毒力
1. 细菌毒力基因
申请号: CN200380108421.6
申请日: 2003-12-08
公开（公告）号: CN1735689A
公开（公告）日: 2006-02-15
发明人: J·S·克罗尔; P·R·兰福德; J·博斯; A·贝德克; A·里克罗夫特; B·希恩
减毒的胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)细菌在细菌毒力必需基因中具有突变。提供了基于该细菌的疫苗，以及分离的毒力基因和多肽及其用途。
更多2. 抗性和毒力诊断
申请号: CN202380017884.9
申请日: 2023-01-18
公开（公告）号: CN118696120A
公开（公告）日: 2024-09-24
发明人: S·托里亚尼; S·M·塔吉特; P·加利; L·科尔乃提; L·博尔吉
一种用于确定某一位置中植物病原体的抗性和/或毒力特性的方法。该方法包括接收植物病原体的样品，对该样品进行DNA测序，基于该DNA测序确定该植物病原体的至少一种遗传变异的存在，并且对该至少一种遗传变异进行定量，以及生成该植物病原体的抗性特性和/或毒力特性。
更多3. 捕食螨毒力测定方法
申请号: CN201410399519.1
申请日: 2014-08-14
公开（公告）号: CN104165972A
公开（公告）日: 2014-11-26
发明人: 丛林; 冉春; 陈飞; 刘浩强; 李鸿筠; 田慧霞; 于士将; 杨涓; 丁莉莉
本发明一种捕食螨毒力测定方法,包括如下步骤：(1)将捕食螨在-20℃条件下放置5min使之暂时处于冷麻痹状态，随后用细毛笔挑取捕食螨至300目以上的尼龙纱网上，将附着有捕食螨的尼龙纱网全部浸入待测药剂内静止5～10s，然后将尼龙纱网提起，放置于干燥的滤纸上，吸干多余药液；(2)将捕食螨毒力测定装置的上盖打开，将步骤1中的放有捕食螨的尼龙纱网放入捕食螨毒力测定装置中的托虫纱网上，盖上上盖，将装置置于装有水的托盘上，将托盘放入人工培养箱内进行饲养，饲养一段时间后观察记录捕食螨死亡率，计算毒力测定结果。本发明的捕食螨毒力测定方法操作简单方便，结果准确可靠。
更多4. 捕食螨毒力测定方法
申请号: CN201410399519.1
申请日: 2014-08-14
公开（公告）号: CN104165972B
公开（公告）日: 2016-01-20
发明人: 丛林; 冉春; 陈飞; 刘浩强; 李鸿筠; 田慧霞; 于士将; 杨涓; 丁莉莉
本发明一种捕食螨毒力测定方法,包括如下步骤：(1)将捕食螨在-20℃条件下放置5min使之暂时处于冷麻痹状态，随后用细毛笔挑取捕食螨至300目以上的尼龙纱网上，将附着有捕食螨的尼龙纱网全部浸入待测药剂内静止5～10s，然后将尼龙纱网提起，放置于干燥的滤纸上，吸干多余药液；(2)将捕食螨毒力测定装置的上盖打开，将步骤1中的放有捕食螨的尼龙纱网放入捕食螨毒力测定装置中的托虫纱网上，盖上上盖，将装置置于装有水的托盘上，将托盘放入人工培养箱内进行饲养，饲养一段时间后观察记录捕食螨死亡率，计算毒力测定结果。本发明的捕食螨毒力测定方法操作简单方便，结果准确可靠。
更多5. 降低细菌的毒力的方法
申请号: CN201180019127.2
申请日: 2011-02-16
公开（公告）号: CN102883602B
公开（公告）日: 2017-07-18
发明人: C.杨; X.陈; E.J.图恩
一种降低包含GacS/GacA‑型系统、HrpX/HrpY‑型系统、T3SS‑型系统和rsm‑型系统中的至少一种的细菌的毒力的方法，所述方法包括：使所述细菌接触有效量的本文所述化合物。
更多6. 细菌毒力因子及其用途
申请号: CN200480039568.9
申请日: 2004-10-29
公开（公告）号: CN1922324A
公开（公告）日: 2007-02-28
发明人: 布雷特·芬蕾; 萨玛莎·古恩海德; 邓万银; 布鲁斯·瓦兰斯; 何塞·L·普恩特
本发明部分地涉及细菌病原体的分泌蛋白及其使用方法。更特别地，本发明部分地提供了若干种新的针对A/E病原体的常见分泌蛋白。在本发明的某些实施方案中，这些多肽和编码这些多肽或其部分的核酸分子可用作针对A/E病原性感染的有效疫苗、诊断学或药物诊断工具或用作试剂。
更多7. 降低细菌的毒力的方法
申请号: CN201180019127.2
申请日: 2011-02-16
公开（公告）号: CN102883602A
公开（公告）日: 2013-01-16
发明人: C.杨; X.陈; E.J.图恩
一种降低包含GacS/GacA-型系统、HrpX/HrpY-型系统、T3SS-型系统和rsm-型系统中的至少一种的细菌的毒力的方法，所述方法包括：使所述细菌接触有效量的本文所述化合物。
更多8. 细菌毒力因子及其用途
申请号: CN200480039568.9
申请日: 2004-10-29
公开（公告）号: CN1922324B
公开（公告）日: 2010-06-09
发明人: 布雷特·芬蕾; 萨玛莎·古恩海德; 邓万银; 布鲁斯·瓦兰斯; 何塞·L·普恩特
本发明部分地涉及细菌病原体的分泌蛋白及其使用方法。更特别地，本发明部分地提供了若干种新的针对A/E病原体的常见分泌蛋白。在本发明的某些实施方案中，这些多肽和编码这些多肽或其部分的核酸分子可用作针对A/E病原性感染的有效疫苗、诊断学或药物诊断工具或用作试剂。
更多9. 叶螨毒力测定实验装置
申请号: CN201810228196.8
申请日: 2018-03-13
公开（公告）号: CN108469497A
公开（公告）日: 2018-08-31
发明人: 宋丽雯
本发明涉及叶螨毒力测定实验装置，包括四个箱体，箱体为前后左右四面由玻璃板构成的立方体，箱体前侧上部的玻璃板上设置有多个模拟灯，模拟灯与设置在箱体顶部的灯座架，箱体前侧下部设有开合门，箱体后侧的玻璃板上设置有多个雾化喷嘴，雾化喷嘴与雾化气管道连接，雾化气管道与雾化机连接；本发明的装置不仅可饲养繁殖叶螨，还可以对叶螨进行毒力测定实验。并对叶螨的耐药性的进行测量分析，得到叶螨的致死中浓度、亚致死浓度、药剂的最大持效期等数据，有利于开展叶螨防治工作，对绿色种植产业的发展具有重大意义。本装置能够对各箱体的湿度、温度、光照、气体氛围等条件进行控制，进而对叶螨生长及毒力测定实验过程进行精细调节。
更多10. 细菌毒力因子及其用途
申请号: CN200910206659.1
申请日: 2004-10-29
公开（公告）号: CN101711861A
公开（公告）日: 2010-05-26
发明人: 布雷特·芬蕾; 萨玛莎·古恩海德; 邓万银; 布鲁斯·瓦兰斯; 何塞·L·普恩特
本发明部分地涉及细菌病原体的分泌蛋白及其使用方法。更特别地，本发明部分地提供了若干种新的针对A/E病原体的常见分泌蛋白。在本发明的某些实施方案中，这些多肽和编码这些多肽或其部分的核酸分子可用作针对A/E病原性感染的有效疫苗、诊断学或药物诊断工具或用作试剂。
更多11. 叶螨毒力测定实验装置
申请号: CN201810228196.8
申请日: 2018-03-13
公开（公告）号: CN108469497B
公开（公告）日: 2020-06-02
发明人: 宋丽雯
本发明涉及叶螨毒力测定实验装置，包括四个箱体，箱体为前后左右四面由玻璃板构成的立方体，箱体前侧上部的玻璃板上设置有多个模拟灯，模拟灯设置在箱体顶部的灯座架上，箱体前侧下部设有开合门，箱体后侧的玻璃板上设置有多个雾化喷嘴，雾化喷嘴与雾化气管道连接，雾化气管道与雾化机连接；本发明的装置不仅可饲养繁殖叶螨，还可以对叶螨进行毒力测定实验。并对叶螨的耐药性的进行测量分析，得到叶螨的致死中浓度、亚致死浓度、药剂的最大持效期等数据，有利于开展叶螨防治工作，对绿色种植产业的发展具有重大意义。本装置能够对各箱体的湿度、温度、光照、气体氛围等条件进行控制，进而对叶螨生长及毒力测定实验过程进行精细调节。
更多12. 毒力基因、蛋白及其用途
申请号: CN200510136290.3
申请日: 2001-05-08
公开（公告）号: CN1840665A
公开（公告）日: 2006-10-04
发明人: C·唐
本发明显示了一系列来自脑膜炎奈瑟氏球菌的基因编码的产物涉及毒力。因此鉴定这些基因可以产生减毒微生物。此外，所述基因或其编码产物可用于制备治疗用的疫苗。
更多13. 一种降低细菌毒力的方法
申请号: CN202210446430.0
申请日: 2022-04-26
公开（公告）号: CN114774345A
公开（公告）日: 2022-07-22
发明人: 杜新永; 盖春云; 刘爽; 张得彦; 王海霞
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种降低细菌毒力的方法。一种降低细菌毒力的方法，该方法采用噬菌体与细菌进行混合培养。本发明采用噬菌体处理细菌，能够使细菌鞭毛素基因fliC表达量显著降低，进而降低细菌的毒力，并且采用该方法降低细菌毒力，不易返毒，安全性高。
更多14. 一种降低细菌毒力的方法
申请号: CN202210446430.0
申请日: 2022-04-26
公开（公告）号: CN114774345B
公开（公告）日: 2024-05-10
发明人: 杜新永; 盖春云; 刘爽; 张得彦; 王海霞
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种降低细菌毒力的方法。一种降低细菌毒力的方法，该方法采用噬菌体与细菌进行混合培养。本发明采用噬菌体处理细菌，能够使细菌鞭毛素基因fliC表达量显著降低，进而降低细菌的毒力，并且采用该方法降低细菌毒力，不易返毒，安全性高。
更多15. 一种食品毒力测定的方法
申请号: CN96118709.3
申请日: 1996-06-24
公开（公告）号: CN1169534A
公开（公告）日: 1998-01-07
发明人: 孙悦迎; 张旭东
本发明是一种食品毒力测定的方法。它选用单细胞真核微生物作实验对象,实验步骤包括:配制液体麦芽汁培养基,并根据所确定的被检食品的剂量进行分组,留出一组作对照组;在各组中加入等量单细胞真核微生物的悬浮菌液,并在各剂量组中加入相应剂量的被检食品,摇匀;培养24小时;然后,每隔一个时间间隔进行镜检观察一次,检测活细胞数;再根据各剂量组活细胞数与对照组的差值来判断被检食品是否有毒和定性确定其毒力的大小。
更多16. 毒力基因、蛋白及其用途
申请号: CN01809191.1
申请日: 2001-05-08
公开（公告）号: CN1427892A
公开（公告）日: 2003-07-02
发明人: C·唐
本发明显示了一系列来自脑膜炎奈瑟氏球菌的基因编码的产物涉及毒力。因此鉴定这些基因可以产生减毒微生物。此外，所述基因或其编码产物可用于制备治疗用的疫苗。
更多17. 毒力基因和蛋白质及其用途
申请号: CN99814336.7
申请日: 1999-11-09
公开（公告）号: CN1196787C
公开（公告）日: 2005-04-13
发明人: H·R·克鲁克; E·E·克拉克; P·H·艾沃莱斯特; G·杜甘; D·W·霍尔登; J·E·施艾; R·G·菲尔德曼
本发明以鉴定一系列大肠杆菌K1中的毒力基因为基础，其产物可能与生物体的致病性有关。对该基因的鉴定使得可以将它们或其表达的产物以许多方式用于治疗感染。
更多18. 毒力基因和蛋白质及其用途
申请号: CN99814336.7
申请日: 1999-11-09
公开（公告）号: CN1330714A
公开（公告）日: 2002-01-09
发明人: H·R·克鲁克; E·E·克拉克; P·H·艾沃莱斯特; G·杜甘; D·W·霍尔登; J·E·施艾; R·G·菲尔德曼
本发明以鉴定一系列大肠杆菌K1中的毒力基因为基础,其产物可能与生物体的致病性有关。对该基因的鉴定使得可以将它们或其表达的产物以许多方式用于治疗感染。
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