本发明公开了一种固定酸法制备丙交酯的工艺，它包括如下步骤：（1）将沸点为250~550℃的羟基或多羟基或多氨基化合物与乳酸在催化剂存在条件下，控制压力在2~3.0KPa，于1.5~3h内由90℃逐渐升温至160℃，再调节压力为0.5~0.8KPa，温度为170~180℃继续反应5~10.0h得到高沸点羟基或多羟基或多氨基乳酸低聚物；（2）将步骤（1）得到的高沸点羟基或多羟基或多氨基乳酸低聚物于180-230℃、0.4-0.8KPa条件下，裂解反应得到丙交酯。本发明工艺与已公开报道的制备丙交酯的方法相比，具有更高的纯度与更好的收率。