申请号: CN201210082321.1
申请日: 2012-03-26
公开(公告)号: CN103361346A
公开(公告)日: 2013-10-23
发明人: 夏新莉
本发明提供了一种胡杨microRNAs前体的克隆与分析方法,属于生物技术领域,具体包括:采用PCR技术从胡杨DNA中克隆得到胡杨microRNAs前体序列,并对其进行茎环二级结构分析和命名;首次在胡杨中同时对miRNA成熟体与前体在脱水与高盐逆境处理下进行表达检测,得出microRNA前体与成熟体之间可能的关系模式,同时发现了一些与脱水,高盐逆境胁迫相关的microRNAs基因。
更多申请号: CN202410112622.7
申请日: 2024-01-26
公开(公告)号: CN117625627A
公开(公告)日: 2024-03-01
发明人: 张变玲; 张儒; 郭睿; 胡佳芯; 何舒雯
本发明公开了一种诱导型ProPgJOX4启动子及其在人参皂苷生物合成中的应用,属于植物基因工程技术领域,ProPgJOX4启动子来源于人参根部,受茉莉酸甲酯、冠菌素、脱落酸和干旱胁迫诱导;ProPgJOX4启动子与植物表达载体pBI121组成重组载体pBI121‑ProPgJOX4::GUS,在ProPgJOX4启动子的下游连接GUS报告基因;利用基因重组ProPgJOX4启动子可以提高人参细胞中特定基因的表达水平,并对逆境具有较强的适应能力,在提高细胞对逆境适应的同时,诱导的人参皂苷等次生代谢产物的生物合成与积累,因此,人参皂苷等次生代谢产物的合成与细胞生长达到较好的平衡。
更多申请号: CN201910784372.0
申请日: 2019-08-23
公开(公告)号: CN110607316A
公开(公告)日: 2019-12-24
发明人: 袁惠君; 李虎军; 鲍婧婷; 王春梅; 何芳兰; 马倩国; 高泽; 李学勇
本发明提供扁果枸杞中与逆境胁迫响应相关基因,所述与逆境胁迫响应相关基因为醛脱羰基酶基因LbCER1,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1;或,与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列相似性在90%以上的基因。LbCER1基因编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明通过实时荧光定量PCR法分析扁果枸杞叶LbCER1基因转录丰度,验证了在渗透胁迫和盐胁迫下LbCER1基因转录丰度大幅增加,表明LbCER1在植物抵御渗透胁迫、盐胁迫等非生物逆境胁迫时发挥重要作用。本发明可用于植物遗传转化,提高植物在干旱、高盐条件下的抗性,在植物抗逆改良研究与应用中具有极高的价值。
更多申请号: CN201410390003.0
申请日: 2014-08-08
公开(公告)号: CN104178497B
公开(公告)日: 2017-06-27
发明人: 周美亮; 吴燕民; 刘博欣; 孙占敏; 唐益雄; 李学君; 李学文; 庞俊峰
本发明公开了源于棉花的MYC类转录因子、其编码基因及在调控植物胁迫抗性中的应用。本发明首先公开了从棉花中分离的GhMYC3转录因子编码基因,其多核苷酸序列为SEQ ID No.3所示,其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.4所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。转基因功能分析实验证明,在植物中过表达棉花GhMYC3转录因子编码基因能够有效提高植物对包括高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明源于棉花的MYC类转录因子及其编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的转基因植物新品种等方面有重要的应用前景。
更多申请号: CN201410390068.5
申请日: 2014-08-08
公开(公告)号: CN104178498B
公开(公告)日: 2016-10-19
发明人: 庞俊峰; 吴燕民; 刘博欣; 周美亮; 孙占敏; 李学君; 唐益雄; 甘海燕
本发明公开了棉花GhMYC1转录因子及其编码基因和应用,属于棉花MYC类转录因子及其应用领域。本发明首先公开了从棉花中分离的GhMYC1转录因子编码基因,其多核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。拟南芥转基因功能分析实验证明,在植物中过表达棉花GhMYC1转录因子编码基因能够有效提高植物对高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明所分离的棉花GhMYC1转录因子编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的植物新品种中有重要的应用前景。
更多申请号: CN201310513641.2
申请日: 2013-10-25
公开(公告)号: CN103555738B
公开(公告)日: 2015-10-14
发明人: 陈娜; 禹山林; 杨庆利; 迟晓元; 潘丽娟; 陈明娜; 王通; 王冕; 杨珍
本发明公开了一种花生逆境胁迫AhROLP1基因的克隆及功能表达方法,通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、使用RT-PCR进行克隆合成出了逆境胁迫AhROLP1基因,该基因开放阅读框为1620bp,共编码540个氨基酸;基因氨基酸序列与鹰嘴豆、大豆、野草莓、葡萄、番茄等植物的牛心果碱氧化酶同源性均达到了70%以上。通过荧光定量PCR验证了AhROLP1在低温,盐胁迫和干旱胁迫下的表达模式,结果表明该基因在三种非生物逆境胁迫下转录水平均有明显升高,并且此后一直维持在较高的水平。将该基因通过转基因手段导入拟南芥中,转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性。
更多申请号: CN201210012322.9
申请日: 2012-01-16
公开(公告)号: CN102643856B
公开(公告)日: 2014-03-26
发明人: 李唯奇; 张洁; 张旭东; 王瑞萍
本发明提供一种拟南芥钙离子转运-ATP酶基因At-ACA8的应用,包括该基因在调控植物生长发育和抗逆境胁迫方面的应用,以及该基因在培育抗逆境胁迫转基因植物品种方面的应用。利用从拟南芥生物资源中心获得的At-ACA8基因T-DNA插入突变体aca8为对象,实验结果证实该突变体对低温、高温、渗透胁迫等逆境有显著抗性;种子萌发阶段对有无蔗糖较敏感,不添加蔗糖的情况下种子萌发会受到严重抑制,而生长阶段对蔗糖浓度的升高较敏感;种子萌发阶段对激素ABA敏感,施加少量ABA会显著抑制种子萌发。本发明揭示了钙离子信号转导系统调控植物生长发育和抗胁迫的应答功能,为植物品种改良提供了一个优质基因,阐述了一种新的提高植物抵抗逆境能力并培育具优良抗性品种的方法和机制,具有重要的经济意义和运用价值。
更多申请号: CN202310650390.6
申请日: 2023-06-03
公开(公告)号: CN116602082A
公开(公告)日: 2023-08-18
发明人: 刘杰; 石紫阅
本发明涉及盐碱土壤改良技术领域,具体涉及一种生物炭改良盐碱土壤的方法及其促进饲草紫花苜蓿生长的应用。所述改良盐碱土壤的参数包括降低土壤含盐量、降低土壤pH值、提高土壤通透性、提高土壤无机氮含量。所述促进饲草紫花苜蓿生长的参数包括提高紫花苜蓿生长性状、降低紫花苜蓿逆境胁迫、增加紫花苜蓿营养品质。其中,提高紫花苜蓿的生长性状包括提高发芽率、株高、根长、分枝数、茎粗、叶面积、地上生物量、地下生物量和根冠比;降低紫花苜蓿的逆境胁迫包括降低丙二醛、可溶性蛋白和脯氨酸含量;增加紫花苜蓿营养品质包括提高木质素和相对饲用价值。综合,每公斤盐碱土壤添加50g生物炭具有最好的改良效果。
更多申请号: CN202410112622.7
申请日: 2024-01-26
公开(公告)号: CN117625627B
公开(公告)日: 2024-03-29
发明人: 张变玲; 张儒; 郭睿; 胡佳芯; 何舒雯
本发明公开了一种诱导型ProPgJOX4启动子及其在人参皂苷生物合成中的应用,属于植物基因工程技术领域,ProPgJOX4启动子来源于人参根部,受茉莉酸甲酯、冠菌素、脱落酸和干旱胁迫诱导;ProPgJOX4启动子与植物表达载体pBI121组成重组载体pBI121‑ProPgJOX4::GUS,在ProPgJOX4启动子的下游连接GUS报告基因;利用基因重组ProPgJOX4启动子可以提高人参细胞中特定基因的表达水平,并对逆境具有较强的适应能力,在提高细胞对逆境适应的同时,诱导的人参皂苷等次生代谢产物的生物合成与积累,因此,人参皂苷等次生代谢产物的合成与细胞生长达到较好的平衡。
更多申请号: CN202211650678.5
申请日: 2022-12-21
公开(公告)号: CN115948434A
公开(公告)日: 2023-04-11
发明人: 都浩; 李泽琦
本发明公开了OsPHOT1基因在提高水稻抗高温和/或黑暗性能中的应用,属于生物技术领域。所述OsPHOT1基因的CDS区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示或与SEQ ID NO.1所示序列具有70%以上同源性且编码的蛋白功能等价。本发明利用转基因技术构建OsPHOT1基因过表达植株,对OsPHOT1基因在水稻中的生物学功能进行验证,OsPHOT1基因过表达显著提高水稻在高温、黑暗等逆境条件下的存活率、结实率,且对水稻的农艺性状不产生影响,本发明为水稻抗逆育种提供了理论依据和相关基因,为水稻在逆境条件下增产提供了一种可行的技术方案。
更多申请号: CN200910158311.X
申请日: 2009-07-06
公开(公告)号: CN102060919B
公开(公告)日: 2013-09-11
发明人: 张锐; 郭三堆; 梁成真
本发明公开了三个新棉花ABF/AREB/ABI5/DPBF类转录因子GhABF2、GhABF3、GhABI5,及其编码基因及其应用。它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2、5、8所示。其编码基因GhABF2、GhABF3、GhABI5的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、4、7所示。本发明又公开了编码基因GhABF2、GhABF3、GhABI5读码框区在基因组DNA上的结构特点及RNA剪辑规律。本发明还公开了三个基因在棉花中的表达特性、酵母表达特性及它们均能提高拟南芥抵抗干旱的特性。该类基因对培育抗非生物逆境植物品种提供基因源,对提高植物抗非生物逆境的能力具有重要的意义。
更多申请号: CN200910158311.X
申请日: 2009-07-06
公开(公告)号: CN102060919A
公开(公告)日: 2011-05-18
发明人: 张锐; 郭三堆; 梁成真
本发明公开了三个新棉花ABF/AREB/ABI5/DPBF类转录因子GhABF2、GhABF3、GhABI5,及其编码基因及其应用。它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2、5、8所示。其编码基因GhABF2、GhABF3、GhABI5的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、4、7所示。本发明又公开了编码基因GhABF2、GhABF3、GhABI5读码框区在基因组DNA上的结构特点及RNA剪辑规律。本发明还公开了三个基因在棉花中的表达特性、酵母表达特性及它们均能提高拟南芥抵抗干旱的特性。该类基因对培育抗非生物逆境植物品种提供基因源,对提高植物抗非生物逆境的能力具有重要的意义。
更多申请号: CN202011302369.X
申请日: 2020-11-19
公开(公告)号: CN114516905A
公开(公告)日: 2022-05-20
发明人: 侯昕; 匡琪; 王业涛; 王玉坤
本发明公开了一种植物基因TL7的应用,属于生物技术领域。植物基因TL7是一类在植物中高度保守的基因,它包括了所有的植物物种中的同源基因。这些结果表明TL7基因是植物光合作用所必需的,是响应光逆境重要的因子,通过控制TL7基因的表达量可以调控植物的生长。因此本发明为提高植物光能利用率,增加作物大田产量,提高植物响应光逆境能力提供了一条新途径,在农业现代化领域具有重要的作用。
更多申请号: CN201210548081.X
申请日: 2012-01-16
公开(公告)号: CN103122357A
公开(公告)日: 2013-05-29
发明人: 李唯奇; 张洁; 张旭东; 王瑞萍
本发明提供一种拟南芥钙离子转运-ATP酶基因At-ACA8的应用,包括该基因在调控植物生长发育和抗逆境胁迫方面的应用,以及该基因在培育抗逆境胁迫转基因植物品种方面的应用。利用从拟南芥生物资源中心获得的At-ACA8基因T-DNA插入突变体aca8为对象,实验结果证实该突变体对低温、高温、渗透胁迫等逆境有显著抗性;种子萌发阶段对有无蔗糖较敏感,不添加蔗糖的情况下种子萌发会受到严重抑制,而生长阶段对蔗糖浓度的升高较敏感;种子萌发阶段对激素ABA敏感,施加少量ABA会显著抑制种子萌发。本发明揭示了钙离子信号转导系统调控植物生长发育和抗胁迫的应答功能,为植物品种改良提供了一个优质基因,阐述了一种新的提高植物抵抗逆境能力并培育具优良抗性品种的方法和机制,具有重要的经济意义和运用价值。
更多申请号: CN201210012322.9
申请日: 2012-01-16
公开(公告)号: CN102643856A
公开(公告)日: 2012-08-22
发明人: 李唯奇; 张洁; 张旭东; 王瑞萍
提供一种拟南芥钙离子转运-ATP酶基因At-ACA8的应用,包括该基因在调控植物生长发育和抗逆境胁迫方面的应用,以及该基因在培育抗逆境胁迫转基因植物品种方面的应用。利用从拟南芥生物资源中心获得的At-ACA8基因T-DNA插入突变体aca8为对象,实验结果证实该突变体对低温、高温、渗透胁迫等逆境有显著抗性;种子萌发阶段对有无蔗糖较敏感,不添加蔗糖的情况下种子萌发会受到严重抑制,而生长阶段对蔗糖浓度的升高较敏感;种子萌发阶段对激素ABA敏感,施加少量ABA会显著抑制种子萌发。本发明揭示了钙离子信号转导系统调控植物生长发育和抗胁迫的应答功能,为植物品种改良提供了一个优质基因,阐述了一种新的提高植物抵抗逆境能力并培育具优良抗性品种的方法和机制,具有重要的经济意义和运用价值。
更多申请号: CN201310075099.7
申请日: 2013-03-10
公开(公告)号: CN103266130B
公开(公告)日: 2015-12-23
发明人: 寿惠霞; 周练; 王创; 刘瑞芳; 韩强
本发明属于植物基因工程领域。具体的说,本发明涉及一种通过PCR克隆大豆PIP(Plasma Intrinsic Protein)基因,并且通过转基因技术获得超表达、干涉材料;还涉及利用该基因调控大豆受到非生物逆境胁迫耐性从而增强大豆在逆境条件下生长发育提高农作物产量。本发明公开了一种大豆水通道蛋白基因PIP1;2的用途:用于构建转基因大豆,转基因大豆具有非生物胁迫耐性;大豆水通道蛋白基因PIP1;2具有EQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明具体为用具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的基因转化大豆子叶节,再将转化后的大豆细胞培育成转基因植株。
更多申请号: CN201410390070.2
申请日: 2014-08-08
公开(公告)号: CN104164440A
公开(公告)日: 2014-11-26
发明人: 吴燕民; 周美亮; 刘博欣; 孙占敏; 唐益雄
本发明公开了植物胁迫反应性MYC类转录因子及其编码基因和应用。本发明首先公开了从棉花中分离的MYC类转录因子编码基因,其多核苷酸序列为SEQ ID No.4所示,其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.5所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。通过拟南芥转基因功能分析实验证明,在植物中过表达从棉花中分离的棉花MYC类转录因子编码基因能够有效提高植物对高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明植物胁迫反应性MYC类转录因子及其编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的转基因植物新品种等方面有重要的应用前景。
更多申请号: CN201780086870.7
申请日: 2017-02-22
公开(公告)号: CN110708958A
公开(公告)日: 2020-01-17
发明人: 刘雪梅; 玛丽·乔·赫利; 科瑞恩·杰曼
本发明涉及一种构建针对植物特定部位的功能性微生物组的方法,以筛选、鉴定对植物和土壤具有有益特征微生物,并应用功能性微生物组、微生物或微生物群来改善在正常、逆境或受污染土地上种植的植物的生长和健康,改善土壤健康,去除或稳定有机和无机污染物,增强土壤微生物生态系统功能。
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