手性杜塞酰胺盐酸盐的合成方法
摘要:
本发明公开了一种如通式1所示的化合物及其制备方法,上述结构式中,X=Y=O,或X=S,Y=O,或X=Y=S;R代表苯基、苄基或异丙基。本发明还公开了一种通式3所示的化合物的合成方法和一种手性杜塞酰胺盐酸盐的合成方法,分别由通式1所示的化合物发生一步反应和多步反应形成。本发明采用经典的手性辅基诱导的方法,合成了用于治疗青光眼疾病的手性杜塞酰胺盐酸盐,得率好,避免了消旋,光学纯度高。
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