甲苯氟磺胺
1. 定向硝化合成氟磺胺草醚工艺
申请号: CN201110337238.X
申请日: 2011-10-31
公开（公告）号: CN102329255B
公开（公告）日: 2013-11-13
发明人: 于国权; 吉志扬; 马长庆; 丁华平
本发明涉及高效、低毒、低残留除草剂氟磺胺草醚的合成方法，公开了以3-（2-氯-a，a，a-三氟对甲苯氧基)-苯甲酸为原料，与混酸（硝酸和硫酸）在混合溶剂（甲苯和醋酸乙酯）为溶剂和新型定向催化剂（铝硅配合物）的条件下反应，得到5-（2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基）-2-硝基苯甲酸，然后合成氟磺胺草醚。
更多2. 定向硝化合成氟磺胺草醚工艺
申请号: CN201110337238.X
申请日: 2011-10-31
公开（公告）号: CN102329255A
公开（公告）日: 2012-01-25
发明人: 于国权; 吉志扬; 马长庆; 丁华平
本发明涉及高效、低毒、低残留除草剂氟磺胺草醚的合成方法，公开了以3-（2-氯-a，a，a-三氟对甲苯氧基)-苯甲酸为原料，与混酸（硝酸和硫酸）在混合溶剂（甲苯和醋酸乙酯）为溶剂和新型定向催化剂（铝硅配合物）的条件下反应，得到5-（2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基）-2-硝基苯甲酸，然后合成氟磺胺草醚。
更多3. N-三氟甲基磺胺类化合物的合成方法
申请号: CN202211292882.4
申请日: 2022-10-21
公开（公告）号: CN117945956A
公开（公告）日: 2024-04-30
发明人: 易文斌; 叶思涛; 王雷秉; 蒋绿齐; 赫五卷
本发明公开了一种N‑三氟甲基磺胺类化合物的合成方法。所述方法以芳香族异硫氰酸酯为起始原料，利用氟化银、三乙基硅烷、对甲苯次氯亚砜、间氯过氧苯甲酸、氟化钾等一系列试剂通过多步反应合成N‑三氟甲基磺胺类化合物。本发明实现了三氟甲基在磺胺结构上的引入，反应条件温和、原料来源广泛。
更多4. 一种氟磺胺草醚的制备方法
申请号: CN201310314838.3
申请日: 2013-07-23
公开（公告）号: CN103387524A
公开（公告）日: 2013-11-13
发明人: 曲江升; 刘旭东; 张华
本发明公开了一种氟磺胺草醚的制备方法，包括如下步骤：（1）间羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯醚化得3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸；（2）3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸硝化得5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸；（3）5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸与甲基磺酰胺在纳米催化剂下氨化得氟磺胺草醚粗品；（4）重结晶得高纯度氟磺胺草醚产品。采用本发明所述方法可以使产品的总收率由66%提高到73%以上，是一种高效率制备高纯度氟磺胺草醚的方法。
更多5. 基于酰胺化合物和吡啶衍生物的杀真菌混合物
申请号: CN98812303.7
申请日: 1998-12-15
公开（公告）号: CN1213656C
公开（公告）日: 2005-08-10
发明人: K·舍尔伯格; M·舍瑞尔; K·埃肯; M·哈姆派尔; E·阿莫曼; G·洛伦兹; S·斯特拉斯曼
本发明提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分：a)式(Ib)的酰胺化合物，其中R4是卤素，R11是被卤素取代的苯基，和b)咯菌腈或拌种咯，和/或c)克菌丹、敌菌丹或灭菌丹，和/或d)氟啶胺，和/或e)苯氟磺胺或甲苯氟磺胺。
更多6. 一种氟磺胺草醚的制备方法
申请号: CN201310314838.3
申请日: 2013-07-23
公开（公告）号: CN103387524B
公开（公告）日: 2015-04-15
发明人: 曲江升; 刘旭东; 张华
本发明公开了一种氟磺胺草醚的制备方法，包括如下步骤：（1）间羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯醚化得3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸；（2）3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸硝化得5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸；（3）5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸与甲基磺酰胺在纳米催化剂下氨化得氟磺胺草醚粗品；（4）重结晶得高纯度氟磺胺草醚产品。采用本发明所述方法可以使产品的总收率由66%提高到73%以上，是一种高效率制备高纯度氟磺胺草醚的方法。
更多7. 一种合成3－(2－氯－а，а，а－三氟对甲苯氧基)－苯甲酸的方法
申请号: CN200510038151.7
申请日: 2005-01-19
公开（公告）号: CN100393692C
公开（公告）日: 2008-06-11
发明人: 于国权; 吉志扬
本发明公开了生产农用除草剂三氟羧草醚、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚的中间体3-(2-氯-a，a，a-三氟对甲苯氧基)-苯甲酸的合成方法，其主要采用3-(2-氯-a，a，a-三氟对甲苯氧基)-甲苯、乙酸酐、V2O5和MBr的组合物在反应容器中与空气接触并氧化，其中，3-(2-氯-a，a，a-三氟对甲苯氧基)-甲苯与乙酸酐的摩尔比为1∶0.8～1.2，V2O5与MBr的组合物为全部原料质量的0.1～3%，V2O5与MBr的质量比为1∶1～10∶1，M＝K、Na或NH4；再经萃取和脱溶等后处理获得3-(2-氯-a，a，a-三氟对甲苯氧基)-苯甲酸，本发明可以缩短反应周期，提高反应收率。
更多8. 一种合成3－（2－氯－a，a，a－三氟对甲苯氧基)－苯甲酸的方法
申请号: CN200510038151.7
申请日: 2005-01-19
公开（公告）号: CN1680265A
公开（公告）日: 2005-10-12
发明人: 于国权; 吉志扬
本发明公开了生产农用除草剂三氟羧草醚、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚的中间体3－(2－氯－a，a，a－三氟对甲苯氧基)－苯甲酸的合成方法，其主要采用3－(2－氯－a，a，a－三氟对甲苯氧基)－甲苯、乙酸酐、V2O5和MBr的组合物在反应容器中与空气接触并氧化，其中，3－(2－氯－a，a，a－三氟对甲苯氧基)－甲苯与乙酸酐的摩尔比为1∶0.8～1.2，V2O5与MBr的组合物为全部原料质量的0.1～3％，V2O5与MBr的质量比为1∶1～10∶1，M＝K、Na、NH4；再经萃取和脱溶等后处理获得3－(2－氯－a，a，a－三氟对甲苯氧基)－苯甲酸，本发明可以缩短反应周期，提高反应收率。
更多9. 杀菌混合物的固体制剂
申请号: CN200680033187.9
申请日: 2006-08-31
公开（公告）号: CN101262762A
公开（公告）日: 2008-09-10
发明人: H·沃尔夫
本发明涉及杀菌混合物的高浓度WG制剂，包括肟菌酯和一种选自戊唑醇和甲苯氟磺胺的活性物质，还包括一种来自BaykanolSL、Reax907和Reax88B系列的分散剂。本发明还涉及它们的制备方法以及它们用于防治真菌的用途。
更多10. 杀菌混合物的固体制剂
申请号: CN200680033187.9
申请日: 2006-08-31
公开（公告）号: CN101262762B
公开（公告）日: 2012-07-04
发明人: H·沃尔夫
本发明涉及杀菌混合物的高浓度WG制剂，包括肟菌酯和一种选自戊唑醇和甲苯氟磺胺的活性物质，还包括一种来自BaykanolSL、Reax907和Reax88B系列的分散剂。本发明还涉及它们的制备方法以及它们用于防治真菌的用途。
更多11. 一种改性沥青重度防水抗腐蚀船底荧光漆及其制备方法
申请号: CN201410469148.X
申请日: 2014-09-16
公开（公告）号: CN104293188A
公开（公告）日: 2015-01-21
发明人: 祝秀凤; 汪鹏程
本发明公开了一种改性沥青重度防水抗腐蚀船底荧光漆，其特征在于，由下列重量份的原料制备制成：甲基MQ硅树脂6-9、氯化橡胶10-14、二氨基环己烷4-6、乙烯-丙烯共聚物0.4-1.0、单苯甲酸间苯二酚酯0.3-0.7、甲苯氟磺胺0.6-1.0、二苯基硫脲1-2、改性沥青32-35、改性废弃水玻璃砂8-12、双十二碳醇酯1-2、氧化亚铜2-4、荧光粉2-4、植酸1-3、200号煤焦油溶剂7-9、二甲苯4-6、醋酸丁酯4-6；本发明将氯化橡胶和改性沥青添加在一起提高了油漆抗腐蚀性、粘附性、阻燃性、绝缘性和耐候性，重度防水抗腐蚀用于船底漆，添加的甲苯氟磺胺可以减少水生生物的附着，减少油料的消耗，在船底添加荧光粉增加辨识度减少损失，本发明还将废弃的水玻璃砂进行改性，既减少了环境的污染，且增加了油漆的耐火性和防火性，进一步提高了油漆的质量。
更多12. 一种磺胺色酮类化合物用于抗白色念珠菌药物的制备方法
申请号: CN202311577248.X
申请日: 2023-11-24
公开（公告）号: CN117643584A
公开（公告）日: 2024-03-05
发明人: 申利群; 邱颖棋; 吴爱群
本发明公开了一种磺胺色酮类化合物用于抗白色念珠菌药物的制备方法，该磺胺类色酮化合物为以下任意一种：6‑(苄氧基)‑4‑氧代‑N‑(苯磺酰基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑4‑氧代‑N‑(对甲苯磺酰基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((2‑氯苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑(苄氧基)‑N‑((4‑溴苯基)磺酰基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺。本发明还公开了该磺胺色酮类化合物的制备方法。本发明的化合物具有较好的抗白色念珠菌作用，同时能够避免更多的毒副作用，提高用药安全性。
更多13. 一种二氟磷酸锂的制备方法
申请号: CN202310305116.5
申请日: 2023-03-27
公开（公告）号: CN116216688A
公开（公告）日: 2023-06-06
发明人: 梁海波; 汪许诚; 罗奎彪; 吴包山; 王振宇; 王振一
本发明公开了一种二氟磷酸锂的制备方法，包括：使二氟磷酸金属盐与含锂化合物在酯类有机溶剂、醇类有机溶剂、腈类有机溶剂、醚类有机溶剂或酮类有机溶剂中反应，生成二氟磷酸锂；含锂化合物为选自六氟磷酸锂、甲基磺酸锂、四氟硼酸锂、四苯硼锂、二草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、二氟二草酸硼酸锂、对甲苯磺酸锂、全氟丁基磺酸锂、糖精锂、乙酰磺胺锂、双氟磺酰亚胺锂、乙酰丙酮锂、丙二酸二乙酯锂、邻苯二甲酰亚胺锂、马来酰亚胺锂、琥珀酰亚胺锂、三氟甲磺酸锂、氟磺酸锂的一种或多种组合；本发明方法无需催化剂添加即可制备二氟磷酸锂，后处理容易且简单，能够更容易地得到高纯度的二氟磷酸锂，同时兼具高安全性、收率高等特点。
更多14. 包含咪草烟、咪草啶酸和氟黄胺草醚、磺胺草唑或噻草平的除草混合物
申请号: CN201580003815.8
申请日: 2015-01-05
公开（公告）号: CN105939606B
公开（公告）日: 2020-06-05
发明人: C·扎加尔; E·贝廖米尼; A·贝奥哈尔; A·昌多拉; S·加尼格尔; S·坎德鲁; Y·欧图卡尔; Y·拉索尔; N·桑亚尔
本发明涉及三元除草活性组合物，其包含a)5‑乙基‑2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]烟酸(常用名：咪草烟)和2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]‑5‑甲氧基甲基烟酸(常用名：咪草啶酸)，和b)至少一种选自5‑(2‑氯‑α,α,α‑三氟‑对甲苯氧基)‑N‑甲磺酰基‑2‑硝基苯甲酰胺(常用名：氟黄胺草醚)、2’,4’‑二氯‑5’‑(4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲磺酰苯胺(常用名：磺胺草唑)和3‑异丙基‑1H‑2,1,3‑苯并噻二嗪‑4(3H)‑酮2,2‑二氧化物(常用名：噻草平)的除草剂。
更多15. 包含咪草烟、咪草啶酸和氟黄胺草醚、磺胺草唑或噻草平的除草混合物
申请号: CN201580003815.8
申请日: 2015-01-05
公开（公告）号: CN105939606A
公开（公告）日: 2016-09-14
发明人: C·扎加尔; E·贝廖米尼; A·贝奥哈尔; A·昌多拉; S·加尼格尔; S·坎德鲁; Y·欧图卡尔; Y·拉索尔; N·桑亚尔
本发明涉及三元除草活性组合物，其包含a)5‑乙基‑2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]烟酸(常用名：咪草烟)和2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]‑5‑甲氧基甲基烟酸(常用名：咪草啶酸)，和b)至少一种选自5‑(2‑氯‑α,α,α‑三氟‑对甲苯氧基)‑N‑甲磺酰基‑2‑硝基苯甲酰胺(常用名：氟黄胺草醚)、2’,4’‑二氯‑5’‑(4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲磺酰苯胺(常用名：磺胺草唑)和3‑异丙基‑1H‑2,1,3‑苯并噻二嗪‑4(3H)‑酮2,2‑二氧化物(常用名：噻草平)的除草剂。
更多16. 包含咪草烟、咪草啶酸和氟黄胺草醚、磺胺草唑或噻草平的除草混合物
申请号: CN201610681313.7
申请日: 2015-01-05
公开（公告）号: CN106359384A
公开（公告）日: 2017-02-01
发明人: C·扎加尔; E·贝廖米尼; A·贝奥哈尔; A·昌多拉; S·加尼格尔; S·坎德鲁; Y·欧图卡尔; Y·拉索尔; N·桑亚尔
本发明涉及三元除草活性组合物，其包含a)5-乙基-2-[(RS)-4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基]烟酸(常用名：咪草烟)和2-[(RS)-4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基]-5-甲氧基甲基烟酸(常用名：咪草啶酸)，和b)至少一种选自5-(2-氯-α,α,α-三氟-对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺(常用名：氟黄胺草醚)、2’,4’-二氯-5’-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲磺酰苯胺(常用名：磺胺草唑)和3-异丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮2,2-二氧化物(常用名：噻草平)的除草剂。
更多17. 基于酰胺化合物和吡啶衍生物的杀真菌混合物
申请号: CN98812303.7
申请日: 1998-12-15
公开（公告）号: CN1282208A
公开（公告）日: 2001-01-31
发明人: K·舍尔伯格; M·舍瑞尔; K·埃肯; M·哈姆派尔; E·阿莫曼; G·洛伦兹; S·斯特拉斯曼
本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式(Ⅰ)A－CO－NR1R2的酰胺化合物,其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基;其中芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基;R1是氢原子;R2是苯基或环烷基,它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基,其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,在此苯基可具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和/或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合,和b)二羧酰亚胺类的杀真菌剂,和/或c)式Ⅲ的嘧啶衍生物,式中R是甲基、丙炔－1－基或环丙基,和/或d)咯菌腈或拌种咯,和/或e)克菌丹、敌菌丹或灭菌丹,和/或f)氟啶胺,和/或g)苯氟磺胺或甲苯氟磺胺。
更多18. 有效处理感染真菌病原体的植物的杀真菌剂增强剂
申请号: CN201680013111.3
申请日: 2016-01-27
公开（公告）号: CN107427002A
公开（公告）日: 2017-12-01
发明人: S·J·劳克斯; G·B·克拉克; S·L·希伯特
本发明包括通过以下来处理感染真菌病原体的植物的组合物和方法：将感染植物或有感染风险的植物与杀真菌组合物接触，所述杀真菌组合物包含杀真菌剂、增强剂和任选的植物学上可接受的惰性载体，所述杀真菌剂选自铜化合物例如辛酸铜或氢氧化铜，或三唑杀真菌剂例如腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或氟环唑，所述增强剂选自三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂，例如N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺、2-氧代-2H-苯并吡喃-3-硫代甲酸S-庚基酯、3-(N-(4-溴苯基)氨磺酰)-N-(3-硝基苯)苯甲酰胺或(E)-3-甲基-N’-(1-(萘-2-基)亚乙基)苯甲酰肼。
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