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发明公开
CN103382212A 5’位改性嘌呤霉素化合物及其制备方法和用途 失效 - 权利终止

  • 专利标题： 5’位改性嘌呤霉素化合物及其制备方法和用途
  • 专利标题（英）： 5'-bit modified puromycin compound, and preparation method and applications thereof
  • 申请号： CN201310282277.3
    申请日： 2013-07-06
  • 公开(公告)号： CN103382212A
    公开(公告)日： 2013-11-06
  • 发明人: 唐卓 , 陈浩东
  • 申请人： 中国科学院成都生物研究所
  • 申请人地址： 四川省成都市武侯区人民南路四段九号
  • 专利权人： 中国科学院成都生物研究所
  • 当前专利权人： 中国科学院成都生物研究所
  • 当前专利权人地址： 四川省成都市武侯区人民南路四段九号
  • 代理商 쒃褄⑾譟廆쉝; 邐邐讐囿譗塾ﾅ蔏ᐏ왟呆币郃邐邐ﾋ譕菬僬噓?䎋謈籐㍗跶ࡻ쾋疉觴疉觤疉觠큵틿䖉㧼ࡵ蔏Ᏹ삅蔏Ꮹ䖋藤࿀솅Ț謀삅蔏᫃䖋诠; ㈑蕳࿀뾅Ț謀큽ﾅ蔏᫅譟廆譛工ೂ退邐邐
  • 主分类号： C07H19/167
  • IPC分类号： C07H19/167 ;  C07H1/00 ;  C40B50/06 ;  C40B30/00 ;  C40B40/10
5’位改性嘌呤霉素化合物及其制备方法和用途
摘要：
本发明属于化学发明技术领域，涉及一种5'位改性嘌呤霉素化合物、合成方法及其在药物筛选中的用途。本发明5'位改性嘌呤霉素化合物的结构式如下：其中：R1为保护基团Fmoc、Boc或Cbz，R2为保护基团Ac、Bz或Pv。本发明化合物能够通过固相亚磷酰胺三酯法连接在寡核苷酸链的5'末端，用于多肽类药物的筛选，其制备方法简便，合成效率高，易于商业化合成。
摘要（英）：

The invention belongs to the field of chemical invention technology, and relates to a 5'-bit modified puromycin compound, and a preparation method and applications in drug screening thereof. The structure formula of the 5'-bit modified puromycin compound is described as following: R1 is protecting group Fmoc, Boc or Cbz; and R2 is protecting group Ac, Bz or Pv. The 5'-bit modified puromycin compound can be connected to the 5'-terminal of an oligonucleotide chain by solid phase phosphoramidite triester method, and is used for polypeptide medicine screening. The preparation method is simple, synthetic efficiency is high, and the 5'-bit modified puromycin compound is suitable for commercial synthesis.

公开/授权文献
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