公开(公告)号：WO2022063071A1

公开(公告)日：2022-03-31

申请号：PCT/CN2021/119276

申请日：2021-09-18

Applicant: 青岛大学 ,  青岛大学附属医院

Inventor： 邢东明 ,  张仁帅 ,  宋正明

IPC: C07D305/12 ,  A61K31/365 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供了一种新型的同时靶向PTL和NPC1L1的抑制剂及其应用。即具有(Ⅰ)所示结构的化合物及其在抑制PTL和/或NPC1L1的药物中的用途，所述药物通过同时抑制PTL和NPC1L1来抑制肠道甘油三酯及胆固醇吸收，所述药物用于治疗和/或预防肥胖、高胆固醇血症及相关心脑血管疾病。本发明所制备的新型化合物表现出良好的同时抑制PTL和NPC1L1的活性作用，有作为制备治疗和/或预防肥胖、高胆固醇血症及相关心脑血管疾病的应用价值。

公开(公告)号：WO2021226433A1

公开(公告)日：2021-11-11

申请号：PCT/US2021/031252

申请日：2021-05-07

Applicant: HYCONIX, INC.

Inventor： GORKE, Johnathan ,  HASHIGUCHI, Brian ,  KONNICK, Michael ,  ELKS, Jeffrey ,  PATT, Jeremy ,  GAMBOA, Juan

IPC: C01B3/50 ,  C07D305/12 ,  C07D307/60

Abstract: Provided is a method of producing an anhydride of an organic mono-acid comprising contacting an organic mono-acid and a thermally regenerable anhydride to produce the anhydride of the organic mono-acid, and either a diacid of the regenerable anhydride, a partially hydrolyzed regenerable anhydride, or both. In a particular example, acetic acid and glutaric anhydride can be reacted to form acetic anhydride.

公开(公告)号：WO2021021384A1

公开(公告)日：2021-02-04

申请号：PCT/US2020/040624

申请日：2020-07-02

Applicant: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

Inventor： WANG, Kun ,  SHAFFER, Timothy D.

IPC: C07D305/12

Abstract: A process for oxidizing iso-butane with oxygen to produce t-butyl hydroperoxide and t-butyl alcohol; dehydrating at least a portion of the t-butyl alcohol to produce di-tert-butyl ether and isobutylene; epoxidizing at least a portion of the isobutylene with the t-butyl hydroperoxide to produce isobutylene oxide and t-butyl alcohol; and carbonylating at least a portion of the isobutylene oxide with carbon monoxide to produce pivalolactone.

公开(公告)号：WO2017170808A1

公开(公告)日：2017-10-05

申请号：PCT/JP2017/013130

申请日：2017-03-30

Applicant: 国立大学法人九州大学 ,  丸善石油化学株式会社

Inventor： 徳永　信 ,  村山　美乃 ,  生武　侑也 ,  南　優人 ,  大嶽　和久

IPC: C07D305/12 ,  B01J23/89 ,  B01J27/128 ,  B01J27/13 ,  B01J27/135 ,  B01J31/28 ,  C07B61/00

CPC classification number: B01J23/89 ,  B01J27/128 ,  B01J27/13 ,  B01J27/135 ,  B01J31/28 ,  C07B61/00 ,  C07D305/12

Abstract: 生成物からの分離が容易で、空気中での取扱いが可能な不均一系触媒を用いたエポキシドのカルボニル化反応において、より高い収率で効率的に四員環ラクトンを製造する手法を提供すること。　エポキシドのカルボニル化反応により四員環ラクトンを製造する方法であって、エポキシドと一酸化炭素とを、 （Ａ）第５族～第１０族の遷移金属から選ばれる１種以上の金属の酸化物を担体とし、当該担体に、第１０族の遷移金属、第１１族の遷移金属及びこれらの酸化物から選ばれる１種又は２種以上を担持させた不均一系触媒（ただし、被担持物は、担体とした金属酸化物とは金属の種類が異なる）と、 （Ｂ）金属ルイス酸と、 （Ｃ）酸素原子及び窒素原子から選ばれる原子を分子内に含むルイス塩基 の存在下で反応させる工程を含む、四員環ラクトンの製造方法。

Abstract translation: 在使用能够容易地从产物中分离并且可以在空气中处理的非均相催化剂的环氧化物的羰基化反应中，可以有效地将四元环 提供了一种生产内酯的方法。 一种通过环氧化物的羰基化反应制备四元环内酯的方法，该方法包括使环氧化物和一氧化碳与（A）选自第5至10族过渡金属的一种或多种金属的氧化物 其中选自第10族过渡金属，第11族过渡金属及其氧化物中的一种或多种元素负载在载体上的非均相催化剂（假定要负载的材料是 （B）金属路易斯酸和（C）分子中含有选自氧原子和氮原子的原子的路易斯碱 包括一种方法用于制备四元环内酯的方法。

公开(公告)号：WO2013138243A1

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：PCT/US2013/030244

申请日：2013-03-11

Applicant: NOVOMER, INC.

Inventor： COATES, Geoffrey, W.

IPC: C07D305/12 ,  C07D307/60

CPC classification number: C07D305/12 ,  C07D307/60 ,  C07D407/12 ,  C08F20/28 ,  C08G63/08 ,  C08G63/52 ,  C08G63/58

Abstract: The present disclosure encompasses bifunctional compounds resulting from the ring-expanding mono- and bis-carbonylation of glycidyl acrylates to afford the corresponding beta lactones and succinic anhydrides. Uses of the materials and polymers made from them are also disclosed.

Abstract translation: 本公开内容涵盖由丙烯酸缩水甘油酯的环扩展单 - 和双 - 羰基化得到的双官能化合物，得到相应的β内酯和琥珀酸酐。 还公开了由它们制备的材料和聚合物的用途。

公开(公告)号：WO2008006113A2

公开(公告)日：2008-01-10

申请号：PCT/US2007073077

申请日：2007-07-09

Applicant: TEXAS A & M UNIV SYS ,  ROMO DANIEL ,  CHO SUNG WOOK ,  SMITH JEFFREY W ,  RICHARDSON ROBYN D

Inventor： ROMO DANIEL ,  CHO SUNG WOOK ,  SMITH JEFFREY W ,  RICHARDSON ROBYN D

IPC: C07D305/12 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  C07D407/12

CPC classification number: C07D407/12 ,  C07D305/12

Abstract: Derivatives of belactosin and their synthesis are disclosed. In certain embodiments, compounds of the present invention exhibit anti-cancer, antiviral, antibiotic, and/or autoimmune therapeutic abilities. In general, methods of synthesis disclosed herein allow for introduction of a variety of substituents at numerous positions as well as the facile introduction of a beta-lactone ring moiety. The synthetic steps comprise, in preferred embodiments, a tandem Mukaiyama aldol lactonization reaction. Data demonstrating the utility of some of the derivatives as proteasome inhibitors is also disclosed.

Abstract translation: 披露了贝拉克辛衍生物及其合成。 在某些实施方案中，本发明的化合物表现出抗癌，抗病毒，抗生素和/或自身免疫治疗能力。 通常，本文公开的合成方法允许在多个位置引入各种取代基以及易于引入β-内酯环部分。 在优选的实施方案中，合成步骤包括串联Mukaiyama醛醇内酯化反应。 还公开了证明一些衍生物作为蛋白酶体抑制剂的用途的数据。

公开(公告)号：WO2007135954A1

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：PCT/JP2007/060147

申请日：2007-05-17

Applicant: チッソ株式会社 ,  チッソ石油化学株式会社 ,  浦田 泰男 ,  大島 俊二 ,  西端 良介 ,  小滝 恵一 ,  竹内 弘行 ,  松井 秋一

Inventor： 浦田 泰男 ,  大島 俊二 ,  西端 良介 ,  小滝 恵一 ,  竹内 弘行 ,  松井 秋一

IPC: C07D305/12 ,  C07D405/10 ,  C07D407/08

CPC classification number: C07D305/12 ,  C07D405/10 ,  C07D407/08

Abstract: 　一般式（２）のアルデヒド誘導体をルイス酸触媒存在下ケテンと反応させ、新規２－オキセタノン誘導体（１）を合成した後、再結晶によりトランス体純度の高い２－オキセタノン誘導体に精製した後、脱炭酸反応によりビニル誘導体（３）に転換する。

Abstract translation: 在路易斯酸催化剂存在下，将由通式（2）表示的醛衍生物与烯酮反应以合成新的2-氧杂环丁酮衍生物（1）。 通过重结晶纯化2-氧杂环丁酮衍生物（1），得到高纯度的2-氧杂环丁酮衍生物。 然后将纯化的2-氧杂环丁酮衍生物通过脱羧反应转化成乙烯基衍生物（3）。 （2）（1）（3）

公开(公告)号：WO2007079444A3

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：PCT/US2007000128

申请日：2007-01-03

Applicant: HERCULES INC

Inventor： GERSTENHABER DAVID A

IPC: C07C45/89 ,  C07C49/88 ,  C07D305/12

CPC classification number: C07C45/89 ,  C07C49/88 ,  C07D305/12

Abstract: The embodiments of the process of the present invention relate to the preparation of alkyl ketene dimers (AKD), where the process combines at least one polyamine with a fatty acid chloride in a molar ratio of less than one mole of polyamine to one mole of fatty acid chloride thereby forming an alkyl ketene dimer/amine salt that is subsequently separated into an organic dimer layer and an aqueous salt layer.

Abstract translation: 本发明方法的实施方案涉及烷基烯酮二聚体（AKD）的制备，其中该方法将至少一种多胺与少于1摩尔多胺的摩尔比的脂肪酰氯与1摩尔脂肪酸 由此形成烷基烯酮二聚体/胺盐，随后将其分离成有机二聚体层和含水盐层。

公开(公告)号：WO2007073937A3

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：PCT/EP2006012544

申请日：2006-12-27

Applicant: KRKA TOVARNA ZDRAVIL ,  SIMONIC IGOR ,  BENKIC PRIMOZ ,  VAJS ANAMARIJA ,  KRAMAR ANDREJKA ,  STIMAC ANTON

Inventor： SIMONIC IGOR ,  BENKIC PRIMOZ ,  VAJS ANAMARIJA ,  KRAMAR ANDREJKA ,  STIMAC ANTON

IPC: C07D305/12

CPC classification number: C07D305/12

Abstract: The present invention relates to a process for preparing crystalline forms of orlistat, in particular orlistat crystalline Form I and orlistat crystalline Form II.

Abstract translation: 本发明涉及制备奥利司他的晶型，特别是奥利司他晶型I和奥利司他晶型II的晶型的方法。

公开(公告)号：WO2007079444A2

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：PCT/US2007/000128

申请日：2007-01-03

Applicant: HERCULES INCORPORATED

Inventor： GERSTENHABER, David, A.

IPC: C07C45/89 ,  C07C49/88 ,  C07D305/12

CPC classification number: C07C45/89 ,  C07C49/88 ,  C07D305/12

Abstract: The embodiments of the process of the present invention relate to the preparation of alkyl ketene dimers (AKD), where the process combines at least one polyamine with a fatty acid chloride in a molar ratio of less than one mole of polyamine to one mole of fatty acid chloride thereby forming an alkyl ketene dimer/amine salt that is subsequently separated into an organic dimer layer and an aqueous salt layer.

Abstract translation: 本发明方法的实施方案涉及烷基烯酮二聚体（AKD）的制备，其中该方法将至少一种多胺与脂肪酸氯化物以小于1的摩尔比 摩尔多胺与1摩尔脂肪酰氯反应，从而形成烷基乙烯酮二聚物/胺盐，随后将其分离成有机二聚物层和含水盐层。