81. 一种脱除植物油中黄曲霉毒素的硅酸镁凝胶柱的制备方法

申请号: CN201710888600.X

申请日: 2017-09-27

公开(公告)号: CN109550280A

公开(公告)日: 2019-04-02

发明人: 钟安祺

本发明公开了一种脱除植物油中黄曲霉毒素的硅酸镁凝胶柱的制备方法,以50~100份海泡石、50~100份5mol/L氯化镁溶液、100~200份5mol/LNaOH溶液为原料,通过水热法制备硅酸镁粉;取50~100份水热法制得的硅酸镁粉、5~10份的改性蒙脱石粉、0.2~2份偶联剂,加入到40~80份聚偏氟乙烯溶液以共混法制得硅酸镁凝胶复合膜材料,最后组装成硅酸镁凝胶柱。该硅酸镁凝胶柱PH为8~10,比表面积为802~835㎡.g-1,平均孔径为6.52~6.80nm;对植物油中黄曲霉毒素去除率达99.6%以上,同时能够去除其他有毒有害物质。

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82. 一种基于PDA@Fe3O4-MWCNTs检测食用植物油中多种真菌毒素的方法

申请号: CN202110095977.6

申请日: 2021-01-25

公开(公告)号: CN112924574A

公开(公告)日: 2021-06-08

发明人: 孙秀兰; 徐洪文; 孙嘉笛; 纪剑; 张银志; 叶永丽

本发明公开了一种基于PDA@Fe3O4‑MWCNTs检测食用植物油中多种真菌毒素的方法,属于农业、食品检测领域。本发明先采用多巴胺包覆Fe3O4‑MWCNTs得到PDA@Fe3O4‑MWCNTs,之后将PDA@Fe3O4‑MWCNTs应用在检测食用植物油中多种真菌毒素中,通过选择合适的提取液(乙腈、水、乙酸的体积比为84:15:1)、解析液(乙腈、水、乙酸的体积比为84:15:1),调整吸附的时间(10‑20min)、待测油样的pH等参数实现了同时检测食用油中的6种真菌毒素(黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)和赭曲霉毒素A(OTA)、赭曲霉毒素B(OTB)),通过测试,加标回收率为70.15~89.25%,RSDs小于6.4%。

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83. 一种含磷虫威和沙蚕毒素类杀虫剂的植物疫苗及其制备方法

申请号: CN201710150009.4

申请日: 2017-03-14

公开(公告)号: CN106912494A

公开(公告)日: 2017-07-04

发明人: 唐剑峰; 潘光民; 刘振邦; 刘杰; 乔思佳

本发明公开了一种含磷虫威和沙蚕毒素类杀虫剂的植物疫苗包括磷虫威1~10份,沙蚕毒素类杀虫剂1~10份,木质素磺酸钠1~2份,半乳糖醛酸0.2~1份和海藻酸钠5~10份等;所述的沙蚕毒素类杀虫剂为杀螟丹、杀虫双、杀虫单、杀虫磺或杀虫环;本发明的含磷虫威和沙蚕毒素类杀虫剂的植物疫苗,能提高作物的免疫系统,平衡各方面的营养,使植株健壮有活力,从而抵御病原菌和一些虫子对作物的攻击和危害,提高作物的品质和质量,达到增产丰收的效果;本发明的植物疫苗,含有多种天然高分子聚合物,能活化土壤,恢复和提高土壤的自然活力,可直接为植物生长提供营养,促进作物根系发达,增强作物叶片光合作用和作物抗病、抗逆能力,壮苗、健株,增加产量,改善品质。

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84. 一种基于PDA@Fe3O4-MWCNTs检测食用植物油中多种真菌毒素的方法

申请号: CN202110095977.6

申请日: 2021-01-25

公开(公告)号: CN112924574B

公开(公告)日: 2022-03-15

发明人: 孙秀兰; 徐洪文; 孙嘉笛; 纪剑; 张银志; 叶永丽

本发明公开了一种基于PDA@Fe3O4‑MWCNTs检测食用植物油中多种真菌毒素的方法,属于农业、食品检测领域。本发明先采用多巴胺包覆Fe3O4‑MWCNTs得到PDA@Fe3O4‑MWCNTs,之后将PDA@Fe3O4‑MWCNTs应用在检测食用植物油中多种真菌毒素中,通过选择合适的提取液(乙腈、水、乙酸的体积比为84:15:1)、解析液(乙腈、水、乙酸的体积比为84:15:1),调整吸附的时间(10‑20min)、待测油样的pH等参数实现了同时检测食用油中的6种真菌毒素(黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)和赭曲霉毒素A(OTA)、赭曲霉毒素B(OTB)),通过测试,加标回收率为70.15~89.25%,RSDs小于6.4%。

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85. 一种食用植物油中黄曲霉毒素样品萃取检测方法及其净化枪头

申请号: CN201910399165.3

申请日: 2019-05-14

公开(公告)号: CN110108822A

公开(公告)日: 2019-08-09

发明人: 靳钊; 谢尚晋

本发明提供了一种食用植物油中黄曲霉毒素样品萃取检测方法及其净化枪头。将移液技术与样品净化技术相结合,可以实现在液体移取的同时,完成待测样品的净化过程,大大节省了操作步骤,保证了检测精度,并且显著提高了样品的回收率,检测重复性好。

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86. 一种用于植物油中黄曲霉毒素脱除的EDTA改性凹凸棒复合吸附剂

申请号: CN202411379838.6

申请日: 2024-09-29

公开(公告)号: CN118949956A

公开(公告)日: 2024-11-15

发明人: 纪俊敏; 王丹; 李楠楠; 徐奉瑶

本发明公开了一种EDTA改性凹凸棒的制备及其用于植物油中黄曲霉毒素脱除的方法,凹凸棒先经过盐酸浸渍,除杂活化后用蒸馏水洗涤至中性后备用;然后将EDTA和Ca(OH)2加入蒸馏水中充分混合,经过两次过滤;将过量的滤液与酸活化的凹凸棒置于玻璃皿中,经烘干、研磨、过筛后得到EDTA改性凹凸棒。本发明所使用的吸附剂原料易得、成本低廉、安全无毒、合成简单、比表面积大、靶向性高,可有效脱除植物油中黄曲霉毒素(脱毒率高达99%以上),吸附后的油脂中的维生素E、甾醇保留率分别在78%、92%以上,对于降低植物油中的黄曲霉毒素具有较好的实用价值和推广应用意义。

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87. 液相色谱-串连质谱法测定五加科植物中真菌毒素含量的方法

申请号: CN201210054250.4

申请日: 2012-03-02

公开(公告)号: CN102654490A

公开(公告)日: 2012-09-05

发明人: 郑荣; 季申; 王少敏; 简龙海; 王柯; 毛丹; 许勇; 毛秀红; 胡青; 夏晶; 李丽敏; 张道广

本发明公开一种液相色谱-串连质谱法测定五加科植物中真菌毒素含量的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:(1)用固相萃取柱对待测五加科植物样品进行预处理;(2)通过液相色谱-串连质谱法测定经预处理后的五加科植物样品中一种或多种真菌毒素的含量。该测定方法灵敏度高、专属性强、准确度好,可用于五加科植物中真菌毒素的多成分残留测定。

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88. 一种用于去除植物油中黄曲霉毒素的硅酸镁凝胶柱的制备方法

申请号: CN201710888617.5

申请日: 2017-09-27

公开(公告)号: CN109550279A

公开(公告)日: 2019-04-02

发明人: 钟安祺

本发明属于分离柱加工技术领域,具体说是一种用于去除植物油中黄曲霉毒素的硅酸镁凝胶柱的制备方法。以50~100份石英砂、50~100份5mol/L氯化镁溶液、100~200份5mol/LNaOH溶液为原料,通过水热法制备硅酸镁粉;取50~100份水热法制得的硅酸镁粉、5~10份的改性蒙脱石粉、0.2~2份偶联剂,加入到40~80份聚偏氟乙烯溶液以共混法制得硅酸镁凝胶复合膜材料,最后组装成硅酸镁凝胶柱。该硅酸镁凝胶柱PH为8~10,比表面积为802~835㎡.g-1,平均孔径为6.52~6.80nm;对植物油中黄曲霉毒素去除率达99.6%以上,同时能够去除其他有毒有害物质。

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89. 一种基于灰霉毒素倍半萜合酶BcBOT2基因的植物灰霉病分子检测方法

申请号: CN201810913624.0

申请日: 2018-08-13

公开(公告)号: CN108913806A

公开(公告)日: 2018-11-30

发明人: 王勇; 高苇; 张春祥; 杨利娟; 阎瑞香; 张娜; 张平

本发明公开了一种基于灰霉毒素倍半萜烯合酶BcBOT2基因的植物灰霉病致病病原—灰葡萄孢霉的特异性引物及其早期分子检测方法。本发明针对灰葡萄孢霉毒素——二环倍半萜烯毒素合成途径中关键酶倍半萜合酶BcBOT2基因序列,设计出一套特异性引物对,该引物对由2条特异性引物BCbot2-F2和BCbot2-R2组成,并建立了倍半萜合酶BcBOT2基因的检测方法,检测结果可以判定待检测样品中是否存在灰葡萄孢霉基因。本发明筛选到的引物灵敏度高、特异性强,建立的检测方法具有准确率好、检测时间短,操作简单,特异性高。

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90. 2α或2β-溴代鬼臼毒素衍生物及制备和在植物源杀虫剂中的应用

申请号: CN201110037252.8

申请日: 2011-02-14

公开(公告)号: CN102093382A

公开(公告)日: 2011-06-15

发明人: 徐晖; 王庆天; 郭勇

本发明公开了系列新的2α或2β-溴代鬼臼毒素衍生物及制备方法和在植物源杀虫剂中的应用。该系列化合物是以鬼臼毒素为原料通过C-4位羟基保护、C-2位α或β-溴代、C-4位去保护制得2α或2β-溴代鬼臼毒素,最后分别与9种羧酸及10种醇反应获得2α或2β-溴代鬼臼毒素衍生物,这些衍生物具有较好的杀虫活性,部分高于鬼臼毒素,其中有些化合物的杀虫活性均高于商品化的植物源农药川楝素,有望用于制备高效低毒的植物源杀虫剂。结构通式如示。

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91. 一种治疗内毒素血症的植物提取物、化合物及其提取方法和用途

申请号: CN03102065.8

申请日: 2003-01-30

公开(公告)号: CN1520837A

公开(公告)日: 2004-08-18

发明人: 普文英

本发明涉及一种治疗内毒素血症的板蓝根有效部位,该有效部位含有四类化合物:糠醛类化合物、木质素类化合物、吲哚类化合物和有机酸类化合物,其中糠醛类化合物的主要有效成分为5-羟甲基糠醛,木质素类化合物的主要有效成分为异落叶松树脂醇,吲哚类化合物的主要有效成分为1-N-甲氧基-2-氧-吲哚-3-乙酰胺,有机酸类化合物的主要有效成分为邻氨基苯甲酸、水杨酸、苯甲酸、丁香酸、含羟基和双键的长链脂肪酸。本发明有效部位及其化学成分具有很好的抗内毒素血症的作用。

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92. 2α或2β-溴代鬼臼毒素衍生物及制备和在植物源杀虫剂中的应用

申请号: CN201110037252.8

申请日: 2011-02-14

公开(公告)号: CN102093382B

公开(公告)日: 2012-10-24

发明人: 徐晖; 王庆天; 郭勇

本发明公开了系列新的2α或2β-溴代鬼臼毒素衍生物及制备方法和在植物源杀虫剂中的应用。该系列化合物是以鬼臼毒素为原料通过C-4位羟基保护、C-2位α或β-溴代、C-4位去保护制得2α或2β-溴代鬼臼毒素,最后分别与9种羧酸及10种醇反应获得2α或2β-溴代鬼臼毒素衍生物,这些衍生物具有较好的杀虫活性,部分高于鬼臼毒素,其中有些化合物的杀虫活性均高于商品化的植物源农药川楝素,有望用于制备高效低毒的植物源杀虫剂。结构通式如下。

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93. 植物毒素白樹素之蛋白結構

申请号: TW080106309

申请日: 1991-08-09

公开(公告)号: TW191234B

公开(公告)日: 1992-09-21

发明人: 伯特艾威; 威廉可爾; 麥克羅森

攜帶白樹素或多胜化合物製造訊息之補體去氧核醣核酸、或其胺基酸序列,擁有抑制蛋白質合成之活性,但其不會和細胞表面受器黏結。

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94. 植物油中黄曲霉毒素B1污染程度的判别方法、装置及光学判别装置

申请号: CN202011238253.4

申请日: 2020-11-09

公开(公告)号: CN112285124B

公开(公告)日: 2023-03-31

发明人: 何学明; 沈飞; 方勇; 胡秋辉

本申请公开了一种植物油中黄曲霉毒素B1污染程度的判别方法、装置及光学判别装置,方法包括:获取植物油样本在可见‑近红外波段的透射率与反射率;获取植物油样本的荧光强度;根据所述透射率和反射率,计算得到吸收系数;根据所述吸收系数对所述植物油样本进行品种区分,得到一个或多个子分区,其中每个子分区内的植物油样本品种相同;根据所述荧光强度,对每个子分区内的植物油样本的黄曲霉毒素B1污染程度进行判别。本发明能够实现不同品种植物油中不同黄曲霉毒素B1污染程度的检测。检测方法快速无损、准确可靠、安全无污染,除平台开发需要投入成本外,在实验过程中不需额外成本。

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95. 一种基于特征工程的植物基因编辑获取零毒素三型胶原蛋白的方法

申请号: CN202311182619.4

申请日: 2023-09-13

公开(公告)号: CN117050160A

公开(公告)日: 2023-11-14

发明人: 史海明

本发明公开了一种基于特征工程的植物基因编辑获取零毒素三型胶原蛋白的方法,包括,明确基因编辑的具体目标以及需要使用的特征;根据目标特征进行数据采集和预处理;使用CRISPR‑Cas9技术对目标基因编辑;建立模型对基因编辑后的目标进行蛋白质分析。本发明成功地编辑了植物细胞中的三型胶原蛋白基因,消除了与毒性相关的结构域,这使得原本有潜在毒性的胶原蛋白变得无毒,为其在医学和生物材料等领域的安全应用提供了可能,创新性地实现了蛋白质的安全性改进。通过特征工程的精确设计,使得基因编辑的目标更加准确,避免了随机编辑可能引入的不确定性。

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96. 植物油中黄曲霉毒素B1污染程度的判别方法、装置及光学判别装置

申请号: CN202011238253.4

申请日: 2020-11-09

公开(公告)号: CN112285124A

公开(公告)日: 2021-01-29

发明人: 何学明; 沈飞; 方勇; 胡秋辉

本申请公开了一种植物油中黄曲霉毒素B1污染程度的判别方法、装置及光学判别装置,方法包括:获取植物油样本在可见‑近红外波段的透射率与反射率;获取植物油样本的荧光强度;根据所述透射率和反射率,计算得到吸收系数;根据所述吸收系数对所述植物油样本进行品种区分,得到一个或多个子分区,其中每个子分区内的植物油样本品种相同;根据所述荧光强度,对每个子分区内的植物油样本的黄曲霉毒素B1污染程度进行判别。本发明能够实现不同品种植物油中不同黄曲霉毒素B1污染程度的检测。检测方法快速无损、准确可靠、安全无污染,除平台开发需要投入成本外,在实验过程中不需额外成本。

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97. 通过核糖体蛋白质L3基因的修饰植物和动物对单端孢菌毒素的耐受

申请号: CN98808745.6

申请日: 1998-07-29

公开(公告)号: CN1268974A

公开(公告)日: 2000-10-04

发明人: 琳达·J·哈里斯; 斯蒂芬·C·格里蒂; 约翰·A·西蒙滋

禾谷镰孢霉(Fusarium graminearum)是一种植物致病原,侵染了许多种类的植物,包括玉米(穗和主茎腐烂),大麦,和小麦(头枯萎)。镰孢霉流行造成上百万美元的损失。谷类作物感染禾谷镰孢霉会降低产量和谷物品质。真菌毒素是由许多种类的真菌产生的,因而谷物被这些真菌毒素,例如单端孢菌毒素污染。主要由禾谷镰孢霉(Fusarium graminearum)以及大刀镰孢(F.Culmorum)产生的单端孢菌毒素是一种脱氧瓜蒌镰菌醇(DON,也被称为呕吐毒素)。单端孢菌毒素是强力的蛋白质合成抑制剂,对人类和动物具有毒性。乙鉴定出一种抵抗单端孢菌毒素,木霉素的酵母基因。已制备出相应的植物基因,它被用于转化植物并适用于转化动物。这些转化的植物具有提高的对单端孢菌毒素的耐受性,更能抵抗镰孢霉的侵染。转化的动物对单端孢菌毒素的耐受性提高。这种修饰的基因也可用作转化实验中的可选择性标记。

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98. 基于Cpf1的植物基因组定点编辑获取高活低毒素三型胶原蛋白的方法

申请号: CN202311277889.3

申请日: 2023-09-28

公开(公告)号: CN117343161A

公开(公告)日: 2024-01-05

发明人: 牛向勇

本发明公开了一种基于Cpf1的植物基因组定点编辑获取高活低毒素三型胶原蛋白的方法,包括,设计单导RNA序列;根据RNA序列构建Cpf1质粒;将制备好的质粒送入植物细胞;筛选编辑后的植物细胞并验证胶原蛋白表达;对三型胶原蛋白功能分析和毒性评估并改进优化。本发明Cpf1在CRISPR‑Cas系统中具有较高的特异性,能够在基因组中实现精确的定点编辑,可以精准地将编辑目标定位到所需的三型胶原蛋白基因区域,避免不必要的编辑,基因组编辑可以优化三型胶原蛋白基因,以提高其表达水平和生产效率,导致编辑后植物细胞中产生更多活性的三型胶原蛋白,基于Cpf1的定点编辑可以帮助筛选和改进编辑后的产物,以确保其在体内和体外表现出低毒性,减少不必要的毒性或副作用。

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