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公开(公告)号：CN106632267B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610984653.7
申请日：2016-11-09
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明提供了一种伏立康唑的合成方法，属于药物合成领域。该方法包括以下步骤：以中间体A为原料，与甲酸钾和钯炭在惰性气体的保护下发生催化反应，得到伏立康唑粗品，伏立康唑粗品重结晶后得到伏立康唑。这一合成方法采用甲酸钾作为氢源，并以钯炭为催化剂，脱除中间体A的嘧啶环上的氯原子，得到伏立康唑的外消旋体。这种合成方法的副产物少、产品质量高、反应条件温和，且工艺安全性高，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN106324260B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201610986773.0
申请日：2016-11-10
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明提供了一种牛血清白蛋白检测探针及其制备方法和应用，该制备方法采用廉价的原硅酸四乙酯为原料，使原硅酸四乙酯在氨水的作用下水解合成纳米级的二氧化硅粒子；随后利用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷在二氧化硅粒子的表面键合上氨基,得到NH2‑SiO2；再然后将BSA键合到NH2‑SiO2上，得到BSA‑SiO2。这种制备方法简单、反应条件温和，容易实现，适合工业大生产。利用BSA‑SiO2来检测BSA的该检测方法，利用了抗原与抗体的特异性结合反应，同时利用HRP来标记抗体，实现可视化检测，特异性强，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN106771226A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610987386.9
申请日：2016-11-10
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明提供了一种基于玻璃毛细管的牛血清白蛋白检测探针及其制备方法和应用，在该牛血清白蛋白检测探针的制备方法中，先采用廉价的氨水溶液和过氧化氢溶液使玻璃毛细管(GC)表面的羟基处于活化状态，随后利用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷在活化后的GC表面修饰上氨基，得到NH2‑GC；再然后将BSA键合到NH2‑GC上，得到BSA‑GC。这种牛血清白蛋白检测探针的制备方法简单、反应条件温和、容易实现，适合工业大生产。这种牛血清白蛋白检测探针在检测BSA时，利用了抗原与抗体的特异性结合反应，同时使用HRP来标记抗体，实现特异性的可视化检测，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN106632267A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610984653.7
申请日：2016-11-09
IPC分类号： C07D403/06
CPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明提供了一种伏立康唑的合成方法，属于药物合成领域。该方法包括以下步骤：以中间体A为原料，与甲酸钾和钯炭在惰性气体的保护下发生催化反应，得到伏立康唑粗品，伏立康唑粗品重结晶后得到伏立康唑。这一合成方法采用甲酸钾作为氢源，并以钯炭为催化剂，脱除中间体A的嘧啶环上的氯原子，得到伏立康唑的外消旋体。这种合成方法的副产物少、产品质量高、反应条件温和，且工艺安全性高，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN106771226B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610987386.9
申请日：2016-11-10
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明提供了一种基于玻璃毛细管的牛血清白蛋白检测探针及其制备方法和应用，在该牛血清白蛋白检测探针的制备方法中，先采用廉价的氨水溶液和过氧化氢溶液使玻璃毛细管(GC)表面的羟基处于活化状态，随后利用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷在活化后的GC表面修饰上氨基，得到NH2‑GC；再然后将BSA键合到NH2‑GC上，得到BSA‑GC。这种牛血清白蛋白检测探针的制备方法简单、反应条件温和、容易实现，适合工业大生产。这种牛血清白蛋白检测探针在检测BSA时，利用了抗原与抗体的特异性结合反应，同时使用HRP来标记抗体，实现特异性的可视化检测，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN106324260A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610986773.0
申请日：2016-11-10
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68 , G01N2333/765
摘要： 本发明提供了一种牛血清白蛋白检测探针及其制备方法和应用，该制备方法采用廉价的原硅酸四乙酯为原料，使原硅酸四乙酯在氨水的作用下水解合成纳米级的二氧化硅粒子；随后利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷在二氧化硅粒子的表面键合上氨基,得到NH2-SiO2；再然后将BSA键合到NH2-SiO2上，得到BSA-SiO2。这种制备方法简单、反应条件温和，容易实现，适合工业大生产。利用BSA-SiO2来检测BSA的该检测方法，利用了抗原与抗体的特异性结合反应，同时利用HRP来标记抗体，实现可视化检测，特异性强，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN118581265A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410814430.0
申请日：2024-06-24
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明属于分子育种领域，具体涉及小麦籽粒蛋白质含量QTL及其分子标记和应用。具体技术方案包括：与小麦籽粒蛋白质含量相关的主效基因位点QGpc.cib‑2DL，所述基因位点位于小麦2D染色体上臂上，多态性为T/C。本发明首次发现并公开了来自小麦“白朗麦”的高籽粒蛋白质含量QTL QGpc.cib‑2DL，在小麦高品质育种中具有较高的利用价值。本发明还提供了对应的分子标记KASP2DL。该分子标记是QTL QGpc.cib‑2DL的侧翼标记，紧密连锁，为共显性标记，检测准确高效，扩增方便稳定，可用来检测小麦2D染色体上的籽粒蛋白质含量QTL，从而快速筛选具有该位点的植株，提高育种工作效率，为小麦籽粒蛋白质含量基因的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN118561828A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410607176.7
申请日：2024-05-16
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C07D407/04
摘要： 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种香豆素C‑糖苷类化合物及其合成方法。具体技术方案为：本发明以巯基糖或者芳基硫苷或杂芳基硫苷为原料，在可见光的作用下，实现香豆素C3位糖基化修饰，制备香豆素C‑糖苷类化合物。本发明开发了一种新型的合成香豆素C‑糖苷的方法，制备了一系列香豆素C3位糖基化产物，具有反应效率高、立体选择性高、区域选择性高、反应步骤少、反应条件温和、绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN118477007A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410644973.2
申请日：2024-05-23
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： A61K8/9771 , A61K8/73 , A61K8/34 , A61Q19/02 , A61Q19/08
摘要： 本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种银杏黄酮美白面膜及其制备方法。具体技术方案为：一种银杏黄酮美白面膜，按照质量百分比计，温敏性银杏黄酮凝胶5～10％、甘油3～5％、透明质酸1～2％、玫瑰果油1～2％、乙二胺四乙酸二钠1～2％、维生素E 0.5～1％、羧甲基纤维素钠0.5～1％、三乙醇胺0.5～1％、防腐剂0.01～0.03％，余量为去离子水。本发明银杏黄酮美白面膜可有效的避免银杏黄酮的流失。
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公开(公告)号：CN118440785A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410529421.7
申请日：2024-04-29
申请人： 中国科学院成都生物研究所
摘要： 本发明属于酿酒领域，具体涉及一种糯小麦啤酒及其制备方法。具体技术方案包括：用大麦麦芽和小麦麦芽混合发酵，其中，小麦麦芽由非糯小麦和糯小麦混合组成。所述糯小麦品种为22J69。本发明结合糯小麦和普通小麦混合酿造啤酒，不仅丰富了糯小麦的应用范围，也扩大了啤酒原料的选择范围。由于糯小麦支链淀粉含量较高，对啤酒酿造可能造成某些不利影响，尤其是存在啤酒pH偏低，导致啤酒偏酸，以及氨基酸含量降低，降低营养价值等问题。本发明可能经过大量前次试验，选择了特定的糯小麦品种，并与普通小麦进行特定比例混合后再进行发酵，有效解决了前述问题，可以根据配比不同，获得口感清爽的啤酒和高氨基酸含量的新品种啤酒。
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