申请号: CN95194820.2
申请日: 1995-07-13
公开(公告)号: CN1156395A
公开(公告)日: 1997-08-06
发明人: H·科尔; E·阿莫曼; G·劳伦兹; F·罗尔; H·贝尔; H·萨特; K·埃肯
一种防治有害真菌的方法,其中真菌、其栖息地或意欲防止真菌侵害的材料、植物、种子、土壤、表面或空间同时联合或分别或连续地用抑制经细胞色素配合物Ⅲ呼吸的活性成分I和下列活性成分处理:a)式ⅡA的活性成分R1-CO-NR2-OR3ⅡA其中R1是氢、烷基、链烯基或炔基、环烷基或环烯基,未取代或取代的芳基、杂芳基、杂环基、芳基羰基、杂芳基羰基,以及R2和R3各自是氢、烷基或芳基或b)式ⅡB的活性成分Ra-CO-NRb-RcⅡB其中Ra为未取代或取代的苯基、呋喃基、二氢吡喃基、氧硫杂环己二烯基、氧硫杂环己二烯基二氧化物、吡啶基或噻唑基;Rb为氢、烷基或烷氧基,和Rc为未取代或取代的苯基或环己基,以及适于此目的的混合物。
更多申请号: CN200580002607.2
申请日: 2005-01-13
公开(公告)号: CN1909785A
公开(公告)日: 2007-02-07
发明人: J·托尔莫艾布拉斯科; T·格尔特; M·舍勒尔; R·施蒂尔; S·施特拉特曼; U·舍夫尔
本发明涉及用于防治有害真菌的杀真菌混合物,所述混合物包含协同有效量的下列活性组分:1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的戊菌隆。本发明还涉及一种使用化合物(I)与化合物(II)的混合物防治稻病原体的方法,化合物(I)和化合物(II)在制备该类混合物中的用途以及包含所述混合物的组合物。
更多申请号: CN96193139.6
申请日: 1996-03-25
公开(公告)号: CN1180995A
公开(公告)日: 1998-05-06
发明人: H·科尔; E·阿莫曼; H·贝尔; O·瓦格纳; F·罗尔
一种防治有害真菌的方法,其中真菌、其栖生地或意欲保护使之免受真菌侵害的材料、植物、种子、土壤、表面或空间,同时联合或分别或依次地用下列活性成分处理:抑制经细胞色素复合物Ⅲ呼吸的活性成分Ⅰ和式Ⅱ活性化合物,其中符号和取代基具有下列含意:m是1至6的整数,如果m大于1,则基团R有可能不同,R是氢、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、磺基、氨基磺酰基、卤素,C1-C6-烷基、羟基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基磺氧基、C1-C6-烷基磺酰氧基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基羰氧基、C1-C6-烷基羰基氨基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷氧基羰基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C1-C6-烷基氨基磺酰基、二-C1-C6-烷基氨基磺酰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、C2-C6-链烯基羰氧基、C2-C6-炔基和2-C6-炔氧基,这些基团可以部分或全部卤化;C3-C6-环烷基、芳基、芳基-C1-C6-烷基、芳基-C1-C6-烷氧基、芳氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基-C1-C6-烷基、杂芳基-C1-C6-烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团:氰基、硝基、羟基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基;R1是氢、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氧基羰基、氨基硫代羰基、磺基(SO3H)、氨基磺酰基、卤素,C1-C6-烷基、羟基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基磺氧基、C1-C6-烷基磺酰氧基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基羰氧基、C1-C6-烷基羰基氨基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷氧基羰基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C1-C6-烷基氨基磺酰基、二-C1-C6-烷基氨基磺酰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、C2-C6-链烯基羰氧基、C2-C6-炔基和C2-C6-炔氧基,这些基团可以部分或全部卤代;C3-C6-环烷基、芳基、芳基-C1-C6-烷基、芳基-C1-C6-烷氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基-C1-C6-烷基、杂芳基-C1-C6-烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团:氰基、硝基、羟基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基。和适用于此目的的混合物。
更多申请号: CN201080024061.1
申请日: 2010-03-25
公开(公告)号: CN102448295B
公开(公告)日: 2015-11-25
发明人: R·里格斯; D·施特勒贝尔; J·普罗克诺; H·赫尔曼; M·伊沙克; C·比特纳
本发明涉及在植物中防治有害真菌和细菌的方法、用途和组合物。更具体而言,本发明涉及使用UV过滤剂防治产生植物毒素的真菌和/或细菌,尤其是防治产生光动力活性植物毒素的有害真菌和/或细菌而防治、预防或处理植物病原体的方法和组合物。
更多申请号: CN200710153613.9
申请日: 1995-06-08
公开(公告)号: CN101129139B
公开(公告)日: 2011-01-26
发明人: E·阿莫曼; G·劳伦兹; D·马普斯; K·舍尔伯格; M·哈姆派尔
本发明涉及防治有害真菌的方法,它包括用式Ia或Ib的肟醚羧酸酯化合物与式II或式III的邻苯二甲酰亚胺衍生物处理真菌或处理意欲防除有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
更多申请号: CN97197535.3
申请日: 1997-08-27
公开(公告)号: CN1228676A
公开(公告)日: 1999-09-15
发明人: R·穆勒; H·拜耶; H·索特; K·艾克肯; F·威特里克; E·阿默曼; G·罗勒威茨; S·斯拉特曼; M·舍雷; K·施尔伯格; B·穆勒; J·雷安德克
本发明涉及一种防治有害真菌的组合物,其在固体或液体载体中包括a)至少一种通式Ⅰ的化合物,其中M1和M2具有不同含义,以及b)至少一种式Ⅱ的缬氨酸酰胺,其中R1是C3-C4-烷基和R2是萘基或苯基,其中苯基基团在4位上被卤素原子、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基基团取代;以及使用该组合物防治有害真菌的方法。
更多申请号: CN200710153613.9
申请日: 1995-06-08
公开(公告)号: CN101129139A
公开(公告)日: 2008-02-27
发明人: E·阿莫曼; G·劳伦兹; D·马普斯; K·舍尔伯格; M·哈姆派尔
本发明涉及防治有害真菌的方法,它包括用式Ia或Ib的肟醚羧酸酯化合物与式II或式III的邻苯二甲酰亚胺衍生物处理真菌或处理意欲防除有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
更多申请号: CN98804796.9
申请日: 1998-05-15
公开(公告)号: CN1255040A
公开(公告)日: 2000-05-31
发明人: W·格拉美诺斯; R·马勒; H·索特; H·巴耶; T·格罗特; A·吉普瑟; R·吉斯特根; B·马勒; A·普托可; F·罗尔; G·洛伦佐; E·阿默曼; S·斯塔特曼
一种防治有害真菌的方法,其中使用有效量的通式Ⅰ的双肟或其盐或加成物处理真菌或处理欲使其免受这些真菌侵染的材料、植物、土壤或种子,其中角标和取代基具有如下含意:R1是卤素、烷基或卤代烷基;R2是氨基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基氨基羰基,任选取代的苯基、苯氧基或苯硫基;n是0、1、2或3;R3是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或苯基烷基。本发明还涉及化合物(Ⅰ)用于制备适于防治有害真菌的组合物的用途。
更多申请号: CN201080024061.1
申请日: 2010-03-25
公开(公告)号: CN102448295A
公开(公告)日: 2012-05-09
发明人: R·里格斯; D·施特勒贝尔; J·普罗克诺; H·赫尔曼; M·伊沙克; C·比特纳
本发明涉及在植物中防治有害真菌和细菌的方法、用途和组合物。更具体而言,本发明涉及使用UV过滤剂防治产生植物毒素的真菌和/或细菌,尤其是防治产生光动力活性植物毒素的有害真菌和/或细菌而防治、预防或处理植物病原体的方法和组合物。
更多申请号: CN201910057170.6
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN109673644A
公开(公告)日: 2019-04-26
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N-[(3’,4’-二氯-1,1-二甲基)苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺、N-[[4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺、N-[[4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺和N-[[4’-(2-戊基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
更多申请号: CN202110896054.0
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN113598173A
公开(公告)日: 2021-11-05
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
更多申请号: CN201610224239.6
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN105851004B
公开(公告)日: 2019-02-22
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
更多申请号: CN201610224239.6
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN105851004A
公开(公告)日: 2016-08-17
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N?[(3’,4’?二氯?1,1?二甲基)苯甲酰甲基]?3?甲基?2?噻吩甲酰胺、N?[[2’?甲基?4’?(2?丙基氧基)?1,1?二甲基]苯甲酰甲基]?3?三氟甲基?2?吡啶甲酰胺、N?[[2’?甲基?4’?(2?丙基氧基)?1,1?二甲基]苯甲酰甲基]?3?甲基?2?噻吩甲酰胺、N?[[4’?(2?丙基氧基)?1,1?二甲基]苯甲酰甲基]?3?三氟甲基?2?吡啶甲酰胺、N?[[4’?(2?丙基氧基)?1,1?二甲基]苯甲酰甲基]?3?甲基?2?噻吩甲酰胺和N?[[4’?(2?戊基氧基)?1,1?二甲基]苯甲酰甲基]?3?三氟甲基?2?吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
更多申请号: CN200880114754.2
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN101917858B
公开(公告)日: 2014-10-22
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种杀真菌组合物。包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)式(I)的羧酸酰胺衍生物或其盐:其中B为可被取代的杂环基团;相互独立的R1和R2各自为烷基;X为卤素、烷基或烷氧基;且n为0-5的整数;和(b)至少一种选自下组的杀真菌化合物:唑类化合物、苯胺基嘧啶化合物、三唑并嘧啶化合物、嗜球果伞素化合物、N-卤代硫烷基化合物、吡啶胺化合物、碳酸氢盐、无机硫物质、二硫代氨基甲酸盐化合物、有机氯化合物、二羧酰亚胺化合物、胺化合物、苯基吡咯化合物、二苯甲酮化合物、二硝基苯化合物、哌啶化合物、吗啉化合物等。
更多申请号: CN202110896054.0
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN113598173B
公开(公告)日: 2022-11-04
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
更多申请号: CN200880114754.2
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN101917858A
公开(公告)日: 2010-12-15
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种杀真菌组合物。包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)式(I)的羧酸酰胺衍生物或其盐:其中B为可被取代的杂环基团;相互独立的R1和R2各自为烷基;X为卤素、烷基或烷氧基;且n为0-5的整数;和(b)至少一种选自下组的杀真菌化合物:唑类化合物、苯胺基嘧啶化合物、三唑并嘧啶化合物、嗜球果伞素化合物、N-卤代硫烷基化合物、吡啶胺化合物、碳酸氢盐、无机硫物质、二硫代氨基甲酸盐化合物、有机氯化合物、二羧酰亚胺化合物、胺化合物、苯基吡咯化合物、二苯甲酮化合物、二硝基苯化合物、哌啶化合物、吗啉化合物等。
更多申请号: CN201910057170.6
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN109673644B
公开(公告)日: 2021-08-27
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
更多申请号: CN201410079880.6
申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN103918661B
公开(公告)日: 2016-05-11
发明人: 三谷滋; 佃晋太朗
本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N-[(3’,4’-二氯-1,1-二甲基)苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺、N-[[4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺、N-[[4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺和N-[[4’-(2-戊基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺,和(b)至少一种选自下组的杀真菌化合物。
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