系统获得抗性
121. 产生北方叶枯病抗性玉蜀黍
申请号: CN201780063265.8
申请日: 2017-10-10
公开（公告）号: CN109844121A
公开（公告）日: 2019-06-04
发明人: 郜会荣; 李柏林; R.B.米利; L.D.佩鲁吉尼; G.M.塔波尔
本文提供了用于获得具有经修饰的Ht1核苷酸序列、经修饰的NLB18序列或两者的植物细胞的组合物和方法。所述方法涉及在内源Ht1编码序列、内源NLB18编码序列或两者中将双链断裂引玉蜀黍基因组中，以修饰基因组序列，从而增强从植物细胞产生的植物的北方叶枯病抗性。进一步提供了将Ht1和/或NLB18的抗性等位基因引入基因组中的特定位点的方法。还包括由植物细胞产生的植物和由植物产生的种子。为了在双链断裂诱导中使用CRISPR-Cas系统，还提供了指导多核苷酸。
更多122. 一种用于兵棋推演的网络系统平台
申请号: CN201210150861.9
申请日: 2012-05-16
公开（公告）号: CN102710614A
公开（公告）日: 2012-10-03
发明人: 杨南征
本发明涉及一种用于兵棋推演的网络系统平台，包括用户客户端、平台服务器、公共信息系统服务器，该平台可同时适用于各种不同级别要求的兵棋用户，连接公共地理信息系统获得支持推演的第三方信息，用户可以参与对服务器上运行的推演规则的设计，而且能够兼顾各种对抗性社会活动的推演。
更多123. 针对多重耐药革兰氏阴性菌高精确度基因编辑的质粒及其构建方法、应用
申请号: CN202311577569.X
申请日: 2023-11-24
公开（公告）号: CN117660506A
公开（公告）日: 2024-03-08
发明人: 刘广宇; 范程枫; 范梅梅; 陈凤; 高佳歆
本发明涉及针对多重耐药革兰氏阴性菌高精确度基因编辑的质粒及其构建方法、应用。本发明的质粒以R6Kγorigin自杀复制子为基础，设有蔗糖致死基因sacB用于逆向筛选，并有绿色荧光蛋白基因sfgfp、卡那霉素抗性基因kanR或潮霉素抗性基因hygR供基因编辑的多个阶段筛选；辅以同源臂克隆位点以及一系列调控元件。该方法通过构建与目标碱基或基因上下游序列相同的DNA片段实现同源重组以及sacB、sfgfp、kanR等基因筛选获得目标菌株，克服了目前针对多重耐药阴性菌基因编辑耗时长、效率低的问题。本发明可根据目标菌株耐药情况理性选择质粒携带的抗性基因，拓宽了编辑范围，且解决了CRISPR相关系统DNA双键断裂导致质粒丢失的问题，在多重耐药菌的机制研究与资源利用中有着广阔的前景。
更多124. 一种文本合成图像的训练方法及训练系统
申请号: CN202410743817.1
申请日: 2024-06-11
公开（公告）号: CN118314246A
公开（公告）日: 2024-07-09
发明人: 俞文心; 邓知雨; 张志强
本发明提供了一种文本合成图像的训练方法及训练系统，涉及计算机辅助设计技术领域，其中，训练方法通过生成对抗网络的对抗性训练完成文本合成图像的训练，文本合成图像包括：根据随机噪声和由文本信息经编码后的句子向量获得输入特征图；将句子向量与输入特征图进行融合获得融合特征图，对融合特征图分别进行深度可分离卷积、保留自注意力的分解、空间特征融合处理后，再次将句子向量与处理后的融合特征图融合后生成合成图；对抗性训练包括：生成对抗网络的判别器的损失函数及生成器的损失函数根据句子向量、句子向量对应的真实图像、随机噪声及合成图完成对所述文本合成图像的训练。本技术方案解决了现有技术中文本合成图像质量不高的技术问题。
更多125. 一种文本合成图像的训练方法及训练系统
申请号: CN202410743817.1
申请日: 2024-06-11
公开（公告）号: CN118314246B
公开（公告）日: 2024-08-20
发明人: 俞文心; 邓知雨; 张志强
本发明提供了一种文本合成图像的训练方法及训练系统，涉及计算机辅助设计技术领域，其中，训练方法通过生成对抗网络的对抗性训练完成文本合成图像的训练，文本合成图像包括：根据随机噪声和由文本信息经编码后的句子向量获得输入特征图；将句子向量与输入特征图进行融合获得融合特征图，对融合特征图分别进行深度可分离卷积、保留自注意力的分解、空间特征融合处理后，再次将句子向量与处理后的融合特征图融合后生成合成图；对抗性训练包括：生成对抗网络的判别器的损失函数及生成器的损失函数根据句子向量、句子向量对应的真实图像、随机噪声及合成图完成对所述文本合成图像的训练。本技术方案解决了现有技术中文本合成图像质量不高的技术问题。
更多126. 一种新的抗大豆孢囊线虫病基因及应用
申请号: CN202311857552.X
申请日: 2023-12-29
公开（公告）号: CN117903267B
公开（公告）日: 2024-07-19
发明人: 杨素欣; 王东梅; 于慧; 张耀华
本发明公开了一种新的抗大豆孢囊线虫病基因及应用。具体涉及通过人工化学诱变获得的大豆α‑SNAP基因的新变异α‑SNAPlmm3增强大豆孢囊线虫病抗性及其应用。本发明通过人工诱变方法创制了参与大豆孢囊线虫病抗性调控的新的α‑SNAP变异基因—α‑SNAPlmm3。该基因的创制和功能解析及育种应用价值探索为抗大豆孢囊线虫病相关机制研究提供了重要的基因基础及理论支持，为推进植物防御系统的研究和应用以及培育高抗病的大豆新品种提供宝贵的基因资源和应用指导，在大豆抗病育种中具有重要的应用价值。
更多127. 具有防病效果的油茶叶际合成菌群的构建方法和构建的菌群及应用
申请号: CN202311624604.9
申请日: 2023-11-30
公开（公告）号: CN117512052A
公开（公告）日: 2024-02-06
发明人: 何苑皞; 巴久阿作; 陈晓琳; 李丽丽; 许诗萍; 闫文德
本发明公开了具有防病效果的油茶叶际合成菌群的构建方法和构建的菌群及应用，其包括：(1)采集油茶叶片，分析油茶叶际细菌群落结构，得到细菌群落相对丰度排名；(2)分析油茶叶际细菌群落的互作网络，获得微生物物种中心性排名；(3)从油茶叶际微生物中筛选具有抑菌和产铁载体能力的细菌，结合群落相对丰度以及中心性排名，选择同时具有拮抗及产铁载体能力的油茶叶际细菌构建群落；(4)测定合成菌群的叶面定殖时间以及炭疽病防效，选择最优合成菌群。最优合成菌群的定殖时间、防治效果均明显优于单菌，同时可诱导油茶系统抗性。本发明方法可获得油茶叶际具有长效定殖的合成菌群，并具有防病及诱导抗性的效果。
更多128. 一种新的抗大豆孢囊线虫病基因及应用
申请号: CN202311857552.X
申请日: 2023-12-29
公开（公告）号: CN117903267A
公开（公告）日: 2024-04-19
发明人: 杨素欣; 王东梅; 于慧; 张耀华
本发明公开了一种新的抗大豆孢囊线虫病基因及应用。具体涉及通过人工化学诱变获得的大豆α‑SNAP基因的新变异α‑SNAPlmm3增强大豆孢囊线虫病抗性及其应用。本发明通过人工诱变方法创制了参与大豆孢囊线虫病抗性调控的新的α‑SNAP变异基因—α‑SNAPlmm3。该基因的创制和功能解析及育种应用价值探索为抗大豆孢囊线虫病相关机制研究提供了重要的基因基础及理论支持，为推进植物防御系统的研究和应用以及培育高抗病的大豆新品种提供宝贵的基因资源和应用指导，在大豆抗病育种中具有重要的应用价值。
更多129. 化学激活剂,其制备方法和其应用
申请号: CN200710065721.0
申请日: 2007-03-19
公开（公告）号: CN100527957C
公开（公告）日: 2009-08-19
发明人: 郝小江; 李艳梅; 陈刚; 罗晓东; 张仲凯; 何红平
3-丙酮基-3-羟基羟吲哚(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole，AHO)(1)，具有显著的抗烟草花叶病毒(TMV)的作用，研究证明AHO是通过作用于植物水杨酸途径的上游和下游而激活植物的系统获得抗性，是一种新型的化学激活剂，可用于防治由植物病毒或病原物引起的植物病害等。
更多130. 化学激活剂,其制备方法和其应用
申请号: CN200710065721.0
申请日: 2007-03-19
公开（公告）号: CN101019533A
公开（公告）日: 2007-08-22
发明人: 郝小江; 李艳梅; 陈刚; 罗晓东; 张仲凯; 何红平
3－丙酮基－3－羟基羟吲哚(3－acetonyl－3－hydroxyoxindole，AHO)(1)，具有显著的抗烟草花叶病毒(TMV)的作用，研究证明AHO是通过作用于植物水杨酸途径的上游和下游而激活植物的系统获得抗性，是一种新型的化学激活剂，可用于防治由植物病毒或病原物引起的植物病害等。
更多131. 一种表达抗冻肽的食品级乳酸菌表达系统构建及其应用
申请号: CN201710349299.5
申请日: 2017-05-17
公开（公告）号: CN107254428A
公开（公告）日: 2017-10-17
发明人: 吴金鸿; 张莉; 罗静; 金泉; 谢凡; 兰小红; 王正武
本发明公开了一种表达抗冻肽的食品级乳酸菌表达系统构建及其应用，具体的本发明公开了一种可以表达抗冻肽的食品级乳酸菌表达系统的制备方法，首先将人工合成的抗冻肽编码基因构建于克隆载体上；获得的重组质粒，酶切后连接到带Nisin抗性基因nisr的表达载体，从而构建所述抗冻肽的表达质粒；转化至乳酸乳球菌感受态细胞，获得可以表达抗冻肽的所述食品级乳酸菌表达系统。本发明所构建的食品级基因工程菌对人体和环境安全系数高，可应用于医药、食品等诸多行业。
更多132. 一种烟草抗青枯病基因NtWRKY45及其在烟草抗青枯病中的应用
申请号: CN202311770716.5
申请日: 2023-12-20
公开（公告）号: CN117756901A
公开（公告）日: 2024-03-26
发明人: 陈华; 庄伟建; 王帅印; 张冲; 杨强; 蔡铁城; 巫升鑫; 余文
本发明公开了一种烟草抗青枯病基因NtWRKY45及其在烟草抗青枯病中的应用，本方案申请基于前期烟草基因芯片数据筛选出的受青枯菌诱导上调表达的WRKY转录因子NtWRKY45，经过PCR克隆获得编码该蛋白的cDNA序列，通过基于Gateway系统的BP和LR反应构建CaMV 35S启动子驱动NtWRKY45基因植物表达载体p35S::NtWRKY45‑TAP，将其转化GV3101农杆菌，通过叶盘法将其导入感病烟草品种红花大金元上，对转基因烟草进行分子鉴定和青枯菌接种抗性鉴定，结果证明NtWRKY45可以正向调控烟草对青枯菌的抗性。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了基因资源，具有重要的应用价值。
更多133. 杀真菌组合物和使用方法
申请号: CN201180056788.2
申请日: 2011-08-09
公开（公告）号: CN103415205B
公开（公告）日: 2016-10-26
发明人: J.里格斯; D.比德尔; K.沃科洛
提供了用于保护植物免于真菌、细菌和病毒疾病的组合物和方法，所述组合物包含至少一种产生系统获得性抗性的化合物和至少一种抗真菌化合物。本发明的组合物可以直接施用于待保护的植物的种子、幼苗、枝、根、和/或叶，从而保护它们免于真菌、细菌和病毒疾病。
更多134. 杀真菌组合物和使用方法
申请号: CN201180056788.2
申请日: 2011-08-09
公开（公告）号: CN103415205A
公开（公告）日: 2013-11-27
发明人: J.里格斯; D.比德尔; K.沃科洛
提供了用于保护植物免于真菌、细菌和病毒疾病的组合物和方法，所述组合物包含至少一种产生系统获得性抗性的化合物和至少一种抗真菌化合物。本发明的组合物可以直接施用于待保护的植物的种子、幼苗、枝、根、和/或叶，从而保护它们免于真菌、细菌和病毒疾病。
更多135. 一种电力系统变压器的接地保护壳体
申请号: CN201922339525.9
申请日: 2019-12-24
公开（公告）号: CN210925660U
公开（公告）日: 2020-07-03
发明人: 胡广; 方应洁
本实用新型公开了一种电力系统变压器的接地保护壳体，涉及电力系统变压器相关领域，为解决现有技术中的无法使壳体获得较强的物理抗性的问题。所述设备外壳包括防腐蚀层，所述防腐蚀层的后端设置有第一连接层，所述第一连接层的后端设置有绝缘层，所述绝缘层与绝缘层通过第一连接层连接，所述绝缘层的后端设置有第二连接层，所述第一连接层与第二连接层的材质设置为一致，所述第二连接层的后端设置有隔热层，所述隔热层与绝缘层通过第二连接层连接。
更多136. 一种提高碱基编辑系统编辑效率的方法
申请号: CN201811634032.1
申请日: 2018-12-29
公开（公告）号: CN109679989A
公开（公告）日: 2019-04-26
发明人: 杨进孝; 张成伟; 徐雯; 袁爽; 李璐
本发明公开了一种提高碱基编辑系统编辑效率的方法。该方法包括如下步骤：使受体表达sgRNA、抗潮霉素蛋白、Cas9蛋白、胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶DNA糖化酶抑制剂，从而对所述受体基因组中的靶基因进行碱基编辑；受体为植物愈伤组织；导入植物愈伤组织的过程中，使用潮霉素作为筛选剂筛选抗性愈伤组织；潮霉素的浓度为35-80mg/L。实验证明，提高筛选剂潮霉素的浓度，可以提高SpCas9n(D10A)&PmCDA1&UGI碱基编辑系统和rAPOBEC1&SpCas9n&UGI碱基编辑系统的C→T碱基替换效率，进而获得高效获得突变体。本发明具有重要的应用价值。
更多137. 获得无缝修饰的纯合突变的方法
申请号: CN201711007052.1
申请日: 2017-10-24
公开（公告）号: CN107828824A
公开（公告）日: 2018-03-23
发明人: 苏焕兴; 谭渊; 黄志健
一种获得无缝修饰的纯合突变的方法，包括：(1)用基因编辑系统对细胞基因组中需要突变的位点进行切割产生双链断裂；(2)将含有目的突变序列和不同抗性的两种转座子通过同源重组分别整合进入细胞基因组的一对等位基因中；(3)筛选等位基因都整合有转座子的细胞克隆，然后将转座子切除；(4)将残留有转座子的细胞克隆致死，获得含有无缝修饰的纯合突变的细胞克隆。所述方法可以显著提高获得纯合突变的概率，节约人力物力以及时间，并且适用范围广。
更多138. 利用双质粒系统在大肠杆菌中表达瑞替普酶的方法
申请号: CN201110140907.4
申请日: 2011-05-30
公开（公告）号: CN102250933A
公开（公告）日: 2011-11-23
发明人: 罗学刚; 张同存; 倪萌
本发明涉及一种利用双质粒系统在大肠杆菌中表达溶栓药物瑞替普酶（Reteplase，rPA）的方法。通过PCR扩增得到rPA的基因片断，将该基因片断克隆到载体pET22b中，构建获得重组质粒pET22b-rPA。利用pET22b-rPA和pET40b二者不同的抗性，将其共转化到大肠杆菌BL21（DE3）中，在氨苄青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）的双抗选择压力下，筛选获得工程菌。该工程菌经IPTG（异丙基-β-D-硫代半乳糖苷）诱导表达后，可生产获得可溶性的rPA目的蛋白，经纤维蛋白平板法检测，证明本方法所获得的rPA蛋白不需进行复性，即可具有显著的溶栓活性。
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