公开(公告)号：WO2011084209A3

公开(公告)日：2011-09-09

申请号：PCT/US2010054011

申请日：2010-10-26

Applicant: DUPONT PERFORMANCE ELASTOMERS ,  REIMERS JAY

Inventor： REIMERS JAY

IPC: C07C17/358 ,  B01J31/16 ,  C07C21/09

CPC classification number: B01J31/04 ,  B01J2231/52 ,  B01J2531/842 ,  C07C17/358 ,  C07C21/09

Abstract: 3,4-Dichlorobutene-1 is produced by a process comprising the step of contacting 1,4-dichlorobutene-2 with either 1) a ferric carboxylate catalyst of the formula (I) where R is an alkyl or alkenyl group of 4-18 carbon atoms, a cycloalkyl or cycloalkenyl group of 6-18 carbon atoms or an aryl group selected from phenyl, benzyl, xylyl, tolyl, and naphthyl groups, whereby a portion of the 1,4-dichlorobutene-2 is isomerized to form 3,4-dichlorobutene-1, or 2) a ferric carboxylate catalyst of the formula (II) where R, R' and R'' are independently alkyl or alkenyl groups of 4-18 carbon atoms, cycloalkyl or cycloalkenyl groups of 6-18 carbon atoms or aryl groups selected from phenyl, benzyl, xylyl, tolyl, and naphthyl groups, the sum of m, n and o is 3 and m, n and o are independently 0, 1 or 2, whereby a portion of the 1,4-dichlorobutene-2 is isomerized to form 3,4-dichlorobutene-1.

Abstract translation: 通过包括使1,4-二氯丁烯-2与1）式（I）的羧酸铁催化剂（其中R是4-18的烷基或烯基）的步骤，制备3,4-二氯丁烯-1 碳原子，6-18个碳原子的环烷基或环烯基或选自苯基，苄基，二甲苯基，甲苯基和萘基的芳基，其中一部分1,4-二氯丁烯-2被异构化形成3， 4-二氯丁烯-1或2）式（II）的羧酸铁催化剂，其中R，R'和R“独立地为4-18个碳原子的烷基或烯基，6-18个碳原子的环烷基或环烯基 原子或芳基，选自苯基，苄基，二甲苯基，甲苯基和萘基，m，n和o的和为3，m，n和o独立地为0,1或2，由此一部分1,4 将二氯丁烯-2异构化形成3,4-二氯丁烯-1。

公开(公告)号：WO2015120250A1

公开(公告)日：2015-08-13

申请号：PCT/US2015/014783

申请日：2015-02-06

Applicant: E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

Inventor： BALDYCHEV, Ivan Sergeyvich ,  BRANDSTADTER, Stephan M. ,  CHEUNG, Patricia ,  NAPPA, Mario Joseph ,  PENG, Sheng ,  TOTON, Donald J.

IPC: C07C17/23 ,  C07C17/269 ,  C07C17/281 ,  C07C17/354 ,  C07C19/12 ,  C07C21/09 ,  C07C21/18

CPC classification number: C07C17/25 ,  C07C17/23 ,  C07C17/281 ,  C07C17/354 ,  Y02P20/125 ,  Y02P20/582 ,  C07C21/18

Abstract: Disclosed is a process for the preparation of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene comprising contacting 1,1,1-trifluorotrichloroethane with hydrogen in the presence of a catalyst comprising ruthenium to produce a product mixture comprising 1316mxx, recovering said 1316mxx as a mixture of Z- and E- isomers, contacting said 1316mxx with hydrogen, in the presence of a catalyst selected from the group consisting of copper on carbon, nickel on carbon, copper and nickel on carbon and copper and palladium on carbon, to produce a second product mixture, comprising E- or Z-CFC-1326mxz, and subjecting said second product mixture to a separation step to provide E- or Z-1326mxz. The E- or Z-1326mxz can be dehydrochlorinated in an aqueous basic solution with an alkali metal hydroxide in the presence of a phase transfer catalyst to produce hexafluoro-2-butyne, which can then be selectively hydrogenated to produce Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene using using either Lindlar's catalyst, or a palladium catalyst further comprising a lantanide element or silver.

Abstract translation: 公开了一种制备顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法，包括在包含钌的催化剂存在下使1,1,1-三氟三氯乙烷与氢气接触以产生产物 混合物，其包含1316mxx，回收所述1316mxx作为Z和E-异构体的混合物，在选自碳上的镍，碳上的碳，铜和镍上的碳的催化剂存在下，使所述1316mxx与氢接触，以及 铜和钯碳，以产生包含E-或Z-CFC-1326mxz的第二产物混合物，并使所述第二产物混合物进行分离步骤以提供E-或Z-1326mxz。 在相转移催化剂存在下，E-或Z-1326mxz可以在碱金属氢氧化物水溶液中脱氯化氢以产生六氟-2-丁炔，然后可以选择性氢化生成Z-1,1， 1,4,4,4-六氟-2-丁烯，或使用Lindlar催化剂或进一步包含兰丹尼特元素或银的钯催化剂。

公开(公告)号：WO2008120652A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：PCT/JP2008/055821

申请日：2008-03-27

Applicant: 昭和電工株式会社 ,  大野 博基 ,  大井 敏夫 ,  大江 孝美

Inventor： 大野 博基 ,  大井 敏夫 ,  大江 孝美

IPC: C07C17/087 ,  C07C17/08 ,  C07C17/358 ,  C07C19/10 ,  C07C21/09

CPC classification number: C07C17/06 ,  C07C17/04 ,  C07C17/10 ,  C07C19/01 ,  C07C19/10

Abstract: 　本発明の含塩素含フッ素化合物の製造方法は、炭素－炭素不飽和結合を有する水素含有化合物の炭素－炭素不飽和結合に塩素原子を付加させる反応をフッ素ガスの存在下に行うことを特徴としている。この炭素－炭素不飽和結合を有する水素含有化合物は3,4-ジクロロブテン-1であってもよい。また、本発明は、上記の3,4-ジクロロブテン-1から1，2，3，4－テトラクロロヘキサフルオロブタンを効率よく経済的に製造する方法をも提供する。 　本発明によれば、炭素－炭素不飽和結合を有する水素含有化合物の塩素化およびフッ素化を１つの工程で行うので、従来の２つの反応を個別に行っていた反応よりも高収率かつ経済的に含塩素含フッ素化合物を製造することができる。

Abstract translation: 公开了一种氯化和氟化化合物的制备方法，其特征在于在氟气存在下，在具有不饱和碳 - 碳键的氢化化合物中进行向不饱和碳 - 碳键添加氯原子的反应。 具有不饱和碳 - 碳双键的氢化化合物可以是3,4-二氯丁烯-1。 还公开了以经济上有利的方式以高效率从3,4-二氯丁烷-1制备1,2,3,4-四氯六氟丁烷的方法。 在该方法中，在一个步骤中实现具有不饱和碳 - 碳键的氢化化合物的氯化和氟化。 因此，与分别进行两个反应的常规方法相比，该方法能够以更高的效率和更经济的方式生产氯化和氟化的化合物。

公开(公告)号：WO2020054568A1

公开(公告)日：2020-03-19

申请号：PCT/JP2019/034945

申请日：2019-09-05

Applicant: 昭和電工株式会社

Inventor： 岩崎　文彦 ,  関岡　直樹 ,  上條　正直

IPC: C07C17/358 ,  C07C21/09 ,  B01J31/30 ,  C07B61/00

Abstract: 本発明は、低温かつ短時間で１，４－ジクロロ－２－ブテンの異性化反応を達成し、安全で経済的な３，４－ジクロロ－１－ブテンの生産方法を提供することを課題とする。本発明は、１，４－ジクロロ－２－ブテンを、　一般式Ｒ 1 －Ｏ－Ｒ 2 で表されるエーテル化合物（Ｒ 1 およびＲ 2 は、それぞれ独立に、炭素数１～５のアルキル基、炭素数３～６の環状アルキル基、炭素数２～５のアルコキシアルキル基、または炭素数１～５のヒドロキシアルキル基を示す。）および一般式Ｒ 3 －ＣＯＯ－Ｒ 4 で表されるエステル化合物（Ｒ 3 およびＲ 4 は、それぞれ独立に、炭素数１～４のアルキル基を示す）の中から選ばれる少なくとも１つの化合物、トリアルキルアミン、ならびに１価のハロゲン化銅の存在下で異性化反応させて３，４－ジクロロ－１－ブテンを製造する方法であって、前記エーテル化合物および前記エステル化合物の中から選ばれる少なくとも１つの化合物の合計添加量が、前記１価のハロゲン化銅１ｍｏｌに対し、０．２ｍｏｌ以上０．９ｍｏｌ以下である、３，４－ジクロロ－１－ブテンの製造方法である。

公开(公告)号：WO2011084209A2

公开(公告)日：2011-07-14

申请号：PCT/US2010/054011

申请日：2010-10-26

Applicant: DUPONT PERFORMANCE ELASTOMERS L.L.C. ,  REIMERS, Jay

Inventor： REIMERS, Jay

IPC: C07C17/358 ,  C07C21/09 ,  B01J31/16

CPC classification number: B01J31/04 ,  B01J2231/52 ,  B01J2531/842 ,  C07C17/358 ,  C07C21/09

Abstract: 3,4-Dichlorobutene-1 is produced by a process comprising the step of contacting 1,4-dichlorobutene-2 with either 1) a ferric carboxylate catalyst of the formula (I) where R is an alkyl or alkenyl group of 4-18 carbon atoms, a cycloalkyl or cycloalkenyl group of 6-18 carbon atoms or an aryl group selected from phenyl, benzyl, xylyl, tolyl, and naphthyl groups, whereby a portion of the 1,4-dichlorobutene-2 is isomerized to form 3,4-dichlorobutene-1, or 2) a ferric carboxylate catalyst of the formula (II) where R, R' and R'' are independently alkyl or alkenyl groups of 4-18 carbon atoms, cycloalkyl or cycloalkenyl groups of 6-18 carbon atoms or aryl groups selected from phenyl, benzyl, xylyl, tolyl, and naphthyl groups, the sum of m, n and o is 3 and m, n and o are independently 0, 1 or 2, whereby a portion of the 1,4-dichlorobutene-2 is isomerized to form 3,4-dichlorobutene-1.

Abstract translation: 通过包括使1,4-二氯丁烯-2与1）式（I）的羧酸铁催化剂接触的步骤的方法生产3,4-二氯丁烯-1，其中R是 具有4-18个碳原子的烷基或烯基，具有6-18个碳原子的环烷基或环烯基或选自苯基，苄基，二甲苯基，甲苯基和萘基的芳基，由此一部分1,4-二氯丁烯 -2异构化形成3,4-二氯丁烯-1，或2）式（II）的羧酸铁催化剂，其中R，R'和R“独立地为4-18个碳原子的烷基或烯基，环烷基 或6-18个碳原子的环烯基或选自苯基，苄基，二甲苯基，甲苯基和萘基的芳基，m，n和o的总和为3，m，n和o独立地为0,1或2， 由此一部分1,4-二氯丁烯-2异构化形成3,4-二氯丁烯-1。

公开(公告)号：WO2010035724A1

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：PCT/JP2009/066451

申请日：2009-09-18

Applicant: 東ソー株式会社 ,  藤原 富良 ,  高木 隆好

Inventor： 藤原　富良 ,  高木　隆好

IPC: C07C17/02 ,  B01J31/08 ,  C07C21/09 ,  C07B61/00

CPC classification number: B01J31/08 ,  B01J2231/32 ,  C07C17/02 ,  C07C21/09

Abstract: 　汎用の材料金属により構成された装置により、ジクロロブテンを高収率で、後工程での溶媒分離に要するエネルギーが少なくて済む、ジクロロブテン濃度の高い反応液を得る方法を提供し、さらに、より高い選択性でクロロプレンモノマーの原料である３，４－ジクロロ－１－ブテンを製造する方法を提供する。 　陰イオン交換樹脂を含む平均粒径が５０μｍ以下の微粒径触媒の存在下、溶媒中２０～７０℃の反応温度で１，３－ブタジエンに塩素を反応させ、３，４－ジクロロ－１－ブテンおよび１，４－ジクロロ－２－ブテンを製造するジクロロブテンの製造方法。

Abstract translation: 公开了一种生产二氯丁烯的方法，其可以用由通用金属材料形成的装置制备具有高二氯丁烯浓度的反应溶液，其可以高产率实现二氯丁烯的生产并且可以降低溶剂分离所需的能量 在后期处理。 还公开了以更高选择性制备作为氯丁二烯单体的起始原料的3,4-二氯-1-丁烯的方法。 制备二氯丁烯的方法包括在含有阴离子交换树脂的催化剂的存在下，使1,3-丁二烯与氯在平均粒径为50μm以下的溶剂中，在溶剂中的反应温度为 20〜70℃，得到3,4-二氯-1-丁烯和1,4-二氯-2-丁烯。