公开(公告)号：WO2019045116A1

公开(公告)日：2019-03-07

申请号：PCT/JP2018/032729

申请日：2018-09-04

Applicant: 国立大学法人東北大学

Inventor： 照屋　健太 ,  西澤　桂子 ,  堂浦　克美

IPC: C07K19/00 ,  A61K39/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K39/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07K19/00 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

Abstract: コンフォメーション病の予防又は治療剤、及びコンフォメーション病医薬のスクリーニング方法を提供する。　コンフォメーション病を引き起こす複数の異常型タンパク質が、クロスリンクされた不活化オリゴマータンパク質を用いることで、コンフォメーション病の予防又は治療が可能となり、該不活化オリゴマータンパク質と、薬学的に許容される担体と、を含む、コンフォメーション病の予防又は治療のための医薬組成物が提供される。

公开(公告)号：WO2018220457A1

公开(公告)日：2018-12-06

申请号：PCT/IB2018/053291

申请日：2018-05-11

Applicant: COSTANTINI, Antonio ,  COLANGELI, Marco ,  PALA, Maria Immacolata ,  FANCELLU, Roberto

Inventor： COSTANTINI, Antonio

IPC: A61K31/51 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/06

CPC classification number: A61K31/51 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16

Abstract: The present invention relates to the use of vitamin B1 and to pharmaceutical compositions including it, in the treatment of motor symptoms of some sporadic neurodegenerative diseases (that is not of genetic origin), of genetic origin and of the primary headaches (cluster headache and migraine headache). In particular the present invention relates to vitamin B1 for use in the treatment of motor symptoms of one of the following pathologies: Essential Tremor (also called induced tremor), Dystonia 1 (DYT1), Huntington's Chorea, Sporadic spinocerebellar ataxia, Atypical Parkinsonisms (multisystemic atrophy of Parkinson type and Cerebellar type, progressive supranuclear paralysis, Cortico-basal degeneration); and headache episodes of Cluster headache and Migraine headache.

公开(公告)号：WO2018094470A1

公开(公告)日：2018-05-31

申请号：PCT/AU2017/051299

申请日：2017-11-24

Applicant: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

Inventor： BELLINGHAM, Mark

IPC: A61K31/415 ,  A61K31/35 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/44 ,  A61K31/454 ,  A61K31/13 ,  A61K31/352 ,  A61P25/14 ,  A61P23/00 ,  A61P41/00

CPC classification number: A61P23/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/57 ,  A61K45/06 ,  A61P25/14 ,  A61P41/00 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates generally to methods and compositions for reducing the side effects of neuroexcitation associated with general anaesthetic agents by using cannabinoid- 1 receptor antagonists (CB IR) or inverse agonists. The invention also relates to methods, compositions and combined products for inducing and maintaining general anaesthesia with reduced side effects associated with neuroexcitation.

公开(公告)号：WO2018013951A1

公开(公告)日：2018-01-18

申请号：PCT/US2017/042178

申请日：2017-07-14

Applicant: NORTHWESTERN UNIVERSITY

Inventor： SURMEIER, Dalton James, JR. ,  SHEN, Weixing

IPC: A61K31/198 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16

CPC classification number: A61K31/198 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61K2300/00

Abstract: Provided herein are compositions and methods for the treatment and of neurodegenerative disorders and levodopa-induced dyskinesias. In particular, A2a receptor antagonists are provided, as well as methods for the use of A2a receptor antagonists in the treatment of neurodegenerative disorders (e.g., Parkinsons disease) and the treatment and/or prevention levodopa-induced dyskinesias associated with such treatment.

Abstract translation: 本文提供了用于治疗和神经变性病症以及左旋多巴诱导的运动障碍的组合物和方法。 具体而言，提供了A2a受体拮抗剂，以及A2a受体拮抗剂在治疗神经退行性病症（例如帕金森病）中的用途以及与这种治疗相关的治疗和/或预防左旋多巴诱导的运动障碍的方法。 p>

公开(公告)号：WO2016191935A1

公开(公告)日：2016-12-08

申请号：PCT/CN2015/080267

申请日：2015-05-29

Applicant: MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  MSD R & D (CHINA) CO. LTD. ,  SHEN, Dong-Ming ,  DWYER, Michael ,  SINZ, Christopher J. ,  WANG, Deping ,  STACHEL, Shawn ,  PAONE, Daniel ,  NOMLAND, Ashley ,  BERGER, Richard ,  SHIPE, William D. ,  CHEN, Yili ,  QIAN, Yimin ,  XU, Shimin ,  HU, Chunmei ,  FU, Jianmin ,  GUO, Zhigang ,  LI, Haitang ,  BO, Yingjian

Inventor： SHEN, Dong-Ming ,  DWYER, Michael ,  SINZ, Christopher J. ,  WANG, Deping ,  STACHEL, Shawn ,  PAONE, Daniel ,  NOMLAND, Ashley ,  BERGER, Richard ,  SHIPE, William D. ,  CHEN, Yili ,  QIAN, Yimin ,  XU, Shimin ,  HU, Chunmei ,  FU, Jianmin ,  GUO, Zhigang ,  LI, Haitang ,  BO, Yingjian

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28

Abstract: The present invention is directed to 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的6-烷基二氢吡唑并嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。 本发明还涉及这些化合物用于治疗精神分裂症，精神病，帕金森病，帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿舞蹈症以及与纹状体功能不全或基底神经节功能障碍相关的神经和精神疾病的用途。

公开(公告)号：WO2018195473A1

公开(公告)日：2018-10-25

申请号：PCT/US2018/028639

申请日：2018-04-20

Applicant: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

Inventor： SCHERZER, Clemens

IPC: A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  C07D473/12

CPC classification number: A61P25/16 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/24 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/48 ,  A61K45/06 ,  A61P25/14 ,  A61K2300/00

Abstract: Provided herein are methods of treating a subject who has a synucleinopathy (e.g., Parkinson's disease) that include: administering to a subject in need of such treatment therapeutically effective amounts of a β2-adrenoreceptor agonist and at least one therapeutic agent selected from the group consisting of: a synucleinopathy therapeutic agent, a β2-adrenoreceptor antagonist and a health supplement, wherein the health supplement is selected from the group consisting of caffeine, inosine, creatine, coenzyme Q10, vitamin E, and omega-3 fatty acids, to thereby treat Parkinson's disease in the subject.

公开(公告)号：WO2017194975A1

公开(公告)日：2017-11-16

申请号：PCT/GB2017/051349

申请日：2017-05-15

Applicant: THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

Inventor： PISCONTI, Addolorata

IPC: A61K31/222 ,  A61K31/00 ,  A61K31/26 ,  A61K31/444 ,  A61K31/505 ,  A61P21/00

CPC classification number: A61K31/444 ,  A61K31/00 ,  A61K31/222 ,  A61K31/26 ,  A61K31/505 ,  A61K38/005 ,  A61K45/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14

Abstract: The invention provides anelastase inhibitorfor use in the promotion of muscle regeneration in the treatment of a myopathy, as well as a method for promoting muscle regeneration in a subject with a myopathy, the method comprising providing the subject with a therapeutically effective amount of an elastase inhibitor. Further provided is a pharmaceutical composition comprising anelastase inhibitorfor use in the promotion of muscle regeneration in the treatment of a myopathy. Elastase inhibitors may have a protective effect on muscle progenitor cells and their regenerative potential, which aids muscle cellregeneration. Byprotecting regenerative potential of muscle progenitor cells, elastase inhibitors enable or enhance the grown of new or existing muscle fibres.

Abstract translation: 本发明提供用于在治疗肌病中促进肌肉再生的用途的逆转录酶抑制剂，以及用于促进患有肌病的受试者中的肌肉再生的方法，所述方法包括向所述受试者提供 治疗有效量的弹性蛋白酶抑制剂。 进一步提供了包含用于促进肌肉再生治疗肌病的用于促进肌肉再生的药物组合物。 弹性蛋白酶抑制剂可能对肌肉祖细胞及其再生潜能具有保护作用，这有助于肌肉细胞再生。 为了保护肌肉祖细胞的再生潜力，弹性蛋白酶抑制剂能够或增强新的或现有的肌肉纤维的生长。

公开(公告)号：WO2016208045A1

公开(公告)日：2016-12-29

申请号：PCT/JP2015/068438

申请日：2015-06-26

Applicant: キッセイ薬品工業株式会社

Inventor： 清水　義隆 ,  山野　仁 ,  清野　雄治 ,  飯代　智之

IPC: A61K31/427 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/427 ,  A61P25/14

Abstract: 本発明は、甲状腺ホルモンの上昇による副作用のリスクを低減し、かつ優れた脊髄小脳変性症における運動失調の治療用医薬組成物を提供することを課題とする。本発明は、１日１回投与されることを特徴とし、1日用量として1.6 mg～3.2 mgロバチレリン又はフリー体換算値として1.6 mg～3.2 mg のロバチレリンの薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する、脊髄小脳変性症における運動失調の治療用医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、脊髄小脳変性症における運動失調の治療剤として極めて有用である。

Abstract translation: 本发明涉及提供治疗与脊髓小脑变性相关的共济失调的药物组合物的问题，所述药物组合物降低由甲状旁腺激素水平升高引起的副作用的风险，并且优异。 提供了治疗与脊髓小脑变性相关的共济失调的药物组合物，所述药物组合物的特征在于每天一次给药，并且含有作为活性成分的罗伐他林，日剂量为1.6-3.2mg或其药理学上可接受的盐 罗伐他林以游离盐计，日剂量为1.6-3.2mg。 根据本发明的药物组合物作为与脊髓小脑变性相关的共济失调的治疗剂是非常有用的。

公开(公告)号：WO2016175236A1

公开(公告)日：2016-11-03

申请号：PCT/JP2016/063166

申请日：2016-04-27

Applicant: 田辺三菱製薬株式会社 ,  国立大学法人大阪大学 ,  国立大学法人千葉大学

Inventor： 橋本　元範 ,  山下　俊英

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  C07K16/46 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/22 ,  A61K39/395 ,  A61K2039/505 ,  A61P1/00 ,  A61P7/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P37/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  Y02A50/466

Abstract: 本発明は、神経学的疾患または免疫学的疾患の予防、治療または再発予防用の医薬として使用し得る、結合活性が高く、副作用の少ない抗Repulsive Guidance Molecule a(RGMa)抗体を得ることを課題とし、RGMaとNeogeninの結合を阻害せず、かつRGMaの神経突起成長阻害活性を中和する、単離されたRGMa結合タンパク質、好ましくは、相補性決定領域のアミノ酸配列が配列表の配列番号３０～３５または配列表の配列番号３６～４０およびSFGである、抗RGMa抗体を提供することによりその課題を解決する。

Abstract translation: 本发明解决了获得具有高结合活性和少量副作用的抗排斥性指导分子（RGMa）抗体的问题，可用作预防，治疗或预防神经或免疫疾病复发的药物 。 所述问题通过提供不抑制RGMa和新生素之间结合的分离的RGMa结合蛋白来解决，但中和RGMa的神经炎生长抑制活性，优选通过提供抗RGMa抗体，其具有具有氨基酸的互补决定区 序列表中的SEQ ID NO：30-35或SEQ ID NO：36-40的序列，以及SFG。

公开(公告)号：WO2016162689A1

公开(公告)日：2016-10-13

申请号：PCT/GB2016/050991

申请日：2016-04-08

Applicant: MEDICAL RESEARCH COUNCIL

Inventor： BERTOLOTTI, Anne ,  DAS, Indrajit ,  KRZYZOSIAK, Agnieszka ,  ROUSSEAU, Adrien ,  SCHNEIDER, Kim ,  SIGURDARDOTTIR, Anna Gudny

IPC: A61K31/155 ,  C07C281/18 ,  C07D253/00

CPC classification number: A61K31/155 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  C07C281/18 ,  C07D213/61 ,  C07D239/30 ,  C07K2317/92 ,  C12N11/14 ,  C12Q1/42 ,  G01N21/31 ,  G01N33/53 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/916

Abstract: The present invention relates to inhibitors of PPP1 R15A and PPP1 R15B and their use in therapy, particularly in the treatment of a disease state alleviated by the inhibition of PPP1 R15A and PPP1 R15B, for example a disorder associated with accumulation of misfolded proteins or proteostatsis disorder. Compounds of the invention include compounds having the formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1a , R 3a , R 5a , X a and Y a are as defined herein.

Abstract translation: 本发明涉及PPP1R15A和PPP1R15B的抑制剂及其在治疗中的用途，特别是用于治疗通过抑制PPP1R15A和PPP1R15B而减轻的疾病状态，例如与错误折叠的蛋白质或蛋白酶障碍的积累相关的病症 。 本发明的化合物包括具有式IA化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1a，R 3a，R 5a，X a和Ya如本文所定义。