发明授权
- 专利标题： 作为PARP、VEGFR2和MLK3酶的抑制剂的多环化合物及用途
- 专利标题（英）： Multicyclic compounds and the use as inhibitors of PARP, VEGFR2 and MLK3 enzymes
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申请号： CN01812069.5申请日： 2001-05-09
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公开(公告)号： CN100554268C公开(公告)日： 2009-10-28
- 发明人: 马克·A·阿托尔 , 罗恩·比霍夫斯基 , 桑卡尔·查特吉 , 德里克·邓恩 , 罗伯特·L·赫德金斯
- 申请人： 赛福伦公司
- 申请人地址： 美国宾夕法尼亚州
- 专利权人： 赛福伦公司
- 当前专利权人： 赛福伦公司
- 当前专利权人地址： 美国宾夕法尼亚州
- 代理机构： 中原信达知识产权代理有限责任公司
- 代理商 樊卫民; 杨青
- 优先权： 60/202,947 2000.05.09 US; 09/850,858 2001.05.08 US
- 国际申请： PCT/US2001/014996 2001.05.09
- 国际公布： WO2001/085686 EN 2001.11.15
- 进入国家日期： 2002-12-30
- 主分类号： C07D487/04
- IPC分类号： C07D487/04 ; A61K31/395 ; A61P43/00 ; C07D519/00 ; C07D491/14 ; C07D471/14
摘要：
本发明涉及介导酶活性的式(Ia)的新型多环分子。具体而言，该化合物可有效治疗涉及PARP、VEGFR2和MLK3酶活性的疾病或症状，包括例如神经变性疾病、炎症、局部缺血和癌症。
公开/授权文献
- CN1440409A 作为PARP、VEGFR2和MLK3酶的抑制剂的多环化合物及用途 公开/授权日：2003-09-03
