through formula V) or 7,13-disilylation (passing through formulae XI, XII). Isopropanol Solvates of Cabazitaxel and processes to make this are also described.

摘要翻译： 公开了从10-脱乙酰浆果赤霉素（III）开始的涉及卡巴他赛（I）的方法，其涉及7-OH单甲硅烷基化（通过式V）或7,13-二甲硅烷基化（通过式XI，XII）的步骤。 也描述了卡巴他赛的异丙醇溶剂化物和制备它的方法。

公开(公告)号：WO2013069027A1

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：PCT/IN2012/000630

申请日：2012-09-21

申请人： FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD. ,  LAHIRI, Saswata ,  GUPTA, Nitin ,  AZIM, Abul ,  PANDA, Nilendu ,  MISHRA, Bhuwan Bhaskar ,  SANGHANI, Sunil

发明人： LAHIRI, Saswata ,  GUPTA, Nitin ,  AZIM, Abul ,  PANDA, Nilendu ,  MISHRA, Bhuwan Bhaskar ,  SANGHANI, Sunil

IPC分类号： C07D305/14 ,  A61K31/335

CPC分类号： C07F7/1856 ,  C07D305/14

摘要： Disclosed are processes towards Cabazitaxel (I) starting from 10-Deacetylbaccatin (III) that involve steps of either 7-OH monosilylation (passing through formula V) or 7,13-disilylation (passing through formulae XI, XII). Isopropanol Solvates of Cabazitaxel and processes to make this are also described.

摘要翻译： 公开了从10-脱乙酰基浆果赤霉素（III）开始的涉及卡巴他昔（I）的方法，其涉及7-OH单甲硅烷基化（通过式V）或7,13-二甲硅烷基化（通过式XI，XII）的步骤。 异丙醇卡巴他赛的溶剂化物及其制备方法也被描述。

公开(公告)号：WO2011092564A4

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：PCT/IB2011000084

申请日：2011-01-20

申请人： FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD ,  GUPTA NITIN ,  HANDA VISHAL ,  PAL ABIR KUMAR ,  SINGH HEMAT KUMAR ,  LAHIRI SASWATA ,  DUBEY SUSHIL KUMAR

发明人： GUPTA NITIN ,  HANDA VISHAL ,  PAL ABIR KUMAR ,  SINGH HEMAT KUMAR ,  LAHIRI SASWATA ,  DUBEY SUSHIL KUMAR

IPC分类号： C07D319/06 ,  C07D498/18

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07D319/06

摘要： Intermediates, process for their preparation and their use in the preparation of therapeutically effective antineoplastic agents, in particular Temsirolimus of formula (I).

摘要翻译： 中间体，它们的制备方法以及它们在制备治疗有效的抗肿瘤剂，特别是式（I）的坦罗莫司酯中的用途。

公开(公告)号：WO2009138999A2

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：PCT/IN2009/000269

申请日：2009-05-05

申请人： MATRIX LABORATORIES LTD. ,  KONUDULA, Babu, Rao ,  LAHIRI, Saswata ,  RAWAT, Govind, Singh ,  BANDLAMUDI, Veera, Narayana ,  SHARMA, V., G., Phani ,  DATTA, Debashish

发明人： KONUDULA, Babu, Rao ,  LAHIRI, Saswata ,  RAWAT, Govind, Singh ,  BANDLAMUDI, Veera, Narayana ,  SHARMA, V., G., Phani ,  DATTA, Debashish

IPC分类号： C07D405/12

CPC分类号： C07D405/12

摘要： The present invention relates to process for the preparation of Paroxetine hydrochloride, wherein Paroxetine-N-phenyl carbamate is isolated as a crystalline solid and further subjected to hydrolysis and converted into Paroxetine hydrochloride. According to our present invention N-methyl paroxetine is reacted with phenylchloroformate in the presence of base, solvent or optionally crystallizing in a solvent to give pure Paroxetine-N-phenyl carbamate. It is subjected to hydrolysis in the presence of base to give pharmaceutically acceptable paroxetine hydrochloride salt.

摘要翻译： 本发明涉及盐酸帕罗西汀的制备方法，其中分离出帕罗西汀-N-苯基氨基甲酸酯作为结晶固体并进一步水解并转化为盐酸帕罗西汀。 根据本发明，N-甲基帕罗西汀在碱，溶剂存在下与氯甲酸苯酯反应，或任选地在溶剂中结晶，得到纯的帕罗西汀-N-苯基氨基甲酸酯。 在碱的存在下进行水解，得到药学上可接受的帕罗西汀盐酸盐。

公开(公告)号：WO2009128089A2

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：PCT/IN2009/000089

申请日：2009-02-09

申请人： MATRIX LABORATORIES LIMITED ,  DATTA, Debashish ,  LAHIRI, Saswata ,  KOILKONDA, Purandhar ,  SHARMA, Jitendra ,  ACHAR, Mouneshwar ,  RAVI, Venkata, Naga, Vikas, Chandra

发明人： DATTA, Debashish ,  LAHIRI, Saswata ,  KOILKONDA, Purandhar ,  SHARMA, Jitendra ,  ACHAR, Mouneshwar ,  RAVI, Venkata, Naga, Vikas, Chandra

IPC分类号： C07C209/16

CPC分类号： C07D209/16

摘要： The present invention provides a novel solvate of sumatriptan succinate, wherein the solvate is an ethanol solvate and is characterized by using different solid state techniques such as powder X-ray diffraction, differential scanning calorimetry and thermo gravimetric analysis. In addition, the present invention discloses a process for the preparation of said solvate, and pure and improved quality of sumatriptan succinate employing said solvate.

摘要翻译： 本发明提供琥珀酸舒马曲坦的新型溶剂化物，其中溶剂化物是乙醇溶剂合物，其特征在于使用不同的固态技术，如粉末X射线衍射，差示扫描量热法和热重分析。 此外，本发明公开了一种制备所述溶剂化物的方法，并且使用所述溶剂化物的琥珀酸舒马曲坦的纯度和改进的质量。