喹唑酮衍生物及其制备方法和应用
摘要:
本发明公开一种喹唑酮衍生物及其制备方法和应用,所述喹唑酮衍生物具有如下结构式,其中,R1为F、Cl、Br或I;R2为NH(CH2)nNR5、NR5或NH(CH2)nAr;R3为Ar;R4为NHCO(CH2)nNR5或CONH(CH2)nNR5;所述Ar表示各种芳香环;n=1、2、3、4或5;R5为C1-6的烷基、C3-6的环烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或吡噁啉基。所述喹唑酮衍生物对端粒DNA及c-kit等原癌基因DNA的表达有很强的抑制作用,对多种癌细胞株具有显著的抑制作用,且对正常细胞毒性小,在制备抗癌药物上有着广阔的应用空间;
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