公开(公告)号：CN110088099B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN201780078660.3

申请日：2017-12-19

申请人： EPIZYME股份有限公司

发明人： 约翰·埃默森·坎贝尔 ,  肯尼思·W·邓肯

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14 ,  C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519 ,  C07D491/04

摘要： 本披露涉及胺取代的杂环化合物。本披露还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制选自EHMT1和EHMT2的甲基转移酶来治疗障碍(例如，癌症)的方法，该方法是通过向有需要的受试者给予本文披露的胺取代的杂环杂环化合物或其药物组合物来进行的。本披露还涉及此类化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

公开(公告)号：CN109071558B

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN201780026871.2

申请日：2017-06-13

申请人： 苏州亚宝药物研发有限公司 ,  生命爱科

发明人： 夏岩 ,  爱德华·贾尔斯·麦卡弗 ,  宋阳 ,  徐元元 ,  朱琳 ,  褚纯隽 ,  吴玲 ,  刘淼 ,  贾斯丁·史蒂文·布莱恩斯

IPC分类号： C07D491/14 ,  C07D267/04 ,  C07D487/04 ,  C07D243/06 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4162

摘要： 提供了通式I的取代的三环杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐、酯或前药，包含上述结构的药物组合物和它们的用途。取代的三环杂环化合物和包含本文公开的化合物的药物组合物可用于治疗由癌症和神经退行性疾病中的至少一种引起的病症。此外，这种化合物和包含本文公开的化合物的药物组合物还可用于预防或治疗由任何异常激酶活性引起的、与之相关或伴随的病症。

公开(公告)号：CN113508117A

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202080017882.6

申请日：2020-03-17

申请人： 默克专利有限公司

发明人： 埃米尔·侯赛因·帕勒姆 ,  乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 ,  延斯·恩格哈特 ,  安雅·雅提斯奇 ,  克里斯蒂安·艾克霍夫 ,  克里斯蒂安·埃伦赖希

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14 ,  C07D513/14 ,  C07F5/02 ,  C07F9/576 ,  C09K11/06

摘要： 本发明涉及适合用于电子器件的化合物以及涉及含有所述化合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。

公开(公告)号：CN106749215B

公开(公告)日：2019-04-30

申请号：CN201611129651.6

申请日：2016-12-09

申请人： 中节能万润股份有限公司

发明人： 高宪鹏 ,  于琳 ,  宋涛 ,  胡葆华 ,  孙戈亮 ,  张鹏

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D219/02 ,  C07D401/10 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07D491/056 ,  C07D517/04 ,  C07D491/14 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

摘要： 本发明公开了一种基于单取代基吖啶的化合物、制备方法及其应用，属于有机光电材料技术领域。其具有式Ⅰ所示的结构：本发明还公开了上述化合物的制备方法及其应用。本发明的化合物以单取代基吖啶为母核，连接芳香杂环基团，构成非对称结构，从而破坏分子的结晶性，避免了分子间的聚集作用，具有好的成膜性，分子中同时引入电子传输单元和空穴传输单元，形成双极性结构，这一结构特点，有利于提升磷光器件的效率和寿命。

公开(公告)号：CN109219610A

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201780034468.4

申请日：2017-04-03

申请人： 新泽西州立拉特格斯大学

发明人： E·J·拉沃伊 ,  阿吉特·K·帕尔希

IPC分类号： C07D491/14 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00

摘要： 在此提供了具有式(I)的化合物：及其盐。还提供了包含具有式(I)的化合物的药物组合物，用于制备具有式(I)的化合物的方法，可用于制备具有式(I)的化合物的中间体，以及使用具有式(I)的化合物治疗诸如癌症、细菌感染或真菌感染的疾病的治疗方法。

公开(公告)号：CN106749215A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611129651.6

申请日：2016-12-09

申请人： 中节能万润股份有限公司

发明人： 高宪鹏 ,  于琳 ,  宋涛 ,  胡葆华 ,  孙戈亮 ,  张鹏

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D219/02 ,  C07D401/10 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07D491/056 ,  C07D517/04 ,  C07D491/14 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D219/02 ,  C07D401/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056 ,  C07D491/14 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D517/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/1096 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0074

摘要： 本发明公开了一种基于单取代基吖啶的化合物、制备方法及其应用，属于有机光电材料技术领域。其具有式Ⅰ所示的结构：本发明还公开了上述化合物的制备方法及其应用。本发明的化合物以单取代基吖啶为母核，连接芳香杂环基团，构成非对称结构，从而破坏分子的结晶性，避免了分子间的聚集作用，具有好的成膜性，分子中同时引入电子传输单元和空穴传输单元，形成双极性结构，这一结构特点，有利于提升磷光器件的效率和寿命。

公开(公告)号：CN103635474B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201280029470.X

申请日：2012-06-11

申请人： 巴斯利尔药物股份公司

发明人： B·高切尔 ,  F·H·达内尔 ,  谢同 ,  徐林

IPC分类号： C07D491/14 ,  C07D491/147

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D491/052 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147 ,  C07D495/04

摘要： 式(I)的化合物：其中A1表示-O-、-S-或-CH2-；A2表示-CH2-或-O-；A3表示C3-C8亚环烷基；具有1、2或3个选自氮或氧的杂原子的饱和的或不饱和的4－8元杂环二基，该基团A3是未被取代的或被取代的；A4表示C1-C4亚烷基、-C(=O)-；G表示芳基或杂芳基，其是未被取代的或被取代的；X1表示氮原子或CR1；R1表示氢原子或卤素原子；R2表示氢原子；m是0或1；n是1；-(CH2)n-基团是未被取代的或被取代的；p是0或1；或其药学上可接受的盐具有用作治疗细菌感染的药剂的价值。

公开(公告)号：CN102791715B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201080064929.0

申请日：2010-12-31

申请人： 卡洛斯三世国家癌症研究中心基金会

发明人： 华金·帕斯托费尔南德斯 ,  弗朗西斯科·哈维尔·拉莫斯利马 ,  安娜·伊莎贝尔·埃尔南德斯伊格拉斯 ,  索尼娅·马丁内斯冈萨雷斯 ,  何塞·伊格纳西奥·马丁埃纳尔多 ,  卡尔-古斯塔夫·彼雷·萨卢斯特 ,  埃丝特·冈萨雷斯坎塔拉彼德拉 ,  卡门·布兰科阿帕里西奥 ,  安东尼奥·罗德里格斯埃尔格塔 ,  安娜·玛丽亚·加西亚科利亚索 ,  安东尼奥·萨尔加多塞拉诺 ,  比阿特丽斯·诺亚马里尼奥

IPC分类号： C07D487/14 ,  C07D491/14 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/14 ,  C07D487/14

摘要： 提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有在说明书中给出的含义(并且所述化合物如在说明书中指出的被任选地取代)，及其药用酯、酰胺、溶剂化物或盐，所述化合物可用于治疗其中期望和/或要求抑制蛋白质或脂质激酶(例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3)的疾病，并且尤其用于治疗癌症或增生疾病。还提供了包含式(I)的化合物的组合。

公开(公告)号：CN101195599B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN200710301095.0

申请日：2004-03-02

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： C·埃尔德伦 ,  R·费舍尔 ,  K·昆茨 ,  S·莱尔 ,  M·鲁特尔 ,  U·施奈德尔 ,  M·多林格尔 ,  M·W·德鲁斯 ,  D·福伊希特 ,  J·康策 ,  U·瓦亨多夫-诺伊曼 ,  G·博亚克 ,  T·奥勒 ,  M·J·希尔斯 ,  T·布雷特施奈德 ,  O·马尔萨姆

IPC分类号： C07D207/38 ,  C07D209/54 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/14 ,  C07D513/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D493/10 ,  C07D231/32 ,  C07D498/04 ,  C07D231/06 ,  C07D231/14

CPC分类号： A01N43/38 ,  A01N43/36 ,  C07C43/225 ,  C07C59/64 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D231/14 ,  C07D231/32 ,  C07D237/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/14 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及新的式(I)的2，4，6-苯基取代的环酮-烯醇，其中W，X，Y和CKE如说明书中所述定义，以及它们的几种制备方法和其作为农药和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有2，4，6-苯基取代的环酮-烯醇和能够改善栽培植物的耐受性的化合物的选择性除草剂。

公开(公告)号：CN101730702B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200880020202.5

申请日：2008-04-14

申请人： 台湾神隆股份有限公司

发明人： 胡聪成 ,  陈淑萍 ,  韩品杰 ,  谢佳玲·沙琳

IPC分类号： C07D491/22 ,  C07D491/14 ,  A61K31/4745

CPC分类号： C07D491/22

摘要： 本发明公开了盐酸拓扑替康的新的晶形及其制备方法。