公开(公告)号：WO1997023443A1

公开(公告)日：1997-07-03

申请号：PCT/GB1996003189

申请日：1996-12-20

Applicant: COURTAULDS COATINGS (HOLDINGS) LIMITED ,  RANNARD, Steven, Paul ,  DAVIS, Nicola, Jane

Inventor： COURTAULDS COATINGS (HOLDINGS) LIMITED

IPC: C07C67/18

CPC classification number: C08G83/003 ,  C07C69/96 ,  C07C219/16 ,  C07C233/18 ,  C07C233/36 ,  C07C271/20 ,  C08G71/00

Abstract: A process for the preparation of a compound or polymer having at least one functional group selected from hydroxyl, thiol, amino and carboxylic acid groups is characterized in that a compound or polymer (A) containing a group of formula (I), where Q represents O or S and X represents -O-, -S-, -NH- or a direct bond, the group being linked to the remainder of the compound or polymer through a carbon atom, is reacted with a compound (B) containing at least two functional groups selected from hydroxyl, thiol, amino and carboxylic acid groups, one of which functional groups (II) reacts with the group of formula (I) and one of which functional grops (III) is substantially unreactive with the group of formula (I) under the conditions of reaction, so that the compound (B) becomes bonded to (A) through the reaction of groups (I) and (II) forming a compound or polymer containing unreacted functional groups (III). The invention also includes dendritic polymers obtainable by the process and intermediates obtainable in the process.

Abstract translation: 制备具有至少一个选自羟基，硫醇，氨基和羧酸基团的官能团的化合物或聚合物的方法的特征在于含有式（I）的基团的化合物或聚合物（A），其中Q表示 O或S，X表示-O - ， - S-，-NH-或直接键，所述基团与化合物或聚合物的其余部分通过碳原子连接，与至少含有至少 选自羟基，硫醇，氨基和羧酸基团的两个官能团，其中一个官能团（II）与式（I）的基团反应，其中一个功能性组合（III）与式（I）基团基本上不反应， I），使得化合物（B）通过形成含有未反应官能团（III）的化合物或聚合物的基团（I）和（II）的反应与（A）键合。 本发明还包括通过本方法可获得的树枝状聚合物和可在该方法中获得的中间体。

公开(公告)号：WO2012059680A3

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：PCT/FR2011052548

申请日：2011-10-31

Applicant: RHODIA OPERATIONS ,  JACQUOT ROLAND ,  MARION PHILIPPE

Inventor： JACQUOT ROLAND ,  MARION PHILIPPE

IPC: C07D211/88 ,  C07C67/18 ,  C07D207/404

CPC classification number: C07D211/88 ,  C07C67/20 ,  C07D207/404 ,  C09K3/00 ,  C07C69/34 ,  C07C69/42

Abstract: The invention relates to a process for the preparation of cyclic imides and the uses thereof, especially as intermediates for the preparation of solvents, in particular diester solvents. More specifically, the invention relates to a process for preparing cyclic imides and derivatives thereof, especially the corresponding dicarboxylic acid diesters.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备环状酰亚胺的方法及其用途，特别是作为制备溶剂，特别是二酯溶剂的中间体。 更具体地说，本发明涉及一种制备环状酰亚胺及其衍生物，特别是相应的二羧酸二酯的方法。

公开(公告)号：WO2013150840A1

公开(公告)日：2013-10-10

申请号：PCT/JP2013/055148

申请日：2013-02-27

Applicant: 宇部興産株式会社

Inventor： 田中　秀二 ,  井伊　宏文 ,  日野　彰 ,  福井　裕也 ,  上田　理

IPC: C07C201/04 ,  C07C203/00 ,  C07B61/00 ,  C07C67/18 ,  C07C67/36 ,  C07C69/36 ,  C07C69/96

CPC classification number: C07C201/04 ,  C07C67/36 ,  C07C68/00 ,  C07C69/96 ,  C07C69/36 ,  C07C203/00

Abstract: 　一酸化窒素と酸素とアルコールとを反応させて亜硝酸エステルを生成させる亜硝酸エステルの製造方法であって、上記反応塔の底部からの塔底液と、一酸化窒素及び／又は一酸化炭素とを反応器に供給して亜硝酸エステルを生成させる工程と、亜硝酸エステルを反応塔に供給する工程と、反応器から水と硝酸とアルコールとを含有する反応液を硝酸濃縮塔に供給する工程と、硝酸濃縮塔において、硝酸濃縮塔の底部に生じる濃縮液中のアルコール濃度を４．０重量％未満に制御しながら、反応液から低沸点分を蒸留分離して、硝酸濃縮塔の下部から、濃縮液を反応器に導入する工程と、を有する亜硝酸エステルの製造方法である。

Abstract translation: 一种用于生产亚硝酸酯的方法，其中使一氧化氮，氧和醇反应以产生亚硝酸酯，所述产生亚硝酸酯的方法包括：从反应塔底部供应底部液体的步骤 ，和一氧化氮和/或一氧化碳转化成反应器以产生亚硝酸酯; 将亚硝酸酯供应到反应塔的步骤; 从反应器将含有水，硝酸和醇的反应液供给到硝酸浓缩塔的步骤; 以及通过蒸馏将低沸点馏分与反应液分离的步骤，同时控制硝酸浓缩塔底部产生的浓缩液中的醇浓度小于4.0重量％，将浓缩液引入反应器 。

公开(公告)号：WO2023072998A1

公开(公告)日：2023-05-04

申请号：PCT/EP2022/079899

申请日：2022-10-26

Applicant: RÖHM GMBH

Inventor： KRILL, Steffen ,  DONG, Luyan ,  KLASOVSKY, Florian ,  HEIDEL, Sven

IPC: C01C1/242 ,  C01C3/02 ,  C07C231/06 ,  C08F220/14 ,  C07C67/18

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung und Isolierung von Blausäure, wobei das Verfahren die Umsetzung von Methan (z.B. Erdgas), Ammoniak und optional Sauerstoff umfasst, wobei C2-C10 Nitril-Nebenprodukte, wie Acetonitril, Acrylnitril und Propionitril, in der nachfolgenden Aufarbeitung und Isolierung von Blausäure durch eine optimierte Stoffstromführung in geeigneter Weise angereichert und effektiv aus dem Verfahren ausgeschleust werden. Somit können störende polymere Ablagerungen in der Anlage vermindert werden. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure (MAS) und/oder Alkylmethacrylaten, insbesondere Methylmethacrylat (MMA), in einem ACH-Sulfo-Prozess unter Verwendung erfindungsgemäß hergestellter Blausäure.

公开(公告)号：WO2012059680A2

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：PCT/FR2011/052548

申请日：2011-10-31

Applicant: RHODIA OPERATIONS ,  JACQUOT, Roland ,  MARION, Philippe

Inventor： JACQUOT, Roland ,  MARION, Philippe

IPC: C07D211/88 ,  C07D207/404 ,  C07C67/18 ,  C07C69/34 ,  C07D211/02 ,  C07D207/40

CPC classification number: C07D211/88 ,  C07C67/20 ,  C07D207/404 ,  C09K3/00 ,  C07C69/34 ,  C07C69/42

Abstract: La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'imides ainsi que les utilisations de ceux-ci, notamment comme intermédiaires pour la préparation de solvants, en particulier de solvants diesters. Plus précisément, l'invention se rapporte à un procédé de préparation d'imides cycliques et leurs dérivés, notamment les diesters d'acides carboxyliques correspondants.

Abstract translation: 本发明的主题是制备酰亚胺的方法及其用途，特别是作为制备溶剂，特别是二酯溶剂的中间体。 更具体地说，本发明涉及一种制备环状酰亚胺及其衍生物，特别是相应的羧酸二酯的方法。

公开(公告)号：WO2010004579A3

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：PCT/IN2009000382

申请日：2009-07-06

Applicant: LAILA PHARMACEUTICALS PVT LTD ,  CHANIYILPARAMPU RAMCHAND NANAPPAN ,  NAIR ANITHA KRISHNAN ,  KAPOOR ANUJ ,  KIRAN BHUPATHIRAJU ,  GOKARAJU RAMA RAJU ,  GOKARAJU GANGA RAJU ,  GOLAKOTI TRIMURTULU ,  SOMEPALLI VENATESWARLU

Inventor： CHANIYILPARAMPU RAMCHAND NANAPPAN ,  NAIR ANITHA KRISHNAN ,  KAPOOR ANUJ ,  KIRAN BHUPATHIRAJU ,  GOKARAJU RAMA RAJU ,  GOKARAJU GANGA RAJU ,  GOLAKOTI TRIMURTULU ,  SOMEPALLI VENATESWARLU

IPC: C07C69/587 ,  A61K31/23 ,  C07C67/18

CPC classification number: C07C67/08 ,  C07C67/293 ,  C07C69/587

Abstract: The invention discloses a compound of formula (I) wherein, at least one of R1, R2, R3 and R4 is -C(=O)Rn and R1, R2 R3 and R4 are H or CH3 and Rn is alkyl or alkenyl group. The alkenyl group have one or more number of double bonds either in cis form or trans form or both. In Rn, where n is 12 to 30 carbons; and pharmaceutically acceptable salt thereof. The said alkenyl groups are preferably selected from the group consisting of eicosapentaenoic acid (EPA) or DHA (docosahexaenoic acid). This invention further discloses processes for their preparation of compounds of formula I and pharmaceutical compositions that contain these compounds.

Abstract translation: 本发明公开了式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3和R 4中的至少一个为-C（= O）R n，R 1，R 2，R 3和R 4为H或CH 3，R n为烷基或链烯基。 烯基具有一个或多个数量的以顺式或反式形式或两者的双键。 在Rn中，n为12至30个碳; 及其药学上可接受的盐。 所述烯基优选选自二十碳五烯酸（EPA）或DHA（二十二碳六烯酸）。 本发明还公开了其制备式I化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2010004579A2

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：PCT/IN2009/000382

申请日：2009-07-06

Applicant: LAILA PHARMACEUTICALS PVT. LTD. ,  CHANIYILPARAMPU, Ramchand, Nanappan ,  NAIR, Anitha, Krishnan ,  KAPOOR, Anuj ,  KIRAN, Bhupathiraju ,  GOKARAJU, Rama, Raju ,  GOKARAJU, Ganga, Raju ,  GOLAKOTI, Trimurtulu ,  SOMEPALLI, Venateswarlu

Inventor： CHANIYILPARAMPU, Ramchand, Nanappan ,  NAIR, Anitha, Krishnan ,  KAPOOR, Anuj ,  KIRAN, Bhupathiraju ,  GOKARAJU, Rama, Raju ,  GOKARAJU, Ganga, Raju ,  GOLAKOTI, Trimurtulu ,  SOMEPALLI, Venateswarlu

IPC: C07C69/587 ,  C07C67/18 ,  A61K31/23

CPC classification number: C07C67/08 ,  C07C67/293 ,  C07C69/587

Abstract: The invention discloses a compound of formula (I) wherein, at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is -C(=O)R n and R 1 , R 2 R 3 and R 4 are H or CH 3 and R n is alkyl or alkenyl group. The alkenyl group have one or more number of double bonds either in cis form or trans form or both. In R n , where n is 12 to 30 carbons; and pharmaceutically acceptable salt thereof. The said alkenyl groups are preferably selected from the group consisting of eicosapentaenoic acid (EPA) or DHA (docosahexaenoic acid). This invention further discloses processes for their preparation of compounds of formula I and pharmaceutical compositions that contain these compounds.

Abstract translation: 本发明公开了式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3和R 4中的至少一个为-C（= O）R n，R 1，R 2，R 3和R 4为H或CH 3，R n为烷基或链烯基。 烯基具有一个或多个数量的以顺式或反式形式或两者的双键。 在Rn中，n为12至30个碳; 及其药学上可接受的盐。 所述烯基优选选自二十碳五烯酸（EPA）或DHA（二十二碳六烯酸）。 本发明还公开了其制备式I化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO01072681A1

公开(公告)日：2001-10-04

申请号：PCT/JP2001/002736

申请日：2001-03-30

IPC: C07D307/33 ,  C07C51/363 ,  C07B55/00 ,  C07C51/367 ,  C07C59/10 ,  C07C59/115 ,  C07C67/18 ,  C07C67/307 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07D307/20

CPC classification number: C07D307/33

Abstract: A process whereby both enantiomers of optically active alpha -hydroxy- gamma -butyrolactone, which are useful as medicinal intermediates, can be conveniently produced from inexpensive and easily available materials. Optically active alpha -hydroxy- gamma -butyrolactone is produced by reacting an optically active 4-amino-2-hydroxybutanoic acid derivative with nitrous acid and cyclizing under acidic conditions. Further, (S)- alpha -hydroxy- gamma -butyrolactone is reacted with sulfonyl chloride in the presence of a base to give (S)- alpha -sulfonyloxy- gamma -butyrolactone. It is further reacted with a carboxylic acid salt to give (R)- alpha -acyloxy- gamma -butyrolactone which is then deacylated by treating with an acid or a base in an alcoholic solvent to give (R)- alpha -hydroxy- gamma -butyrolactone.

Abstract translation: 作为医药中间体有用的光学活性α-羟基-γ-丁内酯的两种对映异构体的方法可以由便宜且容易获得的材料方便地制备。 通过使光学活性的4-氨基-2-羟基丁酸衍生物与亚硝酸反应并在酸性条件下环化来制备光学活性的α-羟基-γ-丁内酯。 此外，（S）-α-羟基-γ-丁内酯与磺酰氯在碱的存在下反应，得到（S）-α-磺酰氧基-γ-丁内酯。 进一步与羧酸盐反应得到（R）-α-酰氧基-γ-丁内酯，然后通过在醇溶剂中用酸或碱处理脱酰基，得到（R）-α-羟基-γ- 丁内酯。

公开(公告)号：WO00017138A1

公开(公告)日：2000-03-30

申请号：PCT/JP1999/004982

申请日：1999-09-13

IPC: B01J25/00 ,  B01J25/02 ,  C07B61/00 ,  C07C29/09 ,  C07C33/46 ,  C07C67/08 ,  C07C69/63 ,  C07C209/48 ,  C07C211/29 ,  C07C67/18 ,  C07C69/025

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C29/09 ,  C07C211/29 ,  C07C33/46

Abstract: A process which comprises reducing a fluorobenzonitrile derivative (1) into a fluorobenzylamine derivative (2) and replacing the amino group of the derivative (2) by hydroxyl to thereby obtain a fluorobenzyl alcohol derivative (3), wherein X is halogeno, with the proviso that when m is 2 or above, X's may be the same or different from each other; and m is an integer of 0 to 4.

Abstract translation: 一种方法，其包括将氟苄腈衍生物（1）还原成氟苄胺衍生物（2）并用羟基代替衍生物（2）的氨基，从而得到其中X为卤素的氟苄醇衍生物（3），条件是 当m为2以上时，X可以相同或不同; m为0〜4的整数。